Справочник Все препараты Фарм. Группы Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ

Венлаксор

Venlaxor

Аналоги (дженерики, синонимы)

Венлафаксин, Велаксин, Велафакс, Эфевелон

Действующее вещество

Венлафаксин (Venlafaxine)

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Адемта, Паксил, Рексетин, Моклобемид, Миртазапин, Пирлиндол

Рецепт

Международный:

Rp.: Venlafaxini 0,075
D.t.d.: № 30 in tab.
S.: Принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Россия:

Rp.: Venlafaxini 0,075
D.t.d.: № 30 in tab.
S.: Принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Венлафаксин — антидепрессант, химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом 2 активных энантомеров.

Механизм антидепрессивного воздействия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит — О-десметилвенлафаксин (ОДВ) — являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают β-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.

Венлафаксин не обладает сродством к мускариновым, холинергическим, гистаминовым-Н1- и α-адренергическим рецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам.

Фармакокинетика
Венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема 25–150 мг Cmax в плазме крови достигает 33–172 нг/мл в течение приблизительно 2,4 ч. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. Его основной метаболит — ОДВ. T1/2 венлафаксина и ОДВ — 5 и 11 ч соответственно. Cmax ОДВ в плазме крови 61–325 нг/мл достигается приблизительно через 4,3 ч после введения венлафаксина.

Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови — 27 и 30% соответственно. ОДВ и другие метаболиты, а также неметаболизированный венлафаксин выделяются почками.

При многократном введении Css венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней.

В диапазоне суточных доз 75–450 мг венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику.

После приема препарата во время еды время достижения Cmax в плазме крови увеличивается на 20–30 мин, однако величины Cmax и абсорбции не изменяются.

У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а T1/2 удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с Cl креатинина <30 мл/мин.

Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Различные формы депрессии, в том числе депрессии, связанные с тревогой. Специфичные формы тревоги, в том числе требующие длительного лечения. Социальные фобии и генерализованная тревога, в том числе требующая длительного лечения.

Приступы паники с или без агорафобии, в том числе, требующие длительного лечения. Для профилактики рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии.

Показания

Различные формы депрессии, в том числе депрессии, связанные с тревогой. Специфичные формы тревоги, в том числе требующие длительного лечения. Социальные фобии и генерализованная тревога, в том числе требующая длительного лечения.

Приступы паники с или без агорафобии, в том числе, требующие длительного лечения. Для профилактики рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к венлафаксину и/или какой-либо составной части препарата.

Одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Если появляется необходимость заменить ингибитор МАО венлафаксином, как минимум 2 недели до начала терапии Венлаксором необходимо прекратить прием ингибитора МАО, и наоборот, как минимум за 1 неделю до начала терапии ингибитором МАО необходимо прекратить прием Венлаксора.

Противопоказан пациентам с известным, очень высоким риском тяжелой вентрикулярной аритмии (например, со значительной дисфункцией левого желудка сердца, III-IV функциональный класс по NYHA) или с неконтролируемой гипертензией. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Общие симптомы: слабость, повышенная утомляемость.

  • Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту; редко — гепатит.
  • Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина сыворотки крови, снижение массы тела; иногда — изменение лабораторных проб функции печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия; иногда — постуральная гипотензия, тахикардия.
  • Со стороны нервной системы: необычные сновидения, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; иногда — апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотониновый синдром; редко — эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром.
  • Со стороны мочеполовой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия, дизурические расстройства (в основном — затруднения в начале мочеиспускания); иногда — снижение либидо, меноррагия, задержка мочи.
  • Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; иногда — нарушение вкусовых ощущений.
  • Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов; потливость; иногда — реакции светочувствительности; редко — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
  • Со стороны системы крови и кроветворения: иногда — кровоизлияния в кожу (экхимозы) и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редко — удлинение времени кровотечения.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Препарат таблетирован.
табл. 75 мг блистер, №30
табл. 37,5 мг блистер, №30

Эта информация оказалась полезной?

Фото препарата

Венлаксор