Rekognan
Recognan
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Leksuver, Lira, Neypilept, Neyropol, Neyroxolin, Nooaktiv, Nooaktiv Ekspress, Nootsil, Kvanil, Neyrosit, Ronosit, Flostad SL, Tserakson, Tseralin-Lekfarm, Tseresil Kanon, Tsitikonin, Entsetron-SOLOfarm
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Rekognan" 1000 mg/ 4 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: Vena ichiga sekin, 1 ampula kuniga 1 marta yuborish
D.t.d. №10 in amp.
S.: Vena ichiga sekin, 1 ampula kuniga 1 marta yuborish
Farmakologik xossalar
Nootrop
Farmakodinamika
Tsitikonin, hujayra membranasining asosiy ultratuzilmaviy komponentlari (asosan fosfolipidlar) oldingi modda sifatida, keng ta'sir doirasiga ega: zararlangan hujayra membranalarini tiklashga yordam beradi, fosfolipazlar ta'sirini ingibitsiya qiladi, erkin radikallar ortiqcha hosil bo'lishining oldini oladi va apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib hujayra o'limini oldini oladi.
Insultning o'tkir davrida zararlangan to'qima hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi.
Bosh miya jarohatida posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi, shuningdek, tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.
Tsitikonin degenerativ va tomir etiologiyali kognitiv, sezgir va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali.
Bosh miya surunkali ishemiyasida tsitikonin xotira yomonlashuvi, tashabbussizlik, kundalik harakatlar va o'z-o'zini parvarishlashda qiyinchiliklar kabi buzilishlarni davolashda samarali. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya ko'rinishlarini kamaytiradi.
Insultning o'tkir davrida zararlangan to'qima hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi.
Bosh miya jarohatida posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi, shuningdek, tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.
Tsitikonin degenerativ va tomir etiologiyali kognitiv, sezgir va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali.
Bosh miya surunkali ishemiyasida tsitikonin xotira yomonlashuvi, tashabbussizlik, kundalik harakatlar va o'z-o'zini parvarishlashda qiyinchiliklar kabi buzilishlarni davolashda samarali. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya ko'rinishlarini kamaytiradi.
Farmakokinetika
Tsitikonin ichga qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Og'iz orqali qo'llangandan keyin so'rilish deyarli to'liq bo'lib, biokiraolishligi vena ichiga yuborilgandan keyingi kabi. Tsitikonin bosh miya tuzilmalarida keng tarqaladi, xolin fraksiyalari tezda strukturaviy fosfolipidlar va sitidin fraksiyalari sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga qo'shiladi. Tsitikonin bosh miya ichiga kirib, hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol qo'shiladi, strukturaviy fosfolipidlar fraksiyasining bir qismini hosil qiladi. Tsitikonin metabolitlari bosh miya ichida endogen tsitikoninni qayta sintez qilish uchun mavjud bo'lib, neyronal membranalarning fosfolipidlarini sintez qilish va inkorporatsiya qilish uchun sezilarli foydali ta'sir ko'rsatadi. Tsitikoninning butun dozasining faqat kichik qismi xolin va sitidin shaklida GEB orqali o'tadi, lekin miya to'qimalari tomonidan fosfolipidlar biosintezi uchun bu oldingi moddalardan foydalanish juda samarali. Tsitikonin dozasining faqat 15% inson organizmidan chiqariladi: 3% dan kamrog'i buyraklar va ichak orqali, taxminan 12% esa nafas chiqarilgan havo bilan. Tsitikoninning siydik bilan chiqarilishida 2 fazani ajratish mumkin: birinchi faza taxminan 36 soat davom etadi, bu davrda chiqarilish tezligi tez kamayadi, ikkinchi fazada esa chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. Nafas chiqarilgan havoda ham xuddi shunday kuzatiladi – chiqarilish tezligi taxminan 15 soatdan keyin tez kamayadi, keyin esa ancha sekinroq kamayadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Rekognanni ovqat paytida yoki ovqatlar orasida qabul qilish kerak.
Qabul qilishdan oldin eritmani oz miqdorda suvda (½ stakan) eritish mumkin.
Bosh miya jarohati va ishemik insultning o'tkir davrida tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 1000 mg Rekognan (12 soatlik intervallar bilan) kamida 6 hafta davomida.
Bosh miya jarohati, ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya tomir va degenerativ kasalliklaridan keyingi tiklanish davrida kasallik simptomlarining og'irligiga qarab kuniga 500–2000 mg buyuriladi.
Davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi.
Zarur doza hisoblashda 1 ml eritmada 100 mg tsitikonin, 1 paketda 1000 mg, 1 flakonda 3000 mg mavjudligini hisobga olish kerak.
Rekognan preparatini flakonlarda qo'llash bo'yicha ko'rsatma:
Flakonga to'plamda berilgan dozali pipetkani joylashtiring (porshen to'liq tushirilgan bo'lishi kerak). Porshenni ehtiyotkorlik bilan tortib, pipetkaga kerakli belgigacha eritmani torting. Zarur bo'lsa, preparatni suvda (taxminan 120 ml) eritish mumkin. Pipetkani toza suv bilan yuvib tashlang.
Rekognan preparatini paketlarda qo'llash bo'yicha tavsiyalar:
Paketni chetidan ushlab, yaxshilab chayqating. Paketning chetini chiziq bo'ylab yirtib oling. Paketning tarkibini iching. Zarur bo'lsa, avval uni ½ stakan suvda eritish mumkin.
Rekognan in'ektsiya uchun eritma mushak ichiga, vena ichiga tomchilab (40–60 tomchi daqiqada) yoki sekin in'ektsiya shaklida (3–5 daqiqa davomida) yuborilishi mumkin.
Vena ichiga yuborish usuli afzalroq. Bosh miya jarohati va ishemik insultning o'tkir davrida tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 1000 mg Rekognan (12 soatlik intervallar bilan) kamida 6 hafta davomida.
Terapiyani boshlaganidan 3–5 kun o'tgach, bemorni ichga qabul qilish uchun eritma shakliga o'tkazish mumkin (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo'lsa).
Bosh miya jarohati, ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya tomir va degenerativ kasalliklaridan keyingi tiklanish davrida kasallik simptomlarining og'irligiga qarab kuniga 500–2000 mg buyuriladi.
Davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi. Rekognan barcha turdagi vena ichiga yuboriladigan dekstroz va izotonik eritmalar bilan mos keladi.
Ampulani to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin ochish kerak. Preparatni bir joyga yubormaslik, in'ektsiya joylarini o'zgartirish tavsiya etiladi.
Qabul qilishdan oldin eritmani oz miqdorda suvda (½ stakan) eritish mumkin.
Bosh miya jarohati va ishemik insultning o'tkir davrida tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 1000 mg Rekognan (12 soatlik intervallar bilan) kamida 6 hafta davomida.
Bosh miya jarohati, ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya tomir va degenerativ kasalliklaridan keyingi tiklanish davrida kasallik simptomlarining og'irligiga qarab kuniga 500–2000 mg buyuriladi.
Davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi.
Zarur doza hisoblashda 1 ml eritmada 100 mg tsitikonin, 1 paketda 1000 mg, 1 flakonda 3000 mg mavjudligini hisobga olish kerak.
Rekognan preparatini flakonlarda qo'llash bo'yicha ko'rsatma:
Flakonga to'plamda berilgan dozali pipetkani joylashtiring (porshen to'liq tushirilgan bo'lishi kerak). Porshenni ehtiyotkorlik bilan tortib, pipetkaga kerakli belgigacha eritmani torting. Zarur bo'lsa, preparatni suvda (taxminan 120 ml) eritish mumkin. Pipetkani toza suv bilan yuvib tashlang.
Rekognan preparatini paketlarda qo'llash bo'yicha tavsiyalar:
Paketni chetidan ushlab, yaxshilab chayqating. Paketning chetini chiziq bo'ylab yirtib oling. Paketning tarkibini iching. Zarur bo'lsa, avval uni ½ stakan suvda eritish mumkin.
Rekognan in'ektsiya uchun eritma mushak ichiga, vena ichiga tomchilab (40–60 tomchi daqiqada) yoki sekin in'ektsiya shaklida (3–5 daqiqa davomida) yuborilishi mumkin.
Vena ichiga yuborish usuli afzalroq. Bosh miya jarohati va ishemik insultning o'tkir davrida tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 1000 mg Rekognan (12 soatlik intervallar bilan) kamida 6 hafta davomida.
Terapiyani boshlaganidan 3–5 kun o'tgach, bemorni ichga qabul qilish uchun eritma shakliga o'tkazish mumkin (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo'lsa).
Bosh miya jarohati, ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya tomir va degenerativ kasalliklaridan keyingi tiklanish davrida kasallik simptomlarining og'irligiga qarab kuniga 500–2000 mg buyuriladi.
Davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi. Rekognan barcha turdagi vena ichiga yuboriladigan dekstroz va izotonik eritmalar bilan mos keladi.
Ampulani to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin ochish kerak. Preparatni bir joyga yubormaslik, in'ektsiya joylarini o'zgartirish tavsiya etiladi.
Ko'rsatmalar
- bosh miya tomir va degenerativ kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari;
- bosh miya jarohatlari, o'tkir (kompleks terapiya tarkibida) va tiklanish davrlari;
- ishemik insultning o'tkir davri (kompleks terapiya tarkibida);
- gemorragik va ishemik insultlarning tiklanish davrlari.
Qarshi ko'rsatmalar
- vegetativ asab tizimining parasimpatik qismi tonusining ustunligi (aniq vagotoniya);
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh;
- laktatsiya davri;
- fruktoza intoleransi bilan bog'liq kam uchraydigan irsiy kasalliklar (ichga qabul qilish uchun eritma);
- Rekognan har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik mavjudligi.
Maxsus ko'rsatmalar
Agar tsitikonin qabul qilish fonida simptomlar saqlanib qolsa yoki holat yomonlashsa, qo'llashni to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Tsitikonin transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga zaif ta'sir ko'rsatadi. Davolash davrida yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak (shu jumladan, avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher, operator ishlari)
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Tsitikonin transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga zaif ta'sir ko'rsatadi. Davolash davrida yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak (shu jumladan, avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher, operator ishlari)
Nojo'ya ta'sirlar
Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda – anafilaktik shok.
Psixik buzilishlar: juda kam hollarda – gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik, qo'zg'alish.
Asab tizimi tomonidan: juda kam hollarda – bosh og'rig'i, bosh aylanishi, parasimpatik tizim reaksiyalari, tremor, falajlangan oyoq-qo'llarda uvishish.
Tomirlar tomonidan: juda kam hollarda – arterial gipotenziya, arterial gipertenziya.
Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – nafas qisilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – ishtaha pasayishi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: juda kam hollarda – jigar fermentlari faolligining o'zgarishi.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam hollarda – giperemiya, purpura, eshakemi, teri toshmasi, teri qichishishi.
Umumiy buzilishlar: juda kam hollarda – titroq, issiqlik hissi, shish.
Psixik buzilishlar: juda kam hollarda – gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik, qo'zg'alish.
Asab tizimi tomonidan: juda kam hollarda – bosh og'rig'i, bosh aylanishi, parasimpatik tizim reaksiyalari, tremor, falajlangan oyoq-qo'llarda uvishish.
Tomirlar tomonidan: juda kam hollarda – arterial gipotenziya, arterial gipertenziya.
Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – nafas qisilishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam hollarda – ishtaha pasayishi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: juda kam hollarda – jigar fermentlari faolligining o'zgarishi.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam hollarda – giperemiya, purpura, eshakemi, teri toshmasi, teri qichishishi.
Umumiy buzilishlar: juda kam hollarda – titroq, issiqlik hissi, shish.
Dozaning oshib ketishi
Preparatning past toksikligi hisobga olinsa, dozani oshirib yuborish holatlari tasvirlanmagan.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsitikonin levodopa ta'sirini kuchaytiradi.
Tsitikoninni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Tsitikoninni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish uchun eritma, 100 mg/ml.
Flakon. 30 ml shaffof shisha flakonda, polipropilenli oq burama qopqoq bilan yopilgan, ichki qoplamasi PEMP va birinchi ochilish nazorati bilan. 1 fl. dozali pipetka va qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
Paketlar. 10 ml ko'p qatlamli kombinatsiyalangan materialdan (PET-PEMP-alyuminiy-PE/PET-PEMP-alyuminiy-PE) paketda. 5 yoki 10 pak. qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
Vena ichiga (v/i) va mushak ichiga (m/i) yuborish uchun eritma: rangsiz shaffof suyuqlik (4 ml rangsiz shisha ampulada, sindirish nuqtasi yoki chizig'i bilan, konturli hujayrali qadoqda 5 ampula, karton qutida 1 yoki 2 konturli qadoq).
1 ampula v/i va m/i yuborish uchun eritma tarkibi: faol modda: tsitikonin mononatriy tuzi – 522,5 yoki 1045 mg, bu mos ravishda 500 va 1000 mg tsitikoninga teng; qo'shimcha komponentlar: in'ektsiya uchun suv, natriy gidroksid yoki xlorid kislota.
Flakon. 30 ml shaffof shisha flakonda, polipropilenli oq burama qopqoq bilan yopilgan, ichki qoplamasi PEMP va birinchi ochilish nazorati bilan. 1 fl. dozali pipetka va qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
Paketlar. 10 ml ko'p qatlamli kombinatsiyalangan materialdan (PET-PEMP-alyuminiy-PE/PET-PEMP-alyuminiy-PE) paketda. 5 yoki 10 pak. qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
Vena ichiga (v/i) va mushak ichiga (m/i) yuborish uchun eritma: rangsiz shaffof suyuqlik (4 ml rangsiz shisha ampulada, sindirish nuqtasi yoki chizig'i bilan, konturli hujayrali qadoqda 5 ampula, karton qutida 1 yoki 2 konturli qadoq).
1 ampula v/i va m/i yuborish uchun eritma tarkibi: faol modda: tsitikonin mononatriy tuzi – 522,5 yoki 1045 mg, bu mos ravishda 500 va 1000 mg tsitikoninga teng; qo'shimcha komponentlar: in'ektsiya uchun suv, natriy gidroksid yoki xlorid kislota.
