allmed.pro
Пэгвисомант
Pegvisomant
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Из этой же фармакологической группы
Гозерелин, Золадекс, Минирин, Менопур, Дезаминоокситоцин, Луверис
Рецепт
Международный:
Rp: Pegvisomanti 0,02
D.t.d.№ 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 раз в сутки, п/к
Россия:
Препарат не зарегистрирован в России
Фармакологическое действие
Аналог гормона роста человека, генетически модифицированным с целью образования антагониста рецепторов гормона роста; производится с применением технологии рекомбинантной ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) в экспрессионной системе E.coli; связывается с рецепторами гормона роста на поверхности клетки, чем блокирует связывание гормона роста и препятствует внутриклеточной передачи эффектов гормона роста; высокоселективный к GH-рецепторов и не оказывает перекрестной активности относительно других цитокиновых рецепторов, в том числе пролактина; угнетение действия гормона роста пегвисомантом приводит к снижению концентраций в сыворотке инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и других белков сыворотки, чувствительных к гормону роста, в частности свободного ИФР-1, кислотно-лабильной субъединицы ИФР-1 (КОС) и протеина-3, связывающего инсулиноподобный фактор гормона роста (ИФРЗБ-3).
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Лечение следует начинать под контролем врача, имеющего опыт лечения акромегалии; необходимо решить вопрос, нужно при этом продолжать терапию аналогами соматостатина; начальная доза 80 мг пегвисоманту вводится п /ш (подкожное введение), в дальнейшем 10 мг р-ется в 1 мл воды для инъекций и вводится 1 раз /сут (количество раз в сутки) путем п /к (подкожное введение) инъекции БНФ коррекция дозы зависит от уровней ИФР-1 в сыворотке, концентрации ИФР-1 в сыворотке необходимо определять каждые 4-6 недель адекватная коррекция дозы должна проводиться в пределах 5 мг /сут БНФ, для поддержания стабильной концентрации ИФР-1 в сыворотке согласно стандартным возрастных параметров и обеспечения оптимальной клинической реакции; МДД (максимальная суточная доза) - 30 мг /сут БНФ, (за исключением начальной дозы) пациентам пожилого и старческого возраста любой специальной коррекции дозы не требуется; эффективность и безопасность препарата у пациентов с нарушениями функции печени и почек не установлены, на начала лечения пегвисомантом может повышаться чувствительность к инсулину у некоторых больных СД (сахарный диабет) существует риск развития гипогликемии при одновременном лечении инсулином или пероральными гипогликемическими средствами в начале лечения, у больных СД (сахарный диабет) дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств могут потребовать снижения.
Показания
- лечения больных акромегалией, в которых хирургическое вмешательство и /или лучевая терапия не имели эффекта, а соответствующее терапевтическое лечение аналогами соматостатина не привело к нормализации концентраций инсулиноподобного фактора роста-1 ( ИФР-1) либо не переносилось пациентами БНФ.
Противопоказания
гиперчувствительность к пегвисоманту или к любому вспомогательному веществу препарата.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- потливость
- головная боль
- астения
- гриппоподобные заболевания
- утомляемость
- отек нижнего века
- гипертермия
- слабость
- астения
- ухудшение самочувствия
- нарушение регенерации
- периферический отек локальная эритема и болезненность
- гипертрофия тканей в месте инъекции;
- диарея, запоры
- тошнота, рвота, вздутие живота, диспепсия
- повышение показателей функциональных печеночных проб
- сухость во рту
- геморрой
- повышение секреции слюны
- заболевания зубов, артралгия, миалгия, артрит;
- головная боль, головокружение
- сонливость, тремор, гипестезия, дисгевзия, мигрень, нарколепсия, зуд
- высыпания, патологические мечты, нарушение сна, раздражительность, апатия, спутанность сознания, повышение либидо, панические приступы, потеря кратковременной памяти;
- гиперхолестеринемия, увеличение веса тела, гипергликемия, чувство голода, гипертриглицеридемия, гипогликемия диспноэ астенопия, боль в глазу;
- гематурия, протеинурия, полиурия, нарушения функции почек АГ (артериальная гипертензия) болезнь Меньера тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, склонность к кровотечению.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Порошок лиофилизированный для приготовления р-на для инъекций по 10 мг, 20 мг во фл.
