Клозастен
Clozasten
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Clozasten" 0,1 № 50
D.S. 1 таблетка 2 рази на день
D.S. 1 таблетка 2 рази на день
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне дибензодіазепіну. Має виражену антипсихотичну та седативну дію. Практично не викликає екстрапірамідних порушень; у зв'язку з цим клозапін відносять до групи так званих "атипових" нейролептиків.
Антипсихотична дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів у мезолімбічних та мезокортикальних структурах головного мозку.
Седативна дія обумовлена блокадою α-адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку; протиблювотна дія - блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру; гіпотермічна дія - блокадою дофамінових рецепторів гіпоталамуса. Має периферичну та центральну м-холіноблокуючу, α-адреноблокуючу дію. Не впливає на концентрацію пролактину в крові.
Антипсихотична дія близька до такої аліфатичних фенотіазинів, але без "субмеланхолічного відтінку" та неприємних суб'єктивних відчуттів, не має каталептогенного ефекту, знижує поріг судомної готовності.
Не впливає на вищі інтелектуальні функції.
Розвиток терапевтичного ефекту характеризується етапністю: швидке настання снодійної та седативної дії; купірування занепокоєння, психомоторного збудження та агресивності (через 3-6 днів); антипсихотична дія (через 1-2 тижні); дія на симптоми негативізму (через 20-40 днів).
Антипсихотична дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів у мезолімбічних та мезокортикальних структурах головного мозку.
Седативна дія обумовлена блокадою α-адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку; протиблювотна дія - блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру; гіпотермічна дія - блокадою дофамінових рецепторів гіпоталамуса. Має периферичну та центральну м-холіноблокуючу, α-адреноблокуючу дію. Не впливає на концентрацію пролактину в крові.
Антипсихотична дія близька до такої аліфатичних фенотіазинів, але без "субмеланхолічного відтінку" та неприємних суб'єктивних відчуттів, не має каталептогенного ефекту, знижує поріг судомної готовності.
Не впливає на вищі інтелектуальні функції.
Розвиток терапевтичного ефекту характеризується етапністю: швидке настання снодійної та седативної дії; купірування занепокоєння, психомоторного збудження та агресивності (через 3-6 днів); антипсихотична дія (через 1-2 тижні); дія на симптоми негативізму (через 20-40 днів).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо.
Приймати після їжі, 2–3 рази на день.
Разова доза для дорослих та дітей старше 16 років — 50–200 мг, початкова добова доза — 150–300 мг, середня добова доза — 200–400 мг. Найвища добова доза — 600 мг.
Дозу підбирають індивідуально, починаючи з призначення невеликих доз (25 мг) і підвищуючи їх на 25–50 мг на день, до отримання терапевтичного ефекту.
При легких формах захворювання для підтримуючої терапії, а також у хворих з печінковою та/або нирковою недостатністю, хронічною серцевою недостатністю, цереброваскулярними розладами призначають у більш низьких добових дозах (25–200 мг). Слід враховувати етапність прояву терапевтичного ефекту: швидке настання снодійної та седативної дії; купірування занепокоєння, психомоторного збудження та агресивності (через 3–6 днів); антипсихотична дія (через 1–2 тижні); дія на симптоми негативізму (через 20–40 днів). Після досягнення терапевтичного ефекту переходять на підтримуючий курс.
Приймати після їжі, 2–3 рази на день.
Разова доза для дорослих та дітей старше 16 років — 50–200 мг, початкова добова доза — 150–300 мг, середня добова доза — 200–400 мг. Найвища добова доза — 600 мг.
Дозу підбирають індивідуально, починаючи з призначення невеликих доз (25 мг) і підвищуючи їх на 25–50 мг на день, до отримання терапевтичного ефекту.
При легких формах захворювання для підтримуючої терапії, а також у хворих з печінковою та/або нирковою недостатністю, хронічною серцевою недостатністю, цереброваскулярними розладами призначають у більш низьких добових дозах (25–200 мг). Слід враховувати етапність прояву терапевтичного ефекту: швидке настання снодійної та седативної дії; купірування занепокоєння, психомоторного збудження та агресивності (через 3–6 днів); антипсихотична дія (через 1–2 тижні); дія на симптоми негативізму (через 20–40 днів). Після досягнення терапевтичного ефекту переходять на підтримуючий курс.
Показання
- Гострі та хронічні форми шизофренії
- маніакальні стани
- маніакально-депресивний психоз
- психомоторне збудження при психопатіях
- емоційні та поведінкові розлади (в т.ч. у дітей)
- розлади сну.
- маніакальні стани
- маніакально-депресивний психоз
- психомоторне збудження при психопатіях
- емоційні та поведінкові розлади (в т.ч. у дітей)
- розлади сну.
Протипоказання
- Гранулоцитопенія або агранулоцитоз в анамнезі (за винятком розвитку гранулоцитопенії або агранулоцитозу внаслідок раніше застосованої хіміотерапії)
- пригнічення кістковомозкового кровотворення, міастенія, коматозні стани, токсичний психоз (в т.ч. алкогольний)
- вагітність
- період лактації
- дитячий вік до 5 років
- підвищена чутливість до клозапіну.
- пригнічення кістковомозкового кровотворення, міастенія, коматозні стани, токсичний психоз (в т.ч. алкогольний)
- вагітність
- період лактації
- дитячий вік до 5 років
- підвищена чутливість до клозапіну.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку ЦНС: сонливість, головний біль, рідко - ажитація, акатизія, сплутаність свідомості, екстрапірамідні порушення (акінезія, гіпокінезія, ригідність м'язів, тремор), безсоння, неспокійний сон, депресія, ЗНС, епілептичні напади, пізня дискінезія, підвищення температури центрального генезу.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, що супроводжується запамороченням; рідко - уплощення зубця T на ЕКГ, артеріальна гіпертензія.
З боку травної системи: гіперсалівація, нудота, блювання, сухість у роті, печія.
З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, підвищене потовиділення.
З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, гранулоцитопенія аж до агранулоцитозу, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Ефекти, обумовлені антихолінергічною активністю: сухість у роті, порушення акомодації, запори, порушення сечовипускання.
Інші: міастенія, зниження потенції, порушення акомодації.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, що супроводжується запамороченням; рідко - уплощення зубця T на ЕКГ, артеріальна гіпертензія.
З боку травної системи: гіперсалівація, нудота, блювання, сухість у роті, печія.
З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, підвищене потовиділення.
З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, гранулоцитопенія аж до агранулоцитозу, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Ефекти, обумовлені антихолінергічною активністю: сухість у роті, порушення акомодації, запори, порушення сечовипускання.
Інші: міастенія, зниження потенції, порушення акомодації.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, 25 мг і 100 мг. В упаковках контурних чарункових з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої по 10 шт. У пачці картонній 5 упаковок.
