Антигемофільний фактор людини-М
Antihemophillic factor human-M
Аналоги (дженерики, синоніми)
Октанат, Гемофіл М, Беріате
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
НовоСэвен, Тромбин, Октофактор, Криопреципитат, Перца водяного экстракт жидкий, Тысячелистника обыкновенного трава
Рецепт латинською
Rp. "Antihemophillic factor human-M" 300 ME
D.S. В/в, по 1 флакону
D.S. В/в, по 1 флакону
Фармакологічні властивості
Заповнює дефіцит ендогенного фактора згортання VIII у плазмі крові, нормалізує гемокоагуляцію у хворих з його дефіцитом.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/в, зі швидкістю 2–3 мл/хв.
Режим дозування встановлюють індивідуально під контролем активності фактора згортання VIII. При суглобових, м'язових і тканинних кровотечах рівень активності фактора VIII підвищують до 10–20% (тривалість лікування не менше 2–3 днів); видаленні зуба або малих операціях — не нижче 30% (5 днів), шлунково-кишкових кровотечах — не менше 30–50% (10–14 днів); обширних хірургічних втручаннях або внутрішньочерепних крововиливах — не нижче 60% (2–3 тиж.).
Початкову дозу (МЕ) розраховують як добуток бажаного підвищення вмісту фактора VIII (%) на масу тіла (кг), підтримуюча доза становить половину початкової. Для тривалої профілактики кровотеч при важкій гемофілії A — 12–25 МЕ/кг кожні 2–3 дні.
Режим дозування встановлюють індивідуально під контролем активності фактора згортання VIII. При суглобових, м'язових і тканинних кровотечах рівень активності фактора VIII підвищують до 10–20% (тривалість лікування не менше 2–3 днів); видаленні зуба або малих операціях — не нижче 30% (5 днів), шлунково-кишкових кровотечах — не менше 30–50% (10–14 днів); обширних хірургічних втручаннях або внутрішньочерепних крововиливах — не нижче 60% (2–3 тиж.).
Початкову дозу (МЕ) розраховують як добуток бажаного підвищення вмісту фактора VIII (%) на масу тіла (кг), підтримуюча доза становить половину початкової. Для тривалої профілактики кровотеч при важкій гемофілії A — 12–25 МЕ/кг кожні 2–3 дні.
Показання
Гемофілія A; набута недостатність фактора VIII; захворювання, що супроводжуються утворенням антитіл до фактора VIII.
Протипоказання
Гіперчутливість
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи:
інгібування фактора VIII. Дуже часто — виявлено у пацієнтів, які не отримували лікування препаратами фактора VIII раніше, або лікування яких було мінімальним; нечасто — виявлено у пацієнтів, які отримували препарати фактора VIII раніше. Загальна патологія та зміни в місці введення:
часто - реакції в місці введення препарату; частота невідома - фебрильна реакція при інфузії. З боку імунної системи:
часто - шкірні реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку, свербіж, висип); частота невідома - системні реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції, нудоту, відхилення АТ від норми, запаморочення). З боку нервової системи:
частота невідома - дисгевзія (незвичайний присмак у роті).
інгібування фактора VIII. Дуже часто — виявлено у пацієнтів, які не отримували лікування препаратами фактора VIII раніше, або лікування яких було мінімальним; нечасто — виявлено у пацієнтів, які отримували препарати фактора VIII раніше. Загальна патологія та зміни в місці введення:
часто - реакції в місці введення препарату; частота невідома - фебрильна реакція при інфузії. З боку імунної системи:
часто - шкірні реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку, свербіж, висип); частота невідома - системні реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції, нудоту, відхилення АТ від норми, запаморочення). З боку нервової системи:
частота невідома - дисгевзія (незвичайний присмак у роті).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 флакон зі стерильним, ліофілізованим порошком для приготування ін'єкційного розчину містить фактора згортання крові VIII 200–300, 400–600 або 800–1200 МЕ, у комплекті з розчинником — вода для ін'єкцій у флаконах по 10 мл, двосторонньою голкою та фільтраційною голкою.
