Справочник Все препараты Фарм. Группы АТХ Классификация Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ
Цей розділ ще не перекладений українською. Якщо ви хочете допомогти з перекладом, долучайтеся до нашої команди перекладачів! Приєднатися!

Антигемофильный фактор человека-М

Antihemophillic factor human-M

Аналоги (дженерики, синоніми)

Октанат, Гемофил М, Бериате

Діюча речовина

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

Фармакологічна група

З тієї ж фармакологічної групи

Адроксон, НовоСэвен, Тромбин, Натальсид, Октофактор, Криопреципитат

Рецепт

Міжнародний:

Rp. "Antihemophillic factor human-M" 300 ME
D.S. В/в, по 1 флакону

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

В/в, со скоростью 2–3мл/мин.
Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях— не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях— не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях— не ниже 60% (2–3 нед).
Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A— 12–25МЕ/кг каждые 2–3 дня.

Показання

Гемофилия A; приобретенная недостаточность фактора VIII; заболевания, сопровождающиеся образованием антител к фактору VIII.

Протипоказання

Гиперчувствительность

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Со стороны крови и лимфатической системы:
ингибирование фактора VIII. Очень часто — выявлено у пациентов, которые не получали лечение препаратами фактора VIII ранее, или лечение которых было минимальным; нечасто — выявлено у пациентов, получавших препараты фактора VIII ранее. Общая патология и изменения в месте введения:
часто - реакции в месте введения препарата; частота неизвестна - фебрильная реакция при инфузии. Со стороны иммунной системы:
часто - кожные реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, сыпь); частота неизвестна - системные реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, тошноту, отклонение АД от нормы, головокружение). Со стороны нервной системы:
частота неизвестна - дисгевзия (необычный привкус во рту).

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200МЕ, в комплекте с растворителем— вода для инъекций во флаконах по 10мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.

Ця інформація виявилася корисною?

Фото препарату

Антигемофильный фактор человека-М
Вы знали что у allmed.pro есть мобильное приложение?
Скачай уже сейчас!