allmed.pro
Приорикс
Priorix
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Из этой же фармакологической группы
Варилрикс, Вакцина БЦЖ, Синфлорикс, Инфанрикс Гекса, Гардасил, Менактра
Рецепт
Международный:
Rp.: "Priorix" 1d/0,5 ml
D.S. П/к
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Формирует иммунитет против кори, краснухи и эпидемического паротита. Клинические испытания вакцины Приорикс показали высокую эффективность препарата. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита у 96,1% привитых и к вирусу краснухи у 99,3% привитых. Через 1 год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и у 88,4% — к вирусу паротита.
Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 ч после их контакта с больным корью.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Вакцину вводят п/к в дозе 0.5 мл; допускается в/м введение вакцины. Не допускается в/в введение вакцины!
В соответствии с Календарем профилактических прививок России Приорикс вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет. Кроме того, Приорикс можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получившим только 1 прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.
Правила приготовления раствора
Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца или ампулы с растворителем из расчета 0.5 мл на 1 дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения. Время растворения препарата не должно превышать 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета. Если раствор выглядит иначе или имеются посторонние частицы, вакцину не используют.
Для введения препарата следует использовать новую стерильную иглу. При использовании вакцины в многодозовой упаковке для забора препарата каждый раз следует использовать новый шприц и иглу.
Растворенный препарат в многодозовой упаковке следует использовать в течение рабочего дня (в течение не более 8 ч) при условии хранения его в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С). Препарат следует извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики.
Ни при каких обстоятельствах вакцину Приорикс не вводят в/в.
Показания
Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с 12-месячного возраста.
Противопоказания
- первичный и вторичный иммунодефициты (однако препарат можно применять у лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также у больных СПИД);
- острые заболевания и обострения хронических заболеваний (при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях допускается вакцинация сразу же после нормализации температуры);
- беременность;
- аллергические реакции на предшествующее введение препарата;
- повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам (однако наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не является противопоказанием к прививке).
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Данные клинических исследований
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
В контролируемых клинических исследованиях признаки и симптомы активно отслеживались в течение 42-дневного периода наблюдения. Вакцинированных также просили сообщать обо всех клинических проявлениях в течение времени исследования. Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 12 000 субъектов, получавших вакцину в рамках клинических исследований.
Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: инфекции верхних дыхательных путей.
Нечасто: средний отит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: анорексия.
Нарушения психики
Нечасто: патологический плач, нервозность, бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: фебрильные судороги.
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто: конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: бронхит, кашель.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: увеличение околоушных желез, диарея, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень часто: покраснение в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥38°C; подмышечная впадина/ротовая полость ≥37,5°C).
Часто: болезненность и отек в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥39,5°C; подмышечная впадина/ротовая полость >39°C).
В целом, категории частоты встречаемости нежелательных реакций были сходными после введения первой дозы вакцины и ревакцинации. Однако, болезненность в месте инъекции в соответствии с категориями частоты встречаемости наблюдалась «Часто» после первой вакцинации и «Очень часто» после ревакцинации.
Данные пострегистрационного наблюдения
В условиях массовой вакцинации были дополнительно зарегистрированы следующие нежелательные реакции, находящиеся во временной связи с введением вакцины.
Инфекционные и паразитарные заболевания
Редко: менингит, кореподобный синдром, паротитоподобный синдром (включая орхит, эпидимит и воспаление околоушных желез).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: энцефалит, церебеллит, симптомы, напоминающие церебеллит (включая преходящее нарушение походки и преходящую атаксию), синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, периферический неврит.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: васкулит (включая пурпуру Геноха-Шонлейна и синдром Кавасаки).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: мультиформная эритема.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани
Редко: артралгия, артрит.
Случайное внутривенное введение может вызвать тяжелые реакции или даже шок. Незамедлительные принимаемые меры зависят от степени тяжести реакции.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций: однородная пористая масса от белого до слегка розового цвета.
Растворитель (вода для инъекций): прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от примесей.
1 доза - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (шприц), иглами д/и (1 или 2 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
