Angidak
Angidak
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Angidak sept, Angidak forte, Tanfleks, Tantum Verde Forte, Tantum Verde, AspiSeptal, Benzidamin, Oralsept, Bronfleks, Vertum Lor, Grin Brin, Grin Brin Forte, Zvezdochka LOR, Strokolin Tonzi, Tonzinorm, Farbentum, Faringosprey, Farinorm Benzidamin forte, Farinorm Benzidamin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства, Стоматологические средства
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Spr. "Angidak" 0,255 mg/d – 176 d
D.S. kuniga 3 marta, ovqatdan keyin 1 purkash
Farmakologik xossalar
Og'riq qoldiruvchi, antiseptik, yallig'lanishga qarshi.
Farmakodinamika
Benzidamin nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat bo'lib, indazol guruhiga kiradi. Yallig'lanishga qarshi va mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi, keng spektrli mikroorganizmlarga qarshi antiseptik ta'sirga ega, mikrosirkulyatsiyani tiklaydi.
Preparatning ta'sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq. Benzidamin mikroorganizmlar membranalari orqali tez kirib, hujayra tuzilmalarini shikastlaydi, metabolik jarayonlarni buzadi va hujayra lizozomlarini buzadi, antibakterial va maxsus antimikrob ta'sir ko'rsatadi.
Candida albicans ga qarshi zamburug'larga qarshi ta'sirga ega. Zamburug'larning hujayra devorining tuzilishini va ularning metabolik zanjirlarini o'zgartiradi, shu bilan ularning ko'payishini oldini oladi, bu esa benzidaminni og'iz bo'shlig'ida, jumladan, infeksion etiologiyali yallig'lanish jarayonlarida qo'llash uchun asos bo'ldi.
Preparatning ta'sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq. Benzidamin mikroorganizmlar membranalari orqali tez kirib, hujayra tuzilmalarini shikastlaydi, metabolik jarayonlarni buzadi va hujayra lizozomlarini buzadi, antibakterial va maxsus antimikrob ta'sir ko'rsatadi.
Candida albicans ga qarshi zamburug'larga qarshi ta'sirga ega. Zamburug'larning hujayra devorining tuzilishini va ularning metabolik zanjirlarini o'zgartiradi, shu bilan ularning ko'payishini oldini oladi, bu esa benzidaminni og'iz bo'shlig'ida, jumladan, infeksion etiologiyali yallig'lanish jarayonlarida qo'llash uchun asos bo'ldi.
Farmakokinetika
Mahalliy qo'llanilganda preparat shilliq qavatlar orqali yaxshi so'riladi va yallig'langan to'qimalarga kiradi, qon plazmasida tizimli ta'sir ko'rsatish uchun yetarli bo'lmagan miqdorda aniqlanadi.
Preparat asosan buyraklar orqali, faol bo'lmagan metabolitlar yoki kon'yugatsiya mahsulotlari shaklida chiqariladi.
Preparat asosan buyraklar orqali, faol bo'lmagan metabolitlar yoki kon'yugatsiya mahsulotlari shaklida chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Mahalliy, ovqatdan keyin.
Bitta doza (bitta purkash) 0,255 mg benzidaminga teng.
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan katta bolalar - kuniga 2-6 marta 4-8 purkash.
Davolash kursi
Davolash muddati 7 kun; agar 7 kunlik davolashdan keyin yaxshilanish bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Bitta doza (bitta purkash) 0,255 mg benzidaminga teng.
Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan katta bolalar - kuniga 2-6 marta 4-8 purkash.
Davolash kursi
Davolash muddati 7 kun; agar 7 kunlik davolashdan keyin yaxshilanish bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Bolalar uchun:
6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar - kuniga 2-6 marta 4 purkash.
3 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar - har 4 kg tana vazniga 1 purkash, lekin kuniga 2-6 marta 4 purkashdan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza).
3 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar - har 4 kg tana vazniga 1 purkash, lekin kuniga 2-6 marta 4 purkashdan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza).
Ko'rsatmalar
Og'iz bo'shlig'i va LOR organlarining yallig'lanish kasalliklarida og'riq sindromini simptomatik davolash (turli etiologiyali):
- gingivit, glossit, parodontoz, stomatit (shu jumladan, nurlanish va kimyoterapiyadan keyin);
- faringit, laringit, tonzillit;
- og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidozi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
- so'lak bezlarining kalkulyoz yallig'lanishi;
- jarrohlik aralashuvlar va jarohatlardan keyin (tonzillektomiya, jag' sinishlari);
- tishlarni davolash va olib tashlashdan keyin.
Sistematik davolashni talab qiladigan infeksion va yallig'lanish kasalliklarida preparatni kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llash kerak.
- gingivit, glossit, parodontoz, stomatit (shu jumladan, nurlanish va kimyoterapiyadan keyin);
- faringit, laringit, tonzillit;
- og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidozi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
- so'lak bezlarining kalkulyoz yallig'lanishi;
- jarrohlik aralashuvlar va jarohatlardan keyin (tonzillektomiya, jag' sinishlari);
- tishlarni davolash va olib tashlashdan keyin.
Sistematik davolashni talab qiladigan infeksion va yallig'lanish kasalliklarida preparatni kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo'llash kerak.
Qarshi ko'rsatmalar
- Benzidamin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- 3 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan:
Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma (shu jumladan, anamnezda).
- 3 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Ehtiyotkorlik bilan:
Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma (shu jumladan, anamnezda).
Maxsus ko'rsatmalar
Qo'llashda gipersezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin. Bunday holda, davolashni to'xtatish va mos terapiya tayinlash uchun shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Cheklangan sonli bemorlarda tomoq va og'iz bo'shlig'ida yaralar mavjudligi jiddiyroq patologiyani ko'rsatishi mumkin. Agar simptomlar 3 kundan ortiq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVV ga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Bronxial astma anamneziga ega bemorlarda preparatni qabul qilish fonida bronxospazm rivojlanishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Paragidroksibenzoatlar saqlaydi, ular allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.
Bir dozada 13.2 mg etanol mavjud. Bir martalik doza uchun etanol miqdori:
kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan katta bolalar uchun - 52.8-105.6 mg;
6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - 52.8 mg;
3 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - har 4 kg tana vazniga 13.2 mg etanol, lekin 52.8 mg dan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza).
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Cheklangan sonli bemorlarda tomoq va og'iz bo'shlig'ida yaralar mavjudligi jiddiyroq patologiyani ko'rsatishi mumkin. Agar simptomlar 3 kundan ortiq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVV ga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Bronxial astma anamneziga ega bemorlarda preparatni qabul qilish fonida bronxospazm rivojlanishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Paragidroksibenzoatlar saqlaydi, ular allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.
Bir dozada 13.2 mg etanol mavjud. Bir martalik doza uchun etanol miqdori:
kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagi bemorlar) va 12 yoshdan katta bolalar uchun - 52.8-105.6 mg;
6 dan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - 52.8 mg;
3 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun - har 4 kg tana vazniga 13.2 mg etanol, lekin 52.8 mg dan oshmasligi kerak (maksimal bir martalik doza).
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Nojo'ya ta'sirlar
JSST ga ko'ra nojo'ya ta'sirlarning rivojlanish chastotasi tasnifi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (dan ≥1/100 to
Dozaning oshib ketishi
Hozirgi vaqtda preparatning dozasi oshib ketishi holatlari haqida xabar berilmagan.
Simptomlar: qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq preparatni qo'llashda dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Preparatni tasodifan yutib yuborish quyidagi simptomlarni keltirib chiqarishi mumkin: qusish, qorin og'rig'i, bezovtalik, qo'rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas olishning susayishi.
Davolash: simptomatik; qusishni chaqirib, oshqozonni tozalash yoki oshqozonni zond yordamida yuvish (shifokor nazorati ostida); tibbiy kuzatuv, qo'llab-quvvatlovchi terapiya va zarur gidratatsiyani ta'minlash. Antidot noma'lum.
Simptomlar: qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq preparatni qo'llashda dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Preparatni tasodifan yutib yuborish quyidagi simptomlarni keltirib chiqarishi mumkin: qusish, qorin og'rig'i, bezovtalik, qo'rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas olishning susayishi.
Davolash: simptomatik; qusishni chaqirib, oshqozonni tozalash yoki oshqozonni zond yordamida yuvish (shifokor nazorati ostida); tibbiy kuzatuv, qo'llab-quvvatlovchi terapiya va zarur gidratatsiyani ta'minlash. Antidot noma'lum.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ma'lumot yo'q
Chiqarilish shakli
Mahalliy qo'llash uchun dozali sprey 0,255 mg/doza.
88 doza (15 ml), 115 doza (20 ml), 176 doza (30 ml) yoki 230 doza (40 ml) yuqori zichlikdagi polietilen flakonlarda pompali va bukiladigan kanulali bosish moslamasi bilan.
1 flakon qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
88 doza (15 ml), 115 doza (20 ml), 176 doza (30 ml) yoki 230 doza (40 ml) yuqori zichlikdagi polietilen flakonlarda pompali va bukiladigan kanulali bosish moslamasi bilan.
1 flakon qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutida.
