allmed.pro
Антигемофильный фактор человека-М
Antihemophillic factor human-M
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)
Фармакологическая группа
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Из этой же фармакологической группы
Адроксон, НовоСэвен, Тромбин, Натальсид, Октофактор, Криопреципитат
Рецепт
Международный:
Rp. "Antihemophillic factor human-M" 300 ME
D.S. В/в, по 1 флакону
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
В/в, со скоростью 2–3мл/мин.
Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях— не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях— не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях— не ниже 60% (2–3 нед).
Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A— 12–25МЕ/кг каждые 2–3 дня.
Показания
Гемофилия A; приобретенная недостаточность фактора VIII; заболевания, сопровождающиеся образованием антител к фактору VIII.
Противопоказания
Гиперчувствительность
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Со стороны крови и лимфатической системы:
ингибирование фактора VIII. Очень часто — выявлено у пациентов, которые не получали лечение препаратами фактора VIII ранее, или лечение которых было минимальным; нечасто — выявлено у пациентов, получавших препараты фактора VIII ранее.
Общая патология и изменения в месте введения:
часто - реакции в месте введения препарата; частота неизвестна - фебрильная реакция при инфузии.
Со стороны иммунной системы:
часто - кожные реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, сыпь); частота неизвестна - системные реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, тошноту, отклонение АД от нормы, головокружение).
Со стороны нервной системы:
частота неизвестна - дисгевзия (необычный привкус во рту).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200МЕ, в комплекте с растворителем— вода для инъекций во флаконах по 10мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.
