Криксиван
CRIXIVAN
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Оксолін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Crixivani 0,4
D.t.d. N.180 in caps.
S.Всередину, за 1 годину до прийому їжі по 2 капсули,
кожні 8 годин.
D.t.d. N.180 in caps.
S.Всередину, за 1 годину до прийому їжі по 2 капсули,
кожні 8 годин.
Фармакологічні властивості
Захворювання, викликані ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів:
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Всередину, за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі, запиваючи водою, - по 800 мг кожні 8 годин. Початкова доза - 2.4 г/добу.
При одночасному застосуванні з рифабутином дозу зменшують в 2 рази; з кетоконазолом призначають по 600 мг кожні 8 годин.
При печінковій недостатності, цирозі, нефроуролітіазі - по 600 мг через 8 годин.
При одночасному застосуванні з рифабутином дозу зменшують в 2 рази; з кетоконазолом призначають по 600 мг кожні 8 годин.
При печінковій недостатності, цирозі, нефроуролітіазі - по 600 мг через 8 годин.
Показання
Захворювання, викликані ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів:
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
Протипоказання
— підвищена чутливість до діючої речовини та допоміжних речовин.
— при монотерапії або в комбінації з ритонавіром - одночасний прийом з наступними препаратами: аміодароном, терфенадином, цизапридом, астемізолом, алпразоламом, триазоламом, мідазоламом, пімозидом, алкалоїдами ріжків, симвастатином або ловастатином;
— одночасне застосування з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним діапазоном, які є субстратами ізоферменту CYP3A4. Інгібування препаратом Криксиван і ритонавіром ізоферменту CYP3A4 може викликати підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові, що потенційно може призвести до важких або загрозливих для життя реакцій;
— в комбінації з низькими дозами ритонавіру і без нього - одночасне застосування рифампіцину;
— одночасне застосування з звіробоєм продірявленим (Hypericum perforatum) або з препаратами, що містять звіробій продірявлений;
— терапія ритонавіром і індинавіром у хворих з захворюваннями печінки в стадії декомпенсації (ритонавір піддається метаболізму переважно в печінці і виводиться через печінку);
— комбінована терапія препаратом Криксиван і ритонавіром з алфузозином, петидином, піроксикамом, пропоксифеном, бепридилом, енкаїнідом, флекаїнідом, пропафеноном, хінідином, фузидовою кислотою, клозапіном, дикалія клоразепатом, діазепамом, естазоламом, флуразепамом, розувастатином та іншими інгібіторами протеази ВІЛ;
— у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, оскільки препарат містить лактозу.
З обережністю
У пацієнтів з сечокам'яною хворобою, тубулоінтерстиціальним нефритом, нирковою недостатністю, гемофілією А і В, гіперглікемією, цукровим діабетом, ліподистрофією, остеонекрозом, при ураженнях опорно-рухового апарату, одночасному прийомі з індукторами ізоферменту CYP3A4 (можливе зниження концентрації індинавиру, підвищення ризику розвитку толерантності), з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (аторвастатином, взаємодія з правастатином і флувастатином не вивчалася), силденафілом, тадалафілом і варденафілом.
Застосування препарату Криксиван і атазанавіру може супроводжуватися гіпербілірубінемією (з підвищенням фракції некон'югованого білірубіну).
Оскільки комбіноване лікування цими препаратами не вивчено в клінічних дослідженнях, їх одночасне призначення хворим не рекомендується.
— при монотерапії або в комбінації з ритонавіром - одночасний прийом з наступними препаратами: аміодароном, терфенадином, цизапридом, астемізолом, алпразоламом, триазоламом, мідазоламом, пімозидом, алкалоїдами ріжків, симвастатином або ловастатином;
— одночасне застосування з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним діапазоном, які є субстратами ізоферменту CYP3A4. Інгібування препаратом Криксиван і ритонавіром ізоферменту CYP3A4 може викликати підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові, що потенційно може призвести до важких або загрозливих для життя реакцій;
— в комбінації з низькими дозами ритонавіру і без нього - одночасне застосування рифампіцину;
— одночасне застосування з звіробоєм продірявленим (Hypericum perforatum) або з препаратами, що містять звіробій продірявлений;
— терапія ритонавіром і індинавіром у хворих з захворюваннями печінки в стадії декомпенсації (ритонавір піддається метаболізму переважно в печінці і виводиться через печінку);
— комбінована терапія препаратом Криксиван і ритонавіром з алфузозином, петидином, піроксикамом, пропоксифеном, бепридилом, енкаїнідом, флекаїнідом, пропафеноном, хінідином, фузидовою кислотою, клозапіном, дикалія клоразепатом, діазепамом, естазоламом, флуразепамом, розувастатином та іншими інгібіторами протеази ВІЛ;
— у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, оскільки препарат містить лактозу.
З обережністю
У пацієнтів з сечокам'яною хворобою, тубулоінтерстиціальним нефритом, нирковою недостатністю, гемофілією А і В, гіперглікемією, цукровим діабетом, ліподистрофією, остеонекрозом, при ураженнях опорно-рухового апарату, одночасному прийомі з індукторами ізоферменту CYP3A4 (можливе зниження концентрації індинавиру, підвищення ризику розвитку толерантності), з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (аторвастатином, взаємодія з правастатином і флувастатином не вивчалася), силденафілом, тадалафілом і варденафілом.
Застосування препарату Криксиван і атазанавіру може супроводжуватися гіпербілірубінемією (з підвищенням фракції некон'югованого білірубіну).
Оскільки комбіноване лікування цими препаратами не вивчено в клінічних дослідженнях, їх одночасне призначення хворим не рекомендується.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Диспепсія, болі в шлунку, депресії, сонливість, тремор, підвищена збудливість, шкірний висип.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Капсули 180 шт. - флакони пластикові.
