Levosetil

АТХ код:

D06C | Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами

Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)

Lesetrin, Avicet, Suprastinex, Ksizal, Glencet, Allervey, Zodak Ekspress, Elcet

Ta'sir etuvchi modda

Левоцетиризин (Levocetirizinum)

Farmakologik guruh

H1- антигистаминные средства

Shu farmakologik guruhga mansub

Супрастинекс, Прометазин, Кларисан, Зетринал, Астемизол, Левоцетиризин

Lotin tilidagi retsept

Rp. Tabl. "Levosetil" 5 mg № 10
D.S. Har kuni 1 tabletka

Farmakologik xossalar

Levotsetirizinning farmakokinetik parametrlarining o'zgarishi chiziqli bo'lib, vaqt va doza bog'liqdir, individual o'zgaruvchanligi past va tsetirizindan deyarli farq qilmaydi. Levotsetirizin ichga qabul qilingandan keyin tez so'riladi. Oziq-ovqat qabul qilish so'rilish darajasiga ta'sir qilmaydi, lekin uning tezligini kamaytiradi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya terapevtik doza qabul qilingandan keyin 0,9 soatda erishiladi va bir martalik qabuldan keyin 270 ng/ml, takroriy qabuldan keyin 308 ng/ml ni tashkil qiladi. Qon plazmasidagi muvozanat konsentratsiyalari 2 kunda erishiladi. Ta'sir hajmi 0,4 l/kg, plazma oqsillari bilan bog'lanish - 90%. Biologik mavjudlik 100% ga yetadi. Preparatning 14% dan kamrog'i jigar orqali O-dezalkillanish yo'li bilan farmakologik faol bo'lmagan metabolit hosil qiladi. Preparatning chiqarilishi asosan glomerulyar filtratsiya va faol kanallik sekretsiya orqali amalga oshiriladi. Yarim chiqarilish davri (T½) 7-10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirens - 0,63 ml/min/kg. Levotsetirizin to'planmaydi. 96 soat ichida organizmdan to'liq chiqariladi. Preparat dozasining 85,4% o'zgarmagan holda siydik bilan, taxminan 12,9% - axlat bilan chiqariladi. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (kreatinin klirensi < 40 ml/min) preparat klirensi kamayadi va T½ uzayadi (masalan, gemodializdagi bemorlarda umumiy klirens 80% ga kamayadi), bu esa mos dozalash rejimini talab qiladi. Levotsetirizinning 10% dan kamrog'i gemodializ jarayonida chiqariladi. Levotsetirizin ko'krak sutiga o'tadi.

Farmakodinamika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Farmakokinetika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Qo'llash usuli

Kattalar uchun:

Preparatni ovqatdan qat'i nazar, ichga qabul qilinadi, oz miqdorda suv bilan yutib yuboriladi, chaynalmaydi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar: tavsiya etilgan sutkalik doza 5 mg.

Qariyalar (buyrak funksiyasi normal bo'lsa) doza kamaytirilishi shart emas.

Bolalar uchun:

6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar: tavsiya etilgan sutkalik doza 5 mg.

Ko'rsatmalar

Kattalar va 6 yoshdan katta bolalarda quyidagi kasalliklar simptomlarini bartaraf etish uchun:
- allergik rinit (shu jumladan davomli);
- eshakemi.

Qarshi ko'rsatmalar

- preparatning har qanday komponentiga, tsetirizin, gidroksizin yoki piperazin hosilalariga yuqori sezuvchanlik;
- og'ir surunkali buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 10 ml/min dan kam);
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- galaktoza intoleransi, laktaza (β-galaktozidaza) yetishmovchiligi yoki glyukoza va galaktoza so'rilishining buzilishi.

Maxsus ko'rsatmalar

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Nojo'ya ta'sirlar

- Immun tizimi tomonidan: noma'lum – gipersensitivlik reaksiyalari, shu jumladan anafilaksiya.

- Metabolizm tomonidan: noma'lum – ishtahaning oshishi

- Ruhiy buzilishlar: noma'lum – tajovuz, bezovtalik, gallyutsinatsiyalar, depressiya, uyqusizlik, o'z joniga qasd qilish fikrlari

- Markaziy asab tizimi tomonidan: noma'lum – tutqanoq, paresteziya, bosh aylanishi, tremor, disgevziya.

- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: noma'lum – yurak urishining tezlashishi, taxikardiya.

- His-tuyg'u organlari tomonidan: noma'lum - ko'rishning buzilishi, bosh aylanishi.

- Yurak tomonidan: noma'lum – yurak urishining tezlashishi, taxikardiya.

- Nafas olish organlari tomonidan: noma'lum - dispnoe.

- Modda almashinuvi tomonidan: noma'lum – ishtahaning oshishi.

- Oshqozon-ichak trakti tomonidan: noma'lum - ko'ngil aynishi, qusish, diareya.

- Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: noma'lum – dizuriya, siydikni ushlab qolish.

- Gepatobiliar tizimi tomonidan: noma'lum - gepatit.

- Ter va teri osti yog' qavati tomonidan: noma'lum - angionevrotik shish, dori toshmasi, teri qichishi, toshma, eshakemi.

- Mushak-skelet tizimi tomonidan: noma'lum – mialgiya, artralgia.

- Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: noma'lum – tana vaznining oshishi, jigar funksional testlarining o'zgarishi.

Umumiy buzilishlar va qo'llash joyidagi buzilishlar: noma'lum – shish.
Levotsetirizinni qabul qilish to'xtatilgandan keyin qichishish paydo bo'lishi mumkin.

Dozaning oshib ketishi

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Dorilarning o'zaro ta'siri

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Chiqarilish shakli

Plyonka qoplamali tabletkalar.

Tarkibi:
Bir tabletka tarkibida
Faol modda - Levotsetirizina digidroxlorid 5 mg.
yordamchi moddalar: laktosa monohidrat, mikrokristallik tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearat

Qoplama tarkibi: Opadri® oq Y-1-7000 (gipromelloza, titan dioksidi (E171), makrogol/PEG).
Tabletkalar, oval shaklda, ikki tomonlama qavariq, oq rangli plyonka qoplamali