Azaks
Azax
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Azivok, Azitral, Azitsid, Azitromitsin, Sumamed, Azitroks, Azitsin, Azitral, AzitroSandoz, Zitroks, Zomaks, Xemomitsin, Zitrolid, Zi-faktor, Azitrus
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Azax 0,5 №3
D. S. kuniga 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Preparat tarkibida faol komponent – azitromitsin – yarim sintetik modda mavjud bo'lib, 14-a'zoli lakton halqasiga azot atomi kiritilishi natijasida hosil bo'lgan. Bu o'zgarish natijasida lakton bo'lishdan to'xtaydi, ammo hosil bo'lgan birikma yuqori kislotaga chidamlilikka ega bo'ladi. Azitromitsin azalidlar guruhiga kiruvchi antimikrob vositalar vakili bo'lib, makrolidlar guruhiga tegishli. Preparat, makrolidlar guruhining ko'pchiligi kabi, inson organizmi uchun kam toksikdir. Azitromitsin keng spektrli antimikrob dori vositasi bo'lib, asosan bakteriostatik ta'sir ko'rsatadi, ammo yuqori dozalarda ba'zi shtammlarga nisbatan bakteritsid ta'sir ko'rsatishi mumkin. Preparatning ta'sir mexanizmi ribosomlarning 50S-substansiyasini o'zgartirish orqali oqsil sintezini inhibe qilish qobiliyati bilan bog'liq, natijada peptidtranslokaza bostiriladi. Oqsil sintezining bostirilishi natijasida mikroorganizmlar hujayrasi o'sish va ko'payish qobiliyatini yo'qotadi. Preparat hujayra ichidagi va tashqarisidagi patogenlarga nisbatan samaralidir.
Azitromitsin quyidagi mikroorganizmlar shtammlariga nisbatan samaralidir:
Gram-musbat aerob bakteriyalar, jumladan beta-laktamazalar ishlab chiqaruvchi shtammlar: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G.
Gram-manfiy aerob bakteriyalar: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp.
Gram-manfiy anaerob bakteriyalar: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Preparat, shuningdek, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes shtammlari bilan chaqirilgan infeksion kasalliklarda samaralidir.
Preparatga Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. va Enterobacteriaceae oilasining vakillari shtammlari chidamli.
Azitromitsin eritromitsin bilan o'zaro rezistentlikka ega.
Azitromitsinning antimikrob ta'siridan tashqari, uning aniq yallig'lanishga qarshi va immunomodulyatsion ta'siri ham qayd etilgan.
Peroral qo'llangandan so'ng preparat me'da-ichak traktida yaxshi so'riladi, azitromitsin me'da kislotali muhitida o'zgarmaydi. Preparatning biokiraolishligi taxminan 37% ni tashkil qiladi. Faol moddaning qon plazmasidagi cho'qqi konsentratsiyasi peroral qabul qilingandan 3 soat o'tgach qayd etiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi past. Azitromitsinning to'qimalardagi konsentratsiyalari preparatning plazmadagi konsentratsiyalaridan ancha yuqori. Preparatning terapevtik jihatdan muhim konsentratsiyalari yuqori va pastki nafas yo'llari, prostata bezi, yumshoq to'qimalar, bo'g'imlar va teri, shuningdek, boshqa organlar va to'qimalarda qayd etiladi. Preparatning yarim chiqarilish davri 15-20 soatni tashkil qiladi. Preparatning oxirgi qabul qilinganidan 7 kun o'tgach, azitromitsinning to'qimalardagi terapevtik jihatdan muhim konsentratsiyalari qayd etiladi. Asosan o'zgarmagan holda jigar orqali chiqariladi, ammo preparatning oz miqdori siydikda qayd etilishi mumkin.
Azitromitsin quyidagi mikroorganizmlar shtammlariga nisbatan samaralidir:
Gram-musbat aerob bakteriyalar, jumladan beta-laktamazalar ishlab chiqaruvchi shtammlar: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G.
Gram-manfiy aerob bakteriyalar: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp.
Gram-manfiy anaerob bakteriyalar: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Preparat, shuningdek, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes shtammlari bilan chaqirilgan infeksion kasalliklarda samaralidir.
Preparatga Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. va Enterobacteriaceae oilasining vakillari shtammlari chidamli.
Azitromitsin eritromitsin bilan o'zaro rezistentlikka ega.
Azitromitsinning antimikrob ta'siridan tashqari, uning aniq yallig'lanishga qarshi va immunomodulyatsion ta'siri ham qayd etilgan.
Peroral qo'llangandan so'ng preparat me'da-ichak traktida yaxshi so'riladi, azitromitsin me'da kislotali muhitida o'zgarmaydi. Preparatning biokiraolishligi taxminan 37% ni tashkil qiladi. Faol moddaning qon plazmasidagi cho'qqi konsentratsiyasi peroral qabul qilingandan 3 soat o'tgach qayd etiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi past. Azitromitsinning to'qimalardagi konsentratsiyalari preparatning plazmadagi konsentratsiyalaridan ancha yuqori. Preparatning terapevtik jihatdan muhim konsentratsiyalari yuqori va pastki nafas yo'llari, prostata bezi, yumshoq to'qimalar, bo'g'imlar va teri, shuningdek, boshqa organlar va to'qimalarda qayd etiladi. Preparatning yarim chiqarilish davri 15-20 soatni tashkil qiladi. Preparatning oxirgi qabul qilinganidan 7 kun o'tgach, azitromitsinning to'qimalardagi terapevtik jihatdan muhim konsentratsiyalari qayd etiladi. Asosan o'zgarmagan holda jigar orqali chiqariladi, ammo preparatning oz miqdori siydikda qayd etilishi mumkin.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletka ovqatdan qat'i nazar, kuniga bir marta qabul qilinadi.
Kattalar, 12 yoshdan katta bolalar (yoki 45 kg vaznga ega) uchun LOR organlari, yuqori yoki pastki nafas yo'llari, yumshoq to'qimalar, teri infeksiyalarida 500 mg/kun davomida uch kun davomida buyuriladi.
Ko'chib yuruvchi eritemada: 1-kuni – 1000 mg bir marta, 2-dan 5-kungacha – har kuni 500 mg.
Oddiy akne – 500 mg/kun uch kun davomida, so'ngra 500 mg/hafta davomida to'qqiz hafta davomida.
Chlamidia trachomatis bilan chaqirilgan siydik-tanosil yo'llari infeksiyalarida: 1000 mg bir marta.
Laym kasalligida odatda preparat boshlang'ich doza 1000 mg, so'ngra har 24 soatda 500 mg qabul qilishga o'tiladi. Davolash kursi davomiyligi 5 kun.
Laym kasalligida odatda preparat boshlang'ich doza 1000 mg, so'ngra har 24 soatda 500 mg qabul qilishga o'tiladi. Davolash kursi davomiyligi 5 kun.
Ko'rsatmalar
- nafas yo'llari va LOR organlarining infeksion kasalliklari: o'tkir va surunkali bronxit, bakterial pnevmoniya, faringit, sinusit, laringit, o'rta otit;
- siydik-tanosil tizimi organlarining infeksion kasalliklari: servitsit, kolpit, prostatit, bakterial uretrit, jumladan gonorey uretrit;
- yumshoq to'qimalar va terining infeksion kasalliklari: furunkulyoz, piodermiya, Laym kasalligi (I bosqich), erysipelas, dermatitlardan aziyat chekayotgan bemorlarda qayta infeksiya.
- siydik-tanosil tizimi organlarining infeksion kasalliklari: servitsit, kolpit, prostatit, bakterial uretrit, jumladan gonorey uretrit;
- yumshoq to'qimalar va terining infeksion kasalliklari: furunkulyoz, piodermiya, Laym kasalligi (I bosqich), erysipelas, dermatitlardan aziyat chekayotgan bemorlarda qayta infeksiya.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparat komponentlariga va makrolidlar guruhiga yuqori individual sezuvchanlik;
- homiladorlik va emizish davri;
- preparat 15 yoshdan kichik bolalarga qarshi ko'rsatilgan.
Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi va aritmiya bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
- homiladorlik va emizish davri;
- preparat 15 yoshdan kichik bolalarga qarshi ko'rsatilgan.
Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi va aritmiya bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, charchoq, qo'llarning titrashi, tutqanoq. Preparatni qo'llashda bemorlarda xavotir, asabiylik va sababsiz tajovuz rivojlanishi qayd etilgan.
- Yurak-qon tomir tizimi va qon yaratish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, leykopeniya, aritmiya, taxikardiya, kardalgiya, arterial bosimning pasayishi.
- Me'da-ichak trakti va jigar tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og'riq, ich ketishi, ishtahaning pasayishi, jigar fermentlarining faolligining oshishi, gepatit, o't oqimining buzilishi, soxta membranoz kolit.
- Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, fotosensibilizatsiya, anafilaktoid reaksiyalar, jumladan anafilaktik shok va Kvinke shishi.
Boshqalar: artralgiyalar, kandidozli vaginit, eshitish buzilishi va ta'm sezgilarining o'zgarishi.
- Yurak-qon tomir tizimi va qon yaratish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, leykopeniya, aritmiya, taxikardiya, kardalgiya, arterial bosimning pasayishi.
- Me'da-ichak trakti va jigar tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og'riq, ich ketishi, ishtahaning pasayishi, jigar fermentlarining faolligining oshishi, gepatit, o't oqimining buzilishi, soxta membranoz kolit.
- Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, fotosensibilizatsiya, anafilaktoid reaksiyalar, jumladan anafilaktik shok va Kvinke shishi.
Boshqalar: artralgiyalar, kandidozli vaginit, eshitish buzilishi va ta'm sezgilarining o'zgarishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
1 qoplangan tabletka tarkibida:
- azitromitsin digidrat (azitromitsinga qayta hisoblangan) – 500 mg;
- yordamchi moddalar.
- azitromitsin digidrat (azitromitsinga qayta hisoblangan) – 500 mg;
- yordamchi moddalar.