Halofantrin
Halofantrine
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Galfan
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Halofantrini 250 mg
D.t.d. № 6 in tabl.
S. 1 tabletka 3 marta kuniga
D.t.d. № 6 in tabl.
S. 1 tabletka 3 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Tez, lekin cheklangan darajada me'da-ichak traktida so'riladi, ayniqsa bezgak bilan kasallangan bemorlarda. Biokiraolishlik turli odamlarda o'zgaradi, ovqat bilan (ayniqsa yog'li) qabul qilinganda sezilarli darajada oshadi. Ko'pgina boshqa bezgakka qarshi preparatlardan farqli o'laroq, eritrotsitlarda to'planmaydi. Kiritilgan dozaning taxminan 20–30% jigarda faol metabolit (N-dezbutil-halofantrin) hosil bo'lishi bilan biotransformatsiyalanadi. Asosan axlat bilan chiqariladi. Halofantrinning yarim chiqarilish davri 1–2 sutka, faol metabolitniki esa 6–10 sutkagacha.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali
Bolalar 40 kg va kattalar: har 6 soatda 500 mg, jami 3 marta qabul qilinadi.
Bolalar 40 kg va kattalar: har 6 soatda 500 mg, jami 3 marta qabul qilinadi.
Ko'rsatmalar
P.falciparum ning xloroxinga va boshqa preparatlarga chidamliligi bo'lgan tropik bezgakni davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
Halofantrin preparatga yuqori sezuvchanlikda, homiladorlikda, 1 yoshgacha bo'lgan bolalarda, QT intervalining uzayishi bilan yurak kasalliklarida qarshi ko'rsatilgan. Preparat xinin yoki meflokhin va antiaritmik preparatlar bilan birga buyurilmaydi, chunki kardiotoksiklik xavfi oshadi. Emizishda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Preparat bezgak profilaktikasi uchun qo'llanilmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Qorin og'rig'i, diareya, qichishish. Homiladorlarga halofantrin qarshi ko'rsatilgan. Preparat yurak o'tkazuvchanligi buzilgan bemorlarga buyurilmasligi kerak, chunki u PQ va QT intervallarining doza bog'liq uzayishini keltirib chiqaradi, 1-darajali AV-blok xavfini oshiradi. Davolashni EKG nazorati ostida o'tkazish tavsiya etiladi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
tabletkalar