Альбунорм

Albunorm

АТХ код:

B05AA01 | Альбумин

Аналоги (дженерики, синонимы)

Абраксан, Альбиомин 20%, Альбумин 10%, Альбумин Человека 200 Г/Л Бакстер, Альбумин человеческий 20%, Альбумин Grifols. Альбумин-Биолек, Альбумин-Биофарма, Альбунорм 25%, Альбурекс, Зенальб-20, Зенальб-4.5, Плазбумин 20, Уман Альбумин, Флексбумин 200

Действующее вещество

Альбумин человека (Albuminum humanum)

Фармакологическая группа

Заменители плазмы и других компонентов крови, Средства для энтерального и парентерального питания

Из этой же фармакологической группы

Волювен, Рефортан, Реополиглюкин, Желатиноль, Гелофузин, Стабизол

Рецепт

Международный:

Rp.: Albumini humanum 20% 100 ml
D.t.d. N. 1 in ampullis
S.: Вводить внутривенно по 100 мл 1 раз в день или по указанию врача.

Россия:

Rp.: Albumini humanum 5% 100 ml
D.S.: Вводить внутривенно по 100 мл 1–2 раза в сутки.

Rp.: Albumini humanum 20% 100 ml
D.S.: Вводить внутривенно по 100 мл 1 раз в день

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.

Фармакодинамика

Фармакотерапевтическая группа: препараты плазмы крови и плазмозаменяющие препараты
Человеческий альбумин составляет количественно более половины от общего содержания белка в плазме крови; около 10% активности по синтезу белков в печени приходится на альбумин.
Физико-химические данные:
Человеческий альбумин от 40 до 50 г/л является умеренно гипоонкотическим к нормальной плазме.
Наиболее важная физиологическая функция альбумина проистекает из его вклада в онкотическое давление крови и транспортные функции. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и является переносчиком гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.

Фармакокинетика

При нормальных условиях общий пул заменяемого альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, из которых 40-45% присутствует внутривенно и 55-60% во внесосудистом пространстве. Повышенная проницаемость капилляров изменяет кинетику альбумина и может происходить аномальное распределение в таких условиях, как тяжелые ожоги или септический шок.
При нормальных условиях, средний период полураспада альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и разрушением обычно достигается с помощью регулирования обратной связи. Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно и за счет протеаз лизосом.
У здоровых людей, менее 10% введенного альбумина покидает внутрисосудистое пространство в течение первых 2 часов после инфузии. Существует значительный разброс индивидуальных вариаций влияния на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Тем не менее, у пациентов в критическом состоянии, альбумин может просачиваться из сосудистого пространства в значительных количествах с непредсказуемой скоростью.

Способ применения

Для взрослых:

В/в капельно или струйно.
Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного.
Растворы альбумина 5-10% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/ мин. Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Растворы альбумина 10-20% следует вводить со скоростью не выше 40 кап/мин.

Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%). Струйное введение растворов альбумина допустимо при геморрагическом, травматическом, термическом шоке для быстрого повышения АД.

Для детей:

В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг). У пожилых пациентов избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения 5-10% альбумина, т.к. это может привести к перегрузке ССС.

Показания

- Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).

Противопоказания

- Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

Передозировка

Может возникнуть гиперволемия, если доза и скорость инфузии являются слишком высокими. При первых клинических признаках сердечно-сосудистой перегрузки (головная боль, одышка, полнокровие яремной вены) или повышении кровяного давления, подъеме центрального венозного давления и отеке легких, инфузия должна быть немедленно остановлена, а гемодинамические параметры пациента тщательно контролироваться.

Лекарственное взаимодействие

Не известно о каких-либо специфических взаимодействиях человеческого альбумина с другими лекарственными средствами.

Несовместимость
Раствор альбумина человека не следует смешивать с другими лекарственными средствами, цельной кровью, эритроцитарной массой и водой для инъекций.

Форма выпуска

100 мл раствора в инфузионной бутылке (стекло тип II), укупоренной бромбутиловой пробкой, и под обкатку алюминиевым колпачком в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
250 мл раствора в инфузионной бутылке (стекло тип II), укупоренной бромбугиловой пробкой, и под обкатку алюминиевым колпачком в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.
500 мл раствора в инфузионной бутылке (стекло тип II), укупоренной бромбутиловой пробкой, и под обкатку алюминиевым колпачком в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.