Сиспрес
Sispres
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Sispres" 0,25 № 14
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день.
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день.
Фармакологічні властивості
Сиспрес® является бактерицидным средством. Как другие фторхинолоновые антибактериальные вещества, ципрофлоксацин ингибирует ДНК-топоизомеразу (ДНК-гиразу) восприимчивого к препарату микроорганизма. ДНК-гираза необходима для репродукции и некоторых моментов транскрипции, восстановления, рекомбинации и транспозиции бактериальной ДНК. Мишенью ципрофлоксацина является А-субъединица фермента. Ципрофлоксацин также может взаимодействовать с Б-субъединицами ферментов.
Сиспрес® имеет широкий спектр действия и высокоактивен против большинства грамотрицательных аэробных бактерий, включая Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Моrganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella, Campylobacter, Pseudomonas, Logionella, Neisseria, Moraxella, Acinebacter, Flavobacterium, Alcaligenes, Brucella.
Сиспрес® также активен против многих грамположительных аэробных бактерий, включая Staphylococcus aureus, коагулозо-негативных штаммов стафилококка, Steptococcus pyogenes, Streprococcus pneumoniae, Listeria, Corynebacterium.
Сиспрес® активен против бактерий, продуцирующих бета-лактамазу.
Сиспрес®несколько воздействуетна облигатные анаэробные бактерии, такие как Bacteroides, Fusobacterium Peptococcus, Clostridium, Eubacterium, Actinomyces veilonella.
Сиспрес® также активен против Chlamydia, Mycoplasma, Micobacterium. Препарат менее активен против анаэробных бактерий, таких как Ureaplasma и некоторых штаммов микобактерий.
Фармакокинетика
Препарат после перорального приёма быстро и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет 50-85%, максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение 0,5-2,5 ч. Ципрофлоксацин на 16-43% связывается с белками плазмы крови.
После приёма ципрофлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в миндалинах, легких, почках, печени, желчи и желчном пузыре, семенной жидкости, тканях предстательной железы и ее секрете, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормально функционирующими почками составляет 3-5 ч. Препарат частично метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов:
диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин.
Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся из организма с мочой (50-70%) и калом (15-30%). Неизменённый ципрофлоксацин выделяется с мочой, посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При пероральном приеме терапевтической дозы 15 % -50 % дозы выводится с мочой в течение 5 дней.
Сиспрес® имеет широкий спектр действия и высокоактивен против большинства грамотрицательных аэробных бактерий, включая Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Моrganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella, Campylobacter, Pseudomonas, Logionella, Neisseria, Moraxella, Acinebacter, Flavobacterium, Alcaligenes, Brucella.
Сиспрес® также активен против многих грамположительных аэробных бактерий, включая Staphylococcus aureus, коагулозо-негативных штаммов стафилококка, Steptococcus pyogenes, Streprococcus pneumoniae, Listeria, Corynebacterium.
Сиспрес® активен против бактерий, продуцирующих бета-лактамазу.
Сиспрес®несколько воздействуетна облигатные анаэробные бактерии, такие как Bacteroides, Fusobacterium Peptococcus, Clostridium, Eubacterium, Actinomyces veilonella.
Сиспрес® также активен против Chlamydia, Mycoplasma, Micobacterium. Препарат менее активен против анаэробных бактерий, таких как Ureaplasma и некоторых штаммов микобактерий.
Фармакокинетика
Препарат после перорального приёма быстро и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет 50-85%, максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение 0,5-2,5 ч. Ципрофлоксацин на 16-43% связывается с белками плазмы крови.
После приёма ципрофлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в миндалинах, легких, почках, печени, желчи и желчном пузыре, семенной жидкости, тканях предстательной железы и ее секрете, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормально функционирующими почками составляет 3-5 ч. Препарат частично метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов:
диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин.
Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся из организма с мочой (50-70%) и калом (15-30%). Неизменённый ципрофлоксацин выделяется с мочой, посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При пероральном приеме терапевтической дозы 15 % -50 % дозы выводится с мочой в течение 5 дней.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.
Рекомендуемая доза для взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочеполовой системы составляет 250-500 мг каждые 12 ч.
При инфекциях другой локализации рекомендуемая доза составляет 500-750 мг каждые 12 ч.
Для большинства инфекционно-воспалительных заболеваний лечение должно продолжаться минимум 48 ч, после исчезновения симптомов. В среднем, курс лечения составляет 10 дней.
В случае если клиренс креатинина составляет 20 мл/мин или меньше, пациенты могут получать половину рекомендуемой дозировки.
Максимальная разовая доза препарата - 750 мг; суточная - 1500 мг.
Рекомендуемая доза для взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях мочеполовой системы составляет 250-500 мг каждые 12 ч.
При инфекциях другой локализации рекомендуемая доза составляет 500-750 мг каждые 12 ч.
Для большинства инфекционно-воспалительных заболеваний лечение должно продолжаться минимум 48 ч, после исчезновения симптомов. В среднем, курс лечения составляет 10 дней.
В случае если клиренс креатинина составляет 20 мл/мин или меньше, пациенты могут получать половину рекомендуемой дозировки.
Максимальная разовая доза препарата - 750 мг; суточная - 1500 мг.
Показання
Препарат применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- ЛОР-органов;
- дыхательных органов;
- кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, холера);
- брюшной тиф;
- мочеполовых органов;
- кожи и мягких тканей;
- костно-суставной системы;
- инфекции, передающиеся половым путем;
- септицемия;
- заболевания и травмы органов зрения;
- послеоперационные осложнения;
Сиспрес®250 применяется также для профилактики и лечения инфекций у людей со сниженным иммунитетом.
- ЛОР-органов;
- дыхательных органов;
- кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, холера);
- брюшной тиф;
- мочеполовых органов;
- кожи и мягких тканей;
- костно-суставной системы;
- инфекции, передающиеся половым путем;
- септицемия;
- заболевания и травмы органов зрения;
- послеоперационные осложнения;
Сиспрес®250 применяется также для профилактики и лечения инфекций у людей со сниженным иммунитетом.
Протипоказання
- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов;
- эпилепсия;
- беременность и период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- одновременный прием с тизанидином.
- эпилепсия;
- беременность и период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- одновременный прием с тизанидином.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, билирубина, гипопротромбинемия;
- печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, гепатит, гепатонекроз;
- повышенная психомоторная активность / повышенное психомоторное возбуждение;
- головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройство сна, галлюцинации, обмороки, депрессия, мигрень, тромбоз церебральных артерии, повышение внутричерепного давления;
- кристаллурия, альбуминурия, гематурия, дизурия, полиурия, преходящее повышение креатинина крови;
- интерстициальный нефрит, транзиторная почечная недостаточность;
- эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гранулоцитопения;
- тахикардия, нарушения ритма, артериальная гипотензия;
- кожный зуд, крапивница, отек Квинке, артралгии, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная лихорадка;
- кандидоз слизистых оболочек;
- скелетно-мышечная боль (например, боль в конечностях, боль в пояснице, боль в груди), боль в суставах;
- тендовагинит, разрыв сухожилий, миастения;
- фотодерматоз, «приливы» крови к лицу;
- суперинфекция, псевдомембранозный колит;
- нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения, диплопия, изменение цветовосприятия, шум в ушах, снижение слуха.
- печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, гепатит, гепатонекроз;
- повышенная психомоторная активность / повышенное психомоторное возбуждение;
- головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройство сна, галлюцинации, обмороки, депрессия, мигрень, тромбоз церебральных артерии, повышение внутричерепного давления;
- кристаллурия, альбуминурия, гематурия, дизурия, полиурия, преходящее повышение креатинина крови;
- интерстициальный нефрит, транзиторная почечная недостаточность;
- эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гранулоцитопения;
- тахикардия, нарушения ритма, артериальная гипотензия;
- кожный зуд, крапивница, отек Квинке, артралгии, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная лихорадка;
- кандидоз слизистых оболочек;
- скелетно-мышечная боль (например, боль в конечностях, боль в пояснице, боль в груди), боль в суставах;
- тендовагинит, разрыв сухожилий, миастения;
- фотодерматоз, «приливы» крови к лицу;
- суперинфекция, псевдомембранозный колит;
- нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения, диплопия, изменение цветовосприятия, шум в ушах, снижение слуха.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, покрытые оболочкойбелого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб. ципрофлоксацина гидрохлорид 291.51 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мг.
Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, поливинилпирролидон К30, натрия кроскармеллоза.
Состав пленочной оболочки:гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкойбелого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской.
1 таб. ципрофлоксацина гидрохлорид 583 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг.
Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, поливинилпирролидон К30, натрия кроскармеллоза.
Состав пленочной оболочки:гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
1 таб. ципрофлоксацина гидрохлорид 291.51 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мг.
Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, поливинилпирролидон К30, натрия кроскармеллоза.
Состав пленочной оболочки:гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкойбелого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской.
1 таб. ципрофлоксацина гидрохлорид 583 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг.
Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, аэросил 200, поливинилпирролидон К30, натрия кроскармеллоза.
Состав пленочной оболочки:гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
