allmed.pro
Антигемофильный фактор человека-М
Antihemophillic factor human-M
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp. "Antihemophillic factor human-M" 300 ME
D.S. В/в, по 1 флакону
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
В/в, со скоростью 2–3мл/мин.
Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях— не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях— не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях— не ниже 60% (2–3 нед).
Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A— 12–25МЕ/кг каждые 2–3 дня.
Показания
Гемофилия A; приобретенная недостаточность фактора VIII; заболевания, сопровождающиеся образованием антител к фактору VIII.
Противопоказания
Гиперчувствительность
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Со стороны крови и лимфатической системы:
ингибирование фактора VIII. Очень часто — выявлено у пациентов, которые не получали лечение препаратами фактора VIII ранее, или лечение которых было минимальным; нечасто — выявлено у пациентов, получавших препараты фактора VIII ранее.
Общая патология и изменения в месте введения:
часто - реакции в месте введения препарата; частота неизвестна - фебрильная реакция при инфузии.
Со стороны иммунной системы:
часто - кожные реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, сыпь); частота неизвестна - системные реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, тошноту, отклонение АД от нормы, головокружение).
Со стороны нервной системы:
частота неизвестна - дисгевзия (необычный привкус во рту).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200МЕ, в комплекте с растворителем— вода для инъекций во флаконах по 10мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.
