allmed.pro
Лорикацин
Lorikacin
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rр.: Sol. Lorikacini 0,05 - 2 ml
D.t.d. N. 10 in ampull.
S.внутримышечно 2 раза в день
Россия:
Rp.: Sol. Amikacini 250mg/ml - 2 ml
D. №10 in amp.
S.: внутримышечно 2 раза в день
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Лорикацин — аминогликозидный антибиотик III поколения, обладающий широким спектром активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Не влияет на большинство анаэробов.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Применяют Лорикацин в/м или в/в.
Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым назначают по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч на протяжении 7–10дней. Максимальная доза для взрослых — 15 мг/кг/сут, суточную дозу распределяют на 2 введения. При тяжелом течении заболевания и при инфекциях, вызванныхPseudomonas, суточную дозу распределяют на 3 введения. Максимальная суточная доза— 1,5 г. Максимальная курсовая доза не должна превышать 15 г.
Продолжительность лечения обычно составляет 3–7 дней при в/в введении и 7–10 дней при в/м.
У больных с нарушением функции почек суточную дозу необходимо снизить или увеличить интервалы между введениями. Дозу снижают в зависимости от уровня креатинина в плазме крови и массы тела пациента.
Интервал между введениями антибиотика рассчитывают путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9(например, если уровень креатинина 2 мг, препарат назначают через каждые 18ч).
Вводить Лорикацин путем в/в инфузии взрослым и детям необходимо на протяжении 60–90 мин (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным детям — 1–2ч. Концентрация р-ра Лорикацина при в/в введении не должна превышать 5 мг/мл (необходимо использовать достаточный объем жидкости для в/в инфузии). В/в инъекцию Лорикацина необходимо выполнять очень медленно (на протяжении 2–7мин).
Правила приготовления р-ра.
Для в/в введения используют тот же р-р, что и для в/м введения, но предварительно разводят его в 200 мл 5% р-ра глюкозы или изотонического р-ранатрия хлорида. Концентрация препарата в р-ре для в/в введения не должна превышать 5 мг/мл.
Для детей:
Недоношенным новорожденным детям препарат назначают в начальной дозе 10 мг/кг, а потом каждые 18–24 ч по 7,5 мг/кг на протяжении 7–10 дней. Доношенным новорожденным детям и детям в возрасте до 12 лет сначала назначают 10 мг/кг, потом 7,5 мг/кг каждые 12 ч на протяжении 7–10 дней.
Показания
- инфекции дыхательных путей (пневмония, вызванная грамотрицательными бактериями);
- инфекции ЦНС (включая менингит и вентрикулит);
- внутрибрюшинные инфекции (перитонит и др.);
- инфекции желчевыводящих путей;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей (включая инфицированные ожоги);
- бактериальная септицемия;
- вторичные (осложненные) инфекции мочевыводящих путей
Противопоказания
- при гиперчувствительности камикацинуили другим антибиотикам из группы аминогликозидов и их производных
- при тяжелой почечной недостаточности и неврите слухового нерва
- в период беременности и кормления грудью
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- проявления нефротоксичности (поллакиурия, олигакиурия, полиурия, олигоурия, полидипсия, анорексия, тошнота, рвота, протеинурия, цилиндрурия, повышение уровня креатинина, остаточного азота)
- проявления нейротоксичности (гиперкинезы, парестезии, эпилептические приступы, звон в ушах)
- проявления ототоксичности (потеря или снижение слуха, шум или ощущение заложенности в ушах)
- проявления вестибулотоксичности (нарушение координации движений, тремор, тошнота, рвота).
Редко отмечают проявления нейромышечной блокады (угнетение дыхания, слабость) и аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка
реже — отек Квинке), изменения со стороны крови (анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения), изменения лабораторных показателей (повышение активности печеночных трансаминаз, изменения уровней билирубина, азота мочевины, креатинина, ионов кальция, магния, калия, натрия).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 50 мг/мл амп. 2 мл, №10
Амикацин 50 мг/мл.
Прочие ингредиенты: натрия цитрат (дигидрат), натрия метабисульфит, кислота серная, вода для инъекций.
Р-р д/ин. 250 мг/мл амп. 2 мл, №10
Амикацин 250 мг/мл.
Прочие ингредиенты: натрия цитрат (дигидрат), натрия метабисульфит, кислота серная, вода для инъекций.
