Цинепар

Sinepar

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Парацетамол (Paracetamol), Диклофенак (Diclofenac)

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях, НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения в комбинациях

Рецепт

Фармакологическое действие

Цинепар - комбинированный препарат, вызывает миорелаксирующее и анальгезирующее действия, подавляет спинномозговые рефлексы.Парацетамол, входящий в состав препарата, вызывает жаропонижающее, анальгезирующее и умеренно выраженное противовоспалительное действие.В основе анальгезирующего действия лежит способность подавлять синтез простагландинов вследствие угнетения фермента циклооксигеназы.Диклофенак в составе препарата оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением цикла оксигеназы - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, путем

угнетение синтеза простагландинов в центральной нервной системе).При травматических и операционных болях препарат уменьшает болевые ощущения в состоянии покоя и при движении, а также отек при воспалении.При длительном применении вызывает десенсибилизирующее действие.Стойкий эффект наблюдается через 1-2 недели лечения.

Фармакокинетика.После приема препарата парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника.Максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается

через 60 - 90 минут.Метаболизируется в печени.Выводится в основном с мочой.Период полувыведения - 1-3 часа.

Диклофенак в составе препарата Цинепар после приема внутрь полностью всасывается в пищеварительном тракте.Связывание с белками плазмы 99%.Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа.Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины дозы.Проникает в с синовиальной жидкости, максимальная концентрация достигается на 2 4:00 позже, чем в плазме, 50% вещества метаболизируется при «первом прохождении» через печень путем конъюгации и гидроксилирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов.Период полувыведения - 1-2 часа, с синовиальной жидкости - 3-6 часов.Около 60% принятой дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% - выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :

- ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)
- желчевыводящих путей (желчная колика)
- мочевыводящих путей (почечная колика)
- сосудов головного мозга (мигрень)
- женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)
- опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)
- внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)
- невралгии, миалгии
- посттравматические и послеоперационные боли
- зубная боль
- лихорадочный синдром.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к диклофенака и парацетамола или к любому другому компоненту
препарата
- язвенная болезнь желудка i двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,
гастроинтенстинальна кровотечение или перфорация;
- тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность
пациенты, у которых в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) возникают приступы бронхиальной астмы
( «Аспириновая астма»), крапивница или острый ринит
- нарушение кроветворения неясного генеза;
- лейкопения
- выраженная анемия
- врожденная гипербилирубинемия;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны крови: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), агранулоцитоз, панцитопения, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактические / анафилактоидные реакции, включая гипотензию и анафилактический шок ангионевротический отек (включая отек лица).

— Со стороны психики: дезориентация, депрессия, нарушение сна, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, беспокойство, чувство страха, психотические расстройства, спутанность сознания, психомоторное возбуждение.

— Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, нарушения памяти, судороги, тревожность, тремор, асептический менингит, нарушения вкуса, нарушения мозгового кровообращения.

— Со стороны органа зрения: зрительные нарушения, затуманивание зрения, диплопия.

— Со стороны органов слуха: вертиго, звон в ушах, шум в ушах, расстройства слуха.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, одышка, боль в области сердца, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, васкулит.

— Со стороны дыхательной системы: астма (включая одышку), бронхоспазм (особенно у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте), боль в груди, пневмониты.

— Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, гастриты, гастроинтестинальная кровотечение, рвота с кровью, геморрагическая диарея, мелена, язва желудка или кишечника (с / без кровотечения или перфорации), колиты (в том числе геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит, глоссит, расстройства со стороны пищевода, диафрагмоподобные стриктуры кишечника, панкреатит.

— Со стороны пищеварительной системы: повышенный уровень трансаминаз, гепатит, гепатонекроз (при приеме высоких доз), желтуха, расстройства печени, молниеносный гепатит.

— Со стороны кожи: сыпь, крапивница, буллезные высыпания, экзема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический дерматит, мультиформная экссудативная эритема, потеря волос, фотосенсибилизация, пурпура , аллергическая пурпура, зуд.

— Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, почечный папиллярный некроз.

Общие расстройства: отек, общая слабость, усиленное потоотделение, гипогликемия

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

По 10 таблеток в блистере,по 10 блистеров в картонной упаковке