allmed.pro allmed.pro
Вітаміни і мінерали
Вітаміни і мінерали для підтримки імунітету, енергії, здоров'я, нервової системи та загального тонусу організму. ПЕРЕГЛЯНУТИ

Рекогнан

Recognan

Аналоги (дженерики, синоніми)

Нейпилепт, Нооцил, Кванил, Нейроцит, Роноцит, Цитиколин, Цераксон, Цересил Канон, Лексувер, Лира, Нейропол, Нейрохолин, Нооактив, Нооактив Экспресс, Флостад СЛ, Цералин-Лекфарм, Энцетрон-СОЛОфарм

Діюча речовина

Фармакологічна група

З тієї ж фармакологічної групи

Рецепт латинською

Rp.: Sol. "Recognan" 1000 mg/ 4 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно, по 1 ампуле 1 раз в день

Фармакологічні властивості

Ноотропное

Фармакодинаміка

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Фармакокінетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Метаболиты цитиколина доступны в головном мозге для ресинтеза эндогенного цитиколина, что дает значительный благоприятный эффект для синтеза и инкорпорирования фосфолипидов нейрональных мембран. Тогда как только небольшой процент всей дозы цитиколина проникает через ГЭБ в виде холина и цитидина, использование этих предшественников тканями мозга для биосинтеза фосфолипидов чрезвычайно эффективно. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Рекогнан следует принимать во время еды или между приемами пищи.
Непосредственно перед приемом раствор можно развести в небольшом количестве воды (½ стакана).
В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При расчете необходимой дозы следует учитывать, что в 1 мл раствора содержится 100 мг цитиколина, в 1 пакетике – 1000 мг, в 1 флаконе – 3000 мг.

Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах:
Поместить во флакон прилагаемую в комплекте дозирующую пипетку (поршень должен быть полностью опущенным). Осторожно потянув за поршень, набрать раствор в пипетку до необходимой отметки. При необходимости развести препарат в воде (примерно 120 мл). Промыть пипетку чистой водой.

Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках:
Взять пакетик за край и хорошо встряхнуть. Оторвать край пакетика по обозначенной пунктиром линии. Выпить содержимое пакета. При необходимости можно сначала растворить его в ½ стакана воды.

Раствор для инъекций Рекогнан можно вводить внутримышечно, внутривенно капельно (со скоростью 40–60 капель в минуту) или в виде медленной инъекции (в течение 3–5 минут).
Внутривенный способ введения более предпочтительный. В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
Через 3–5 дней после начала терапии можно перевести пациента на препарат в форме раствора для приема внутрь (если не нарушена функция глотания).
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Продолжительность лечения определяется индивидуально. Рекогнан совместим со всеми видами внутривенных растворов декстрозы и изотонических растворов.
Вскрывать ампулу следует непосредственно перед введением. Рекомендуется не вводить препарат в одно и то же место, а менять места инъекций.

Показання

  • когнитивные и поведенческие нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга;
  • черепно-мозговые травмы, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
  • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  • восстановительные периоды геморрагического и ишемического инсультов.

Протипоказання

  • преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы (выраженная ваготония);
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (раствор для приема внутрь);
  • наличие повышенной чувствительности к любому компоненту Рекогнана.

Особливі вказівки

Если на фоне приема цитиколина симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение и обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Цитиколин оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора)

Побічні ефекти

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок.

Психические нарушения: очень редко – галлюцинации, бессонница, возбуждение.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – одышка.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – изменение активности печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – гиперемия, пурпура, крапивница, кожная сыпь, кожный зуд.

Общие нарушения: очень редко – озноб, чувство жара, отек.

Передозування

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Лікарняна взаємодія

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Лікарська форма

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
Флакон. По 30 мл во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке картонной.
Пакетики. По 10 мл в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ/ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: бесцветная прозрачная жидкость (по 4 мл в бесцветных стеклянных ампулах с точной или полосой разлома, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки).

Состав 1 ампулы раствора для в/в и в/м введения: действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль – 522,5 или 1045 мг, что эквивалентно 500 и 1000 мг цитиколина соответственно; дополнительные компоненты: вода для инъекций, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота.
Ця інформація виявилася корисною?
Рекогнан
4.0
4 из 5 основано на 1 отзывах
Вы знали что у allmed.pro есть мобильное приложение?
Скачай уже сейчас!