Дидрогестерон
Dydrogesterone
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Dydrogesteroni 0.01 № 20
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Аналог природного прогестерону. Дидрогестерон за своєю молекулярною структурою, хімічними та фармакологічними властивостями дуже близький до природного прогестерону. У зв'язку з тим, що дидрогестерон не є похідним тестостерону, він не має побічних ефектів, характерних для більшості синтетичних прогестагенів, так званих "андрогенних" прогестагенів. Дидрогестерон не має естрогенної, андрогенної, анаболічної, глюкокортикоїдної та термогенної активності.
Будучи прогестагенним компонентом ЗГТ у менопаузі, дидрогестерон сприяє збереженню сприятливої дії естрогенів на ліпідний профіль крові. Однак на відміну від естрогенів, які зазвичай негативно впливають на систему згортання крові, дидрогестерон не впливає на показники коагуляції. Не має негативного впливу на метаболізм вуглеводів та функцію печінки. Дидрогестерон при пероральному застосуванні селективно впливає на ендометрій, тим самим запобігаючи підвищеному ризику розвитку гіперплазії ендометрію та/або карциногенезу в умовах надлишку естрогенів. Він показаний у всіх випадках ендогенної недостатності прогестерону.
Дидрогестерон не має контрацептивної дії. При лікуванні дидрогестероном терапевтичний ефект досягається без пригнічення овуляції або порушення менструальної функції. Дидрогестерон робить можливим зачаття та збереження вагітності під час лікування. Після прийому всередину швидко абсорбується з ШКТ. Cmax в плазмі досягається через 2 год. Зв'язування з білками плазми становить 97%.
Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання.
Виводиться з сечею у вигляді метаболітів - 56-79%. Через 24 год виводиться приблизно 85%, через 72 год процес виведення практично закінчується.
Будучи прогестагенним компонентом ЗГТ у менопаузі, дидрогестерон сприяє збереженню сприятливої дії естрогенів на ліпідний профіль крові. Однак на відміну від естрогенів, які зазвичай негативно впливають на систему згортання крові, дидрогестерон не впливає на показники коагуляції. Не має негативного впливу на метаболізм вуглеводів та функцію печінки. Дидрогестерон при пероральному застосуванні селективно впливає на ендометрій, тим самим запобігаючи підвищеному ризику розвитку гіперплазії ендометрію та/або карциногенезу в умовах надлишку естрогенів. Він показаний у всіх випадках ендогенної недостатності прогестерону.
Дидрогестерон не має контрацептивної дії. При лікуванні дидрогестероном терапевтичний ефект досягається без пригнічення овуляції або порушення менструальної функції. Дидрогестерон робить можливим зачаття та збереження вагітності під час лікування. Після прийому всередину швидко абсорбується з ШКТ. Cmax в плазмі досягається через 2 год. Зв'язування з білками плазми становить 97%.
Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання.
Виводиться з сечею у вигляді метаболітів - 56-79%. Через 24 год виводиться приблизно 85%, через 72 год процес виведення практично закінчується.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Застосовується відповідно до індивідуальної схеми лікування. Для прийому всередину разова доза становить 5-10 мг, добова доза - 10-30 мг, частота прийому 2-3 рази/добу.
Показання
- Прогестеронова недостатність: ендометріоз; безпліддя, обумовлене лютеїновою недостатністю; загрозливий або звичний викидень (при недостатності прогестерону); синдром передменструального напруження; дисменорея, нерегулярний менструальний цикл; вторинна аменорея (в комплексній терапії з естрогенами); дисфункціональні маткові кровотечі.
- ЗГТ: для нейтралізації проліферативної дії естрогенів на ендометрій у жінок з розладами, обумовленими природною або хірургічною менопаузою при інтактній матці.
- ЗГТ: для нейтралізації проліферативної дії естрогенів на ендометрій у жінок з розладами, обумовленими природною або хірургічною менопаузою при інтактній матці.
Протипоказання
- Тяжкі захворювання печінки
- Синдром Дубіна-Джонсона
- Синдром Ротора
- Підвищена чутливість до дидрогестерону.
- Синдром Дубіна-Джонсона
- Синдром Ротора
- Підвищена чутливість до дидрогестерону.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: можливі нудота, діарея або запор; рідко - незначні порушення функції печінки, іноді супроводжуються слабкістю або нездужанням, жовтяницею або болями в животі.
- З боку ендокринної системи: можливі відчуття дискомфорту в молочних залозах, маткові кровотечі.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, запаморочення, депресія.
- Дерматологічні реакції: рідко - шкірний висип, свербіж.
- Алергічні реакції: рідко - кропив'янка; дуже рідко - набряк Квінке.
- З боку системи кровотворення: в поодиноких випадках - гемолітична анемія.
- Інші: рідко - периферичні набряки.
- З боку ендокринної системи: можливі відчуття дискомфорту в молочних залозах, маткові кровотечі.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, запаморочення, депресія.
- Дерматологічні реакції: рідко - шкірний висип, свербіж.
- Алергічні реакції: рідко - кропив'янка; дуже рідко - набряк Квінке.
- З боку системи кровотворення: в поодиноких випадках - гемолітична анемія.
- Інші: рідко - периферичні набряки.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки для прийому всередину. 20 таблеток по 10 мг в блістері з алюмінієвої фольги та ПВХ плівки, не покритому або покритому ПВДХ, упакованому в картонну пачку.
