Пирроксан
Pyrroxan
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Профлосин, Тропафен, Бисогамма, Тахибен, Теразозин, Корнам
Рецепт
Международный:
Rp.: "Pyrroxan" 15 mg
D.t.d. № 50 in tab.
S. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день, независимо от приема пищи
Россия:
Rp.: Tab. Proroxani 0,015 № 50
D.S. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день, независимо от приема пищи
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Антиабстинентное, гипотензивное, противозудное, седативное.
Фармакодинамика
Пирроксан оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические α1- и пресинаптические α2-адренорецепторы, независимо от их места локализации. Обладает периферическим и центральным влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует тонус симпатоадреналовой системы.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Установлено, что пророксан хорошо всасывается из ЖКТ, но эффективная концентрация достигается лишь через 30–40 мин и сохраняется 3-4 ч. Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой Vd, пророксан быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область которого содержит преимущественно норадренергические нейроны.
Метаболизм и выведение
Выводится, в основном, почками. Около 70% введенной дозы выводится почками в первые 24 ч.
В опытах на животных при внутрибрюшинном введении Т1/2 установлено не было, при этом в плазме крови через 1 ч после введения сохранялось менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 ч - только следы. В головном мозге через 1 ч обнаруживали 22%, через 2 ч – 6% от Cmax. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 сут) задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень, почки).
Способ применения
Для взрослых:
Препарат вводят подкожно, внутримышечно, принимают внутрь.
Купирование гипертонического криза, диэнцефального криза: внутримышечно либо подкожно вводят по 20-30 мг пророксана (1% раствор 2-3 мл).
При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по симпато-адреналовому типу в составе комплексной терапии назначают по 15-30 мг (1-2 таблетки) внутрь 2-3 раза в день. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
При аллергических дерматитах в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15-30 мг (1-2 таблетки) внутрь перед сном. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
Показания
- соматоформная вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в т.ч. с повышением АД (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии);
- аллергические дерматиты (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для купирования зуда).
Противопоказания
- Ишемическая болезнь сердца;
- Тяжелые формы атеросклероза;
- Сердечная недостаточность II-III стадии;
- Нарушения мозгового кровообращения;
- Возраст до 18 лет
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста.
Беременным Пирроксан может назначаться под врачебным контролем после оценки соотношения ожидаемой пользы с возможным риском. Женщинам в период лактации применять препарат не рекомендовано.
Особые указания
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме
При приеме первой дозы препарата возможно резкое понижение АД, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение и ухудшение субъективного состояния ("феномен первой дозы"), что не является поводом для отмены препарата, поскольку этот эффект исчезает при повторном приеме. Также отмечают сонливость, быстро проходящее ощущение онемения языка.
Рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможного повышения уровня эндогенного инсулина. В связи с этим необходимо начинать лечение под наблюдением врача с минимальной эффективной дозы и соблюдать постельный режим после приема препарата в течение 6-8 ч.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, артериальная гипотензия, возникновение приступов стенокардии у предрасположенных пациентов, ортостатическая гипотензия, аритмии, головокружение, гиперемия кожных покровов, заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение секреции соляной кислоты в желудке.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
Брадикардия, ортостатический коллапс, резкое снижение артериального давления.
Лечение
Симптоматическое, направленное на поддержание жизненно важных функций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
На фоне применения новокаинамида возможно снижение ударного объема сердца.
При одновременном применении с адреналином возможно извращение его действия – развитие депрессорного эффекта вместо прессорного.
Одновременное применение Пирроксана с гипотензивными средствами приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению АД.
В том случае, если пациент принимает другие лекарственные средства, перед приемом препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Раствор для подкожного (п/к) и внутримышечного (в/м) введения 1% (по 1 мл в ампулах);
Таблетки (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 5 упаковок).