Левосетил

Levosetil

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Левоцетиризин (Levocetirizinum)

Фармакологическая группа

H1- антигистаминные средства

Из этой же фармакологической группы

Алерзин, Аллергодил, Супрастинекс, Аллергопресс, Прометазин, Зодак

Рецепт

Фармакологическое действие

Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно, являются время- и дозозависимыми, обладают низкой индивидуальной вариабельностью и почти не отличаются от таковых цетиризина. Левоцетиризин быстро всасывается после приема внутрь. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часа после приема терапевтической дозы и составляет 270 нг/мл после однократного и 308 нг/мл - после повторного применения в дозе 5 мг. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются через 2 дня. Объем распределения составляет 0,4 л/кг, связывание с белками плазмы - 90%. Биодоступность достигает 100%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения (Т½) составляет 7-10 часов. Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин не накапливается. Полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% - с калом. У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т½ удлиняется (так, у пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует подбора соответствующего режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа. Левоцетиризин проникает в грудное молоко.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

У взрослых и детей старше 6 лет для устранения симптомов при следующих заболеваниях:
- аллергический ринит (в том числе персистирующий);
- крапивница.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина;
- тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
- детский возраст до 6 лет;
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы (β-галактозидазы) или нарушения усвоения глюкозы и галактозы.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

- Со стороны иммунной системы: неизвестно – реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия.

- Со стороны метаболизма: неизвестно – увеличение аппетита

- Психические нарушения: неизвестно – агрессия, взволнованность, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли

- Со стороны центральной нервной системы: неизвестно – судороги, парестезии, головокружение, тремор, дисгевзия.

- Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно – учащенное сердцебиение, тахикардия.

- Со стороны органов чувств: неизвестно - нарушения зрения, головокружение.

- Со стороны сердца: неизвестно – учащенное сердцебиение, тахикардия.

- Со стороны органов дыхания: неизвестно - диспноэ.

- Со стороны обмена веществ: неизвестно – повышение аппетита.

- Со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно - тошнота, рвота, диарея.

- Со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно – дизурия, задержка мочи.

- Со стороны гепатобилиарной системы: неизвестно - гепатит.

- Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: неизвестно - ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожный зуд, сыпь, крапивница.

- Со стороны костно-мышечной системы: неизвестно – миалгия, артралгия.

- Со стороны лабораторных показателей: неизвестно – увеличение массы тела, изменение функциональных печеночных проб.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: неизвестно – отек.
После прекращения приема левоцетиризина может возникать зуд.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:
Одна таблетка содержит
Активное вещество - Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг.
вспомогательные вещества:лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

Состав оболочки:Опадри®белый Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол/ПЭГ).
Таблетки, овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета