Deksketoprofеn
Dexketoprofen
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Deksonal, Ketodeksal, Deksalgin, Dekstanol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. Dexketoprofeni 0,05 - 2 ml
D.t.d.: № 5 in amp.
S.: Mushak ichiga yuborish
Rp.: Tab. Dexketoprofeni 0,025
D.t.d.: № 10.
S.: Kuniga 2 marta 1 tabletka qabul qilish.
D.t.d.: № 5 in amp.
S.: Mushak ichiga yuborish
Rp.: Tab. Dexketoprofeni 0,025
D.t.d.: № 10.
S.: Kuniga 2 marta 1 tabletka qabul qilish.
Farmakologik xossalar
Yallig'lanishga qarshi, isitmani tushiruvchi, og'riq qoldiruvchi.
PG sintezini siklooksigenaza tizimini (COX-1 va COX-2) bostirish orqali kamaytiradi.
Og'iz orqali qabul qilingandan keyin Cmax 30 (15–60) daqiqada erishiladi. Ta'sir qilish vaqti — 0,35 soat, T1/2 — 1,65 soat. O'rtacha taqsimlanish hajmi — 0,25 l/kg dan kam. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi — 99%.
Asosan buyraklar orqali glyukuronidlanishdan keyin chiqariladi.
Og'riq qoldiruvchi ta'sir qabul qilingandan keyin 30 daqiqada boshlanadi va 4–6 soat davom etadi.
PG sintezini siklooksigenaza tizimini (COX-1 va COX-2) bostirish orqali kamaytiradi.
Og'iz orqali qabul qilingandan keyin Cmax 30 (15–60) daqiqada erishiladi. Ta'sir qilish vaqti — 0,35 soat, T1/2 — 1,65 soat. O'rtacha taqsimlanish hajmi — 0,25 l/kg dan kam. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi — 99%.
Asosan buyraklar orqali glyukuronidlanishdan keyin chiqariladi.
Og'riq qoldiruvchi ta'sir qabul qilingandan keyin 30 daqiqada boshlanadi va 4–6 soat davom etadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat tabletkalari ovqat paytida ichiladi. Og'riq sindromining intensivligiga qarab, kattalar uchun tavsiya etilgan Deksketoprofеn doza har 4 - 6 soatda 12.5 mg (1/2 tabletka) yoki har 8 soatda 25 mg (1 tabletka) tashkil etadi.
Maksimal sutkalik doza - 75 mg.
Keksalar va jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda deksketoprofеn terapiyasini pastroq dozalar bilan boshlash kerak. Deksketoprofеnning maksimal sutkalik doza 50 mg.
Preparat uzoq muddatli terapiya uchun mo'ljallanmagan, Deksketoprofеn bilan davolash kursi 3-5 kundan oshmasligi kerak.
Maksimal sutkalik doza - 75 mg.
Keksalar va jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda deksketoprofеn terapiyasini pastroq dozalar bilan boshlash kerak. Deksketoprofеnning maksimal sutkalik doza 50 mg.
Preparat uzoq muddatli terapiya uchun mo'ljallanmagan, Deksketoprofеn bilan davolash kursi 3-5 kundan oshmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
- og'riq sindromi, shu jumladan harakat tizimi yallig'lanish kasalliklarida (revmatoyid artrit, spondiloartrit, artroz, osteoxondroz);
- hayz va tish og'rig'i.
- hayz va tish og'rig'i.
Qarshi ko'rsatmalar
- Deksketoprofеnning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
- oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi kasalligining zo'rayish bosqichida;
- oshqozon-ichak qon ketishlari tarixi, boshqa faol qon ketishlar (shu jumladan, ichki miya qon ketishi gumoni), antikoagulyant terapiya;
- ichak yallig'lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) zo'rayish bosqichida;
- jigar funksiyasining og'ir buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha 10-15 ball);
- buyrak funksiyasining o'rtacha yoki og'ir buzilishi (kreatinin klirensi < 50 ml/min);
- bronxial astma, burun va burun bo'shlig'i polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga (shu jumladan, tarixi) to'liq yoki qisman mos kelishi;
- og'ir yurak yetishmovchiligi;
- aorta-koronar shuntlashdan keyingi davr;
- gemorragik diatez yoki boshqa koagulyatsiya buzilishlari;
- 18 yoshgacha (preparatning samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumot yo'q).
Ehtiyotkorlik bilan
- allergik reaktsiyalar;
- qon ivish tizimi buzilishi;
- tizimli qizil volchanka yoki aralash biriktiruvchi to'qima kasalliklari;
boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda terapiya;
- ifodalangan gipovolemiya holati;
- yurak ishemik kasalligi;
- serebrovaskulyar kasalliklar;
- qandli diabet, giperlipidemiya;
- periferik arteriyalar kasalliklari;
- oshqozon-ichak trakti yarali shikastlanishining anamnestik ma'lumotlari;
- NVPV uzoq muddatli qo'llanilishi;
- alkogolizm, zararli chekish;
- keksalik (65 yoshdan katta).
Homiladorlik va emizish davrida Deksketoprofеn qo'llanilishi mumkin emas.
- oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi kasalligining zo'rayish bosqichida;
- oshqozon-ichak qon ketishlari tarixi, boshqa faol qon ketishlar (shu jumladan, ichki miya qon ketishi gumoni), antikoagulyant terapiya;
- ichak yallig'lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) zo'rayish bosqichida;
- jigar funksiyasining og'ir buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha 10-15 ball);
- buyrak funksiyasining o'rtacha yoki og'ir buzilishi (kreatinin klirensi < 50 ml/min);
- bronxial astma, burun va burun bo'shlig'i polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga (shu jumladan, tarixi) to'liq yoki qisman mos kelishi;
- og'ir yurak yetishmovchiligi;
- aorta-koronar shuntlashdan keyingi davr;
- gemorragik diatez yoki boshqa koagulyatsiya buzilishlari;
- 18 yoshgacha (preparatning samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumot yo'q).
Ehtiyotkorlik bilan
- allergik reaktsiyalar;
- qon ivish tizimi buzilishi;
- tizimli qizil volchanka yoki aralash biriktiruvchi to'qima kasalliklari;
boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda terapiya;
- ifodalangan gipovolemiya holati;
- yurak ishemik kasalligi;
- serebrovaskulyar kasalliklar;
- qandli diabet, giperlipidemiya;
- periferik arteriyalar kasalliklari;
- oshqozon-ichak trakti yarali shikastlanishining anamnestik ma'lumotlari;
- NVPV uzoq muddatli qo'llanilishi;
- alkogolizm, zararli chekish;
- keksalik (65 yoshdan katta).
Homiladorlik va emizish davrida Deksketoprofеn qo'llanilishi mumkin emas.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Oshqozon-ichak tizimi tomonidan: jig'ildon qaynashi, qorin og'rig'i, kamdan-kam hollarda — eroziyali-yarali shikastlanish.
- Asab tizimi va sezgi organlari tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asabiylik, uyqu buzilishi, paresteziya.
- Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: yurak urishi, qon bosimi oshishi; kamdan-kam hollarda — qon tasviri buzilishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda — buyrak funksiyasi buzilishi.
- Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, bronxospazm.
- Boshqalar: titroq, oyoq-qo'llarning shishishi, fotosensibilizatsiya
- Asab tizimi va sezgi organlari tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asabiylik, uyqu buzilishi, paresteziya.
- Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: yurak urishi, qon bosimi oshishi; kamdan-kam hollarda — qon tasviri buzilishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda — buyrak funksiyasi buzilishi.
- Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, bronxospazm.
- Boshqalar: titroq, oyoq-qo'llarning shishishi, fotosensibilizatsiya
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar. Bir tabletka tarkibi:
Yadro:
Faol modda:
Deksketoprofеn trometamol - 36,90 mg,
(deksketoprofеnga ekvivalent) - 25,00 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza - 141,20 mg, makkajo'xori kraxmali - 49,60 mg, natriy karboksimetil kraxmali (A turi) - 27,10 mg, glitserin distеarat - 5,20 mg.
Plyonka qoplama: gipromelloza - 1,34 mg, titan dioksid (E 171) - 0,36 mg, makrogol 6000 - 0,60 mg, propilenglikol - 0,42 mg.
Oq rangli, ikki tomonlama qavariq, plyonka qoplamali, ikkala tomonida chiziqli tabletkalar.
Yadro:
Faol modda:
Deksketoprofеn trometamol - 36,90 mg,
(deksketoprofеnga ekvivalent) - 25,00 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza - 141,20 mg, makkajo'xori kraxmali - 49,60 mg, natriy karboksimetil kraxmali (A turi) - 27,10 mg, glitserin distеarat - 5,20 mg.
Plyonka qoplama: gipromelloza - 1,34 mg, titan dioksid (E 171) - 0,36 mg, makrogol 6000 - 0,60 mg, propilenglikol - 0,42 mg.
Oq rangli, ikki tomonlama qavariq, plyonka qoplamali, ikkala tomonida chiziqli tabletkalar.
