Вітагерпавак
Vitaherpavac
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Інших назв немає
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Варилрикс, Вакцина БЦЖ, Синфлорикс, Гардасил, Менактра, Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная
Рецепт латинською
Rp. "Vitaherpavac" 0,3 ml
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/к в область внутрішньої поверхні передпліччя в разовій дозі 0.2 мл
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/к в область внутрішньої поверхні передпліччя в разовій дозі 0.2 мл
Фармакологічні властивості
Імуностимулююче.
Фармакодинаміка
Інактивований вірус простого герпесу I і II антигенних типів, отриманий шляхом репродукції в культурі клітин Vero В, ліофілізований.
Стимулює клітинні механізми резистентності організму людини до вірусу простого герпесу I і II типів.
Стимулює клітинні механізми резистентності організму людини до вірусу простого герпесу I і II типів.
Фармакокінетика
Немає даних
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/к в область внутрішньої поверхні передпліччя в разовій дозі 0.2 мл (контроль - утворення "лимонної скоринки").
Курс вакцинації при герпетичній інфекції шкіри та слизових оболонок - 5 ін'єкцій, які проводять з інтервалом у 7 днів.
Хворим з ускладненою герпетичною інфекцією 2-гу та наступні ін'єкції повторюють з інтервалом у 10 днів. Через 6 міс проводять повторний курс вакцинації (5 ін'єкцій).
Вміст флакона розчиняють у 0.3 мл розчинника (вода д/і). Для цього розчинник за допомогою шприца з голкою вносять у флакон з вакциною, який потім струшують до повного розчинення вмісту.
Курс вакцинації при герпетичній інфекції шкіри та слизових оболонок - 5 ін'єкцій, які проводять з інтервалом у 7 днів.
Хворим з ускладненою герпетичною інфекцією 2-гу та наступні ін'єкції повторюють з інтервалом у 10 днів. Через 6 міс проводять повторний курс вакцинації (5 ін'єкцій).
Вміст флакона розчиняють у 0.3 мл розчинника (вода д/і). Для цього розчинник за допомогою шприца з голкою вносять у флакон з вакциною, який потім струшують до повного розчинення вмісту.
Показання
профілактика рецидивів герпетичної інфекції
Протипоказання
- гіперчутливість до гентаміцину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів;
- герпетична інфекція в активній стадії (вакцинацію проводять не раніше, ніж через 5 днів з моменту зникнення клінічних проявів; при офтальмогерпесі - не раніше, ніж через 1 міс);
гострі (інфекційні та неінфекційні) захворювання;
- хронічні захворювання в стадії загострення або декомпенсації;
- злоякісні новоутворення;
- вагітність.
- герпетична інфекція в активній стадії (вакцинацію проводять не раніше, ніж через 5 днів з моменту зникнення клінічних проявів; при офтальмогерпесі - не раніше, ніж через 1 міс);
гострі (інфекційні та неінфекційні) захворювання;
- хронічні захворювання в стадії загострення або декомпенсації;
- злоякісні новоутворення;
- вагітність.
Особливі вказівки
Вакцинацію проводять у лікувальних закладах (стаціонар, диспансер, поліклініка) під контролем лікаря.
Вакцинацію проводять у стадії ремісії, не раніше, ніж через 5 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції.
При виникненні більш виражених місцевих та загальних реакцій або при загостренні основного процесу вакцинацію слід припинити. Вакцинація може бути продовжена після повного зникнення клінічних проявів загальної реакції на введення вакцини.
Усі випадки більш виражених місцевих та загальних реакцій у хворого повинні бути обстежені лікарем і занесені у відповідний документ.
Розчинений препарат повинен представляти собою злегка опалесцентну рідину рожевого кольору.
Не придатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, з простроченим терміном придатності, при неправильному зберіганні.
Розчинена вакцина зберіганню не підлягає.
Відкриття флакона, розчинення препарату та процедуру вакцинації здійснюють при строгому дотриманні правил асептики.
Вакцинацію проводять у стадії ремісії, не раніше, ніж через 5 днів після повного зникнення клінічних проявів герпетичної інфекції.
При виникненні більш виражених місцевих та загальних реакцій або при загостренні основного процесу вакцинацію слід припинити. Вакцинація може бути продовжена після повного зникнення клінічних проявів загальної реакції на введення вакцини.
Усі випадки більш виражених місцевих та загальних реакцій у хворого повинні бути обстежені лікарем і занесені у відповідний документ.
Розчинений препарат повинен представляти собою злегка опалесцентну рідину рожевого кольору.
Не придатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, при зміні кольору, з простроченим терміном придатності, при неправильному зберіганні.
Розчинена вакцина зберіганню не підлягає.
Відкриття флакона, розчинення препарату та процедуру вакцинації здійснюють при строгому дотриманні правил асептики.
Побічні ефекти
Загальні: незначне підвищення температури, слабкість.
Місцева реакція: гіперемія шкіри діаметром до 2 см протягом перших діб і слабке короткочасне печіння (нормальна реакція організму на введення вакцини).
Місцева реакція: гіперемія шкіри діаметром до 2 см протягом перших діб і слабке короткочасне печіння (нормальна реакція організму на введення вакцини).
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не виявлено.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньошкірного введення
1 доза - флакони (5) - пачки картонні.
1 доза - флакони (5) - пачки картонні.