Гастросидин
Gastrosidin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Gastrosidini 20mg № 10
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Блокатор гістамінових H2-рецепторів III покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином і меншою мірою ацетилхоліном. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти і збільшенням рН знижує активність пепсину. Тривалість дії при одноразовому прийомі залежить від дози і становить від 12 до 24 год.
Після прийому всередину швидко, але неповністю, всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1/2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидину S-оксиду. Більша частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Після прийому всередину швидко, але неповністю, всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1/2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидину S-оксиду. Більша частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Індивідуальний, залежно від показань.
Внутрішньо з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази/добу або по 40 мг 1 раз/добу. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики - по 20 мг 1 раз/добу перед сном.
При в/в введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 год.
При КК менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці крові більше 3 мг/дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг/добу.
Внутрішньо з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази/добу або по 40 мг 1 раз/добу. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики - по 20 мг 1 раз/добу перед сном.
При в/в введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 год.
При КК менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці крові більше 3 мг/дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг/добу.
Показання
- Лікування та профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, захворювання і стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, профілактика ерозивно-виразкових уражень ШКТ на фоні прийому НПЗП;
- Кровотечі з верхніх відділів ШКТ (для в/в введення, у складі комплексного лікування).
- Кровотечі з верхніх відділів ШКТ (для в/в введення, у складі комплексного лікування).
Протипоказання
- Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: можливі відсутність апетиту, сухість у роті, розлади смакових відчуттів, нудота, блювання, здуття живота, діарея або запор;
в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, підвищена втомлюваність, шум у вухах, перехідні психічні порушення.
- З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
- З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
- Алергічні реакції: можливі шкірний свербіж, бронхоспазм, лихоманка.
- Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
- Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, підвищена втомлюваність, шум у вухах, перехідні психічні порушення.
- З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
- З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
- Алергічні реакції: можливі шкірний свербіж, бронхоспазм, лихоманка.
- Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
- Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою світло-бежевого кольору, круглі, двоопуклі; ядро таблетки білого кольору.
1 таб. фамотидин 20 мг.
Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: гипромелоза, гідроксипропілцелюлоза, пропіленгліколь 6000, оксид заліза червоний, оксид заліза жовтий, тальк, титану діоксид.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
1 таб. фамотидин 20 мг.
Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: гипромелоза, гідроксипропілцелюлоза, пропіленгліколь 6000, оксид заліза червоний, оксид заліза жовтий, тальк, титану діоксид.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
