Pegvisomant
Pegvisomant
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Somavert
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Pegvisomanti 0,02
D.t.d.№ 5 in flac.
S. 1 flakon 1 marta sutkada, p/k
D.t.d.№ 5 in flac.
S. 1 flakon 1 marta sutkada, p/k
Farmakologik xossalar
Odam o'sish gormonining analogi, o'sish gormoni retseptorlari antagonisti hosil qilish maqsadida genetik modifikatsiyalangan; rekombinant DNK (dezoksiribonuklein kislota) texnologiyasi yordamida E.coli ekspression tizimida ishlab chiqariladi; hujayra yuzasidagi o'sish gormoni retseptorlari bilan bog'lanib, o'sish gormonining bog'lanishini bloklaydi va o'sish gormonining hujayra ichidagi ta'sirlarini uzatishga to'sqinlik qiladi; GH-retseptorlarga yuqori selektivlikka ega va boshqa sitokin retseptorlari, jumladan prolaktin bilan kesishma faollik ko'rsatmaydi; pegvisomant tomonidan o'sish gormonining ta'sirini bostirish natijasida insulin kabi o'sish faktori-1 (IGF-1) va o'sish gormoniga sezgir boshqa zardob oqsillari, xususan erkin IGF-1, IGF-1ning kislota-labil subyektini (ALS) va insulin kabi o'sish gormoni bog'lovchi protein-3 (IGFBP-3) zardobdagi konsentratsiyalari pasayadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Davolash akromegaliya bo'yicha tajribaga ega shifokor nazorati ostida boshlanishi kerak; bu vaqtda somatostatin analoglari bilan davolashni davom ettirish kerakmi, hal qilish lozim; boshlang'ich doza 80 mg pegvisomant p/sh (terialti yuborish) kiritiladi, keyinchalik 10 mg 1 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi va 1 marta/sut (sutkada marta) p/k (terialti yuborish) in'ektsiya orqali kiritiladi BNF doza tuzatishlari zardobdagi IGF-1 darajalariga bog'liq, zardobdagi IGF-1 konsentratsiyasini har 4-6 haftada aniqlash kerak, dozaning to'g'ri tuzatilishi 5 mg/sut BNF doirasida amalga oshirilishi kerak, zardobdagi IGF-1ning barqaror konsentratsiyasini saqlash va optimal klinik javobni ta'minlash uchun standart yosh parametrlari bo'yicha; MDD (maksimal sutkalik doza) - 30 mg/sut BNF, (boshlang'ich dozadan tashqari) keksa va qari yoshdagi bemorlarga maxsus doza tuzatishlari talab qilinmaydi; jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan, pegvisomant bilan davolash boshlanishida ba'zi diabet bemorlarida insulin sezgirligi oshishi mumkin, insulin yoki og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar bilan bir vaqtda davolashda gipoglikemiya rivojlanish xavfi mavjud, diabet bemorlarida insulin yoki og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar dozalari kamaytirilishi mumkin.
Ko'rsatmalar
- jarrohlik aralashuvi va/yoki nur terapiyasi samara bermagan, somatostatin analoglari bilan mos terapevtik davolash insulin kabi o'sish faktori-1 (IGF-1) konsentratsiyalarini normallashtirmagan yoki bemorlar tomonidan ko'tarilmagan akromegaliya bemorlarini davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
pegvisomantga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- terlash
- bosh og'rig'i
- asteniya
- grippga o'xshash kasalliklar
- charchoq
- pastki qovoq shishishi
- gipertermiya
- zaiflik
- asteniya
- umumiy holsizlik
- regeneratsiya buzilishi
- periferik shish, mahalliy eritema va og'riq
- in'ektsiya joyida to'qima gipertrofiyasi;
- diareya, qabziyat
- ko'ngil aynishi, qusish, qorin dam bo'lishi, dispepsiya
- jigar funktsional testlari ko'rsatkichlarining oshishi
- og'iz qurishi
- gemorroy
- so'lak sekretsiyasining oshishi
- tish kasalliklari, artralgiyalar, mialgiyalar, artrit;
- bosh og'rig'i, bosh aylanishi
- uyquchanlik, tremor, gipesteziya, disgevziya, migren, narkolepsiya, qichishish
- toshmalar, patologik tushlar, uyqu buzilishi, asabiylashish, apatiya, ong chalkashligi, libido oshishi, vahima hujumlari, qisqa muddatli xotira yo'qolishi;
- giperkolesterinemiya, tana vaznining oshishi, giperglikemiya, ochlik hissi, gipertigliseridemiya, gipoglikemiya, dispnoe, astenopiya, ko'z og'rig'i;
- gematuriya, proteinuriya, poliuriya, buyrak funktsiyasi buzilishi AG (arterial gipertenziya) Meniere kasalligi, trombotsitopeniya, leykopeniya, leykotsitoz, qon ketishga moyillik.
- bosh og'rig'i
- asteniya
- grippga o'xshash kasalliklar
- charchoq
- pastki qovoq shishishi
- gipertermiya
- zaiflik
- asteniya
- umumiy holsizlik
- regeneratsiya buzilishi
- periferik shish, mahalliy eritema va og'riq
- in'ektsiya joyida to'qima gipertrofiyasi;
- diareya, qabziyat
- ko'ngil aynishi, qusish, qorin dam bo'lishi, dispepsiya
- jigar funktsional testlari ko'rsatkichlarining oshishi
- og'iz qurishi
- gemorroy
- so'lak sekretsiyasining oshishi
- tish kasalliklari, artralgiyalar, mialgiyalar, artrit;
- bosh og'rig'i, bosh aylanishi
- uyquchanlik, tremor, gipesteziya, disgevziya, migren, narkolepsiya, qichishish
- toshmalar, patologik tushlar, uyqu buzilishi, asabiylashish, apatiya, ong chalkashligi, libido oshishi, vahima hujumlari, qisqa muddatli xotira yo'qolishi;
- giperkolesterinemiya, tana vaznining oshishi, giperglikemiya, ochlik hissi, gipertigliseridemiya, gipoglikemiya, dispnoe, astenopiya, ko'z og'rig'i;
- gematuriya, proteinuriya, poliuriya, buyrak funktsiyasi buzilishi AG (arterial gipertenziya) Meniere kasalligi, trombotsitopeniya, leykopeniya, leykotsitoz, qon ketishga moyillik.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
In'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun 10 mg, 20 mg liolifilizatsiyalangan kukun flakonda