Азакс
Azax
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Азитрал, Азитрокс, Сумамед, Азівок, Азицид, Азитроміцин, Азицин, АзитроСандоз, Зитрокс, Зомакс, Хемоміцин, Зитролід, Зі-фактор, Азитрус
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Azax 0,5 №3
D. S. по 1 таблетці на добу
Фармакологічні властивості
Препарат містить активний компонент – азитроміцин – напівсинтетична речовина, отримана шляхом внесення атома азоту в 14-членне лактонне кільце, яке внаслідок такого зміни перестає бути лактонним, однак отримана сполука набуває підвищену кислотостійкість. Азитроміцин представник протимікробних засобів підгрупи азалідів, що належать до групи макролідів. Препарат, як і більшість представників групи макролідів, малотоксичний для організму людини. Азитроміцин – протимікробний лікарський засіб широкого спектра дії, який чинить переважно бактеріостатичний ефект, однак у високих дозах може чинити бактерицидну дію щодо деяких штамів. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю інгібувати синтез білка шляхом зміни 50S-субстанції рибосом, внаслідок чого відбувається пригнічення пептидтранслокази. Внаслідок пригнічення синтезу білка клітина мікроорганізму втрачає здатність до росту і розмноження. Препарат ефективний щодо збудників, що знаходяться як всередині клітини, так і поза нею.
Азитроміцин ефективний щодо штамів таких мікроорганізмів:
Грампозитивні аеробні бактерії, в тому числі штами, які продукують бета-лактамази: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G.
Грамнегативні аеробні бактерії: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp.
Грамнегативні анаеробні бактерії: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Препарат також ефективний при інфекційних захворюваннях, викликаних штамами Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes.
До дії препарату стійкі штами мікроорганізмів Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. та представники родини Enterobacteriaceae.
Для азитроміцину характерна перехресна резистентність з еритроміцином.
Крім протимікробної дії азитроміцину, відзначається його виражений протизапальний та імуномодулюючий ефект.
Після перорального застосування препарат добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті, азитроміцин не змінюється під дією кислої середовища шлунка. Біодоступність препарату становить близько 37%. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові відзначається через 3 години після перорального прийому. Ступінь зв'язку з білками плазми низька. Концентрації азитроміцину в тканинах значно вищі за плазмові концентрації препарату. Відзначаються терапевтично значущі концентрації препарату в органах верхніх і нижніх дихальних шляхів, передміхуровій залозі, м'яких тканинах, суглобах і шкірі, а також інших органах і тканинах. Період напіввиведення препарату становить 15-20 годин. Через 7 днів після останнього прийому препарату відзначаються терапевтично значущі концентрації азитроміцину в тканинах. Виводиться переважно печінкою в незміненому вигляді, однак, незначна кількість препарату може відзначатися в сечі.
Азитроміцин ефективний щодо штамів таких мікроорганізмів:
Грампозитивні аеробні бактерії, в тому числі штами, які продукують бета-лактамази: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G.
Грамнегативні аеробні бактерії: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp.
Грамнегативні анаеробні бактерії: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Препарат також ефективний при інфекційних захворюваннях, викликаних штамами Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes.
До дії препарату стійкі штами мікроорганізмів Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. та представники родини Enterobacteriaceae.
Для азитроміцину характерна перехресна резистентність з еритроміцином.
Крім протимікробної дії азитроміцину, відзначається його виражений протизапальний та імуномодулюючий ефект.
Після перорального застосування препарат добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті, азитроміцин не змінюється під дією кислої середовища шлунка. Біодоступність препарату становить близько 37%. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові відзначається через 3 години після перорального прийому. Ступінь зв'язку з білками плазми низька. Концентрації азитроміцину в тканинах значно вищі за плазмові концентрації препарату. Відзначаються терапевтично значущі концентрації препарату в органах верхніх і нижніх дихальних шляхів, передміхуровій залозі, м'яких тканинах, суглобах і шкірі, а також інших органах і тканинах. Період напіввиведення препарату становить 15-20 годин. Через 7 днів після останнього прийому препарату відзначаються терапевтично значущі концентрації азитроміцину в тканинах. Виводиться переважно печінкою в незміненому вигляді, однак, незначна кількість препарату може відзначатися в сечі.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Таблетку приймають раз на добу, незалежно від їжі.
Дорослим пацієнтам, дітям старше 12 років (або масою 45 кг) при інфекціях ЛОР-органів, нижніх або верхніх дихальних шляхів, м'яких тканин, шкіри призначають 500 mg/добу протягом трьох днів.
При мігруючій еритемі: в 1-й день – 1000 mg за один прийом, з 2-го по 5-й день – 500 mg щодня.
При звичайних вуграх – 500 mg/добу три дні, потім по 500 mg/добу раз на тиждень протягом дев'яти тижнів.
При хламідійних інфекціях сечостатевих шляхів (зараженні Chlamidia trachomatis): 1000 mg одноразово.
При хворобі Лайма зазвичай призначають препарат у початковій дозі 1000 мг, після чого переходять на прийом препарату в дозі 500 мг кожні 24 години. Тривалість курсу лікування 5 днів.
При хворобі Лайма зазвичай призначають препарат у початковій дозі 1000 мг, після чого переходять на прийом препарату в дозі 500 мг кожні 24 години. Тривалість курсу лікування 5 днів.
Показання
- інфекційні захворювання дихальних шляхів і ЛОР-органів: гострий і хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, фарингіт, синусит, ларингіт, середній отит;
- інфекційні захворювання органів сечостатевої системи: цервіцит, кольпіт, простатит, бактеріальний уретрит, в тому числі гонорейний уретрит;
- інфекційні захворювання м'яких тканин і шкіри: фурункульоз, піодермія, хвороба Лайма (I стадія), рожа, повторне інфікування у пацієнтів, які страждають дерматитами.
- інфекційні захворювання органів сечостатевої системи: цервіцит, кольпіт, простатит, бактеріальний уретрит, в тому числі гонорейний уретрит;
- інфекційні захворювання м'яких тканин і шкіри: фурункульоз, піодермія, хвороба Лайма (I стадія), рожа, повторне інфікування у пацієнтів, які страждають дерматитами.
Протипоказання
- підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату і препаратів групи макролідів;
- період вагітності та грудного вигодовування;
- препарат протипоказаний дітям віком молодше 15 років.
З обережністю призначають препарат пацієнтам, які страждають печінковою і/або нирковою недостатністю та аритмією.
- період вагітності та грудного вигодовування;
- препарат протипоказаний дітям віком молодше 15 років.
З обережністю призначають препарат пацієнтам, які страждають печінковою і/або нирковою недостатністю та аритмією.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, підвищена втомлюваність, тремор кінцівок, судоми. При застосуванні препарату у пацієнтів відзначалося розвиток тривожності, нервозності та безпричинної агресії.
- З боку серцево-судинної системи та системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, аритмії, тахікардія, кардіалгія, зниження артеріального тиску.
- З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: нудота, блювання, біль в епігастральній області, порушення стулу, зниження апетиту, підвищення активності печінкових ферментів, гепатит, порушення відтоку жовчі, псевдомембранозний коліт.
- Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, фотосенсибілізація, анафілактоїдні реакції, в тому числі анафілактичний шок і набряк Квінке.
Інші: артралгія, кандидозний вагініт, порушення слуху та зміна смакових відчуттів.
- З боку серцево-судинної системи та системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, аритмії, тахікардія, кардіалгія, зниження артеріального тиску.
- З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: нудота, блювання, біль в епігастральній області, порушення стулу, зниження апетиту, підвищення активності печінкових ферментів, гепатит, порушення відтоку жовчі, псевдомембранозний коліт.
- Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, фотосенсибілізація, анафілактоїдні реакції, в тому числі анафілактичний шок і набряк Квінке.
Інші: артралгія, кандидозний вагініт, порушення слуху та зміна смакових відчуттів.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 таблетка, покрита оболонкою, містить:
- азитроміцину дигідрат (в перерахунку на азитроміцин) – 500 мг;
- допоміжні речовини.
- азитроміцину дигідрат (в перерахунку на азитроміцин) – 500 мг;
- допоміжні речовини.
