Lavakol
Lavacole
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Makrogol, Forlaks, Fortrans, Diagnol, Tranzipeg, Osmogol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Pulv. "Lavacole" 14,0 № 20
D.S. Og'iz orqali, kuniga 1 paket, och qoringa. Paket tarkibini (14 g) 200–250 ml suvda eritiladi
D.S. Og'iz orqali, kuniga 1 paket, och qoringa. Paket tarkibini (14 g) 200–250 ml suvda eritiladi
Farmakologik xossalar
Ich suruvchi
Farmakodinamika
Osmotik ich suruvchi vosita. Yuqori molekulyar modda, uzun chiziqli polimerlar bo'lib, ular vodorod bog'lari orqali suv molekulalarini ushlab turishga qodir. Ichakdagi suyuqlikning osmotik bosimini va hajmini oshiradi, peristaltikani kuchaytiradi. Kimus hajmini oshiradi, elektrolitlarning najas bilan yo'qolishini oldini oladi. Evakuatsiya refleksini tiklaydi, kimus pH ni o'zgartirmaydi.
Preparatning ta'siri yuqori molekulyar polimerning izotonik elektrolit eritmasi bilan birikmasiga asoslangan. Makrogol oshqozon va ichakdan suvning so'rilishini oldini oladi va tez-tez defekatsiya orqali ichak tarkibining tez evakuatsiyasiga yordam beradi. Preparat tarkibidagi elektrolitlar organizmning suv-elektrolit muvozanatini buzilishiga to'sqinlik qiladi.
Preparatning ta'siri yuqori molekulyar polimerning izotonik elektrolit eritmasi bilan birikmasiga asoslangan. Makrogol oshqozon va ichakdan suvning so'rilishini oldini oladi va tez-tez defekatsiya orqali ichak tarkibining tez evakuatsiyasiga yordam beradi. Preparat tarkibidagi elektrolitlar organizmning suv-elektrolit muvozanatini buzilishiga to'sqinlik qiladi.
Farmakokinetika
1 paket preparatni 1 litr suvda eritib tayyorlangan eritma elektrolit tarkibi bo'yicha izotonik va izoosmotik bo'lib, yo'g'on ichak tarkibiga mos keladi.
Farmakokinetik tadqiqotlar natijalari makrogol 4000 ning og'iz orqali qabul qilingandan keyin so'rilmasligi va biotransformatsiya qilinmasligini tasdiqlaydi.
Farmakokinetik tadqiqotlar natijalari makrogol 4000 ning og'iz orqali qabul qilingandan keyin so'rilmasligi va biotransformatsiya qilinmasligini tasdiqlaydi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali.
Preparat faqat kattalar bemorlarda qo'llanilishi mumkin.
Endoskopik yoki rentgenologik yo'g'on ichak tekshiruvi, shuningdek, jarrohlik aralashuvlarga tayyorgarlik
Preparat och qoringa ichiladi. Paket tarkibini (14 g) qo'llashdan oldin 200–250 ml suvda eritiladi.
Agar protsedura (tekshiruv yoki jarrohlik aralashuvi) kunning birinchi yarmida (12.00 gacha) belgilangan bo'lsa, eritma oldingi kechqurun 15 paketdan taxminan 200–250 ml miqdorida 20 daqiqalik interval bilan ichiladi. Preparatni qabul qilish tavsiya etilgan soatlar 17.00–22.00.
Agar protsedura kunning ikkinchi yarmida (12.00 dan keyin) belgilangan bo'lsa, eritmani qabul qilish 2 bosqichga bo'linadi (oldingi kechqurun bemor 10 paketdan va ertalab 5 paketdan eritma ichadi). Protsedura oldidan qabul qilish tavsiya etilgan soatlar: oldingi kechqurun 19.00–22.00 (10 paket), ertalab protsedura oldidan 6.00–9.00 (5 paket).
Preparatni qabul qilishni protsedura boshlanishidan 3–4 soat oldin tugatish kerak.
Qabul qilish jarayonida va undan keyin faqat suyuq ovqat iste'mol qilinadi. 22.00 dan keyin ovqat qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Ich qotishini simptomatik davolash
Og'iz orqali. Har kuni ertalab 1 paket yoki kuniga 2 paket qabul qilinganda ertalab va kechqurun 1 paketdan. Kundalik doza klinik ta'sirga mos ravishda moslashtirilishi kerak va har kuni 1 paketdan 2 paketgacha o'zgarishi mumkin. Har bir paket tarkibini qabul qilishdan oldin bir stakan suvda eritish kerak. Preparatni qabul qilish ta'siri 24–48 soat ichida namoyon bo'ladi. Tavsiya etilgan davolash kursi — 1 oy.
Ichakning normal ishlashini tiklagandan keyin ta'sirni saqlab qolish faol hayot tarzi va o'simlik tolasi boy dietani qo'llash orqali amalga oshirilishi kerak.
Agar ich qotishi simptomlari 1 oydan ortiq davom etsa, kengaytirilgan diagnostik tekshiruv o'tkazish kerak.
Alohida bemor guruhlari uchun qo'llash xususiyatlari
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar
Buyrak funksiyasi o'zgargan bemorlarda ushbu preparatni qabul qilishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Qariyalar
Dozani o'zgartirish talab qilinmaydi.
Preparat faqat kattalar bemorlarda qo'llanilishi mumkin.
Endoskopik yoki rentgenologik yo'g'on ichak tekshiruvi, shuningdek, jarrohlik aralashuvlarga tayyorgarlik
Preparat och qoringa ichiladi. Paket tarkibini (14 g) qo'llashdan oldin 200–250 ml suvda eritiladi.
Agar protsedura (tekshiruv yoki jarrohlik aralashuvi) kunning birinchi yarmida (12.00 gacha) belgilangan bo'lsa, eritma oldingi kechqurun 15 paketdan taxminan 200–250 ml miqdorida 20 daqiqalik interval bilan ichiladi. Preparatni qabul qilish tavsiya etilgan soatlar 17.00–22.00.
Agar protsedura kunning ikkinchi yarmida (12.00 dan keyin) belgilangan bo'lsa, eritmani qabul qilish 2 bosqichga bo'linadi (oldingi kechqurun bemor 10 paketdan va ertalab 5 paketdan eritma ichadi). Protsedura oldidan qabul qilish tavsiya etilgan soatlar: oldingi kechqurun 19.00–22.00 (10 paket), ertalab protsedura oldidan 6.00–9.00 (5 paket).
Preparatni qabul qilishni protsedura boshlanishidan 3–4 soat oldin tugatish kerak.
Qabul qilish jarayonida va undan keyin faqat suyuq ovqat iste'mol qilinadi. 22.00 dan keyin ovqat qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Ich qotishini simptomatik davolash
Og'iz orqali. Har kuni ertalab 1 paket yoki kuniga 2 paket qabul qilinganda ertalab va kechqurun 1 paketdan. Kundalik doza klinik ta'sirga mos ravishda moslashtirilishi kerak va har kuni 1 paketdan 2 paketgacha o'zgarishi mumkin. Har bir paket tarkibini qabul qilishdan oldin bir stakan suvda eritish kerak. Preparatni qabul qilish ta'siri 24–48 soat ichida namoyon bo'ladi. Tavsiya etilgan davolash kursi — 1 oy.
Ichakning normal ishlashini tiklagandan keyin ta'sirni saqlab qolish faol hayot tarzi va o'simlik tolasi boy dietani qo'llash orqali amalga oshirilishi kerak.
Agar ich qotishi simptomlari 1 oydan ortiq davom etsa, kengaytirilgan diagnostik tekshiruv o'tkazish kerak.
Alohida bemor guruhlari uchun qo'llash xususiyatlari
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar
Buyrak funksiyasi o'zgargan bemorlarda ushbu preparatni qabul qilishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Qariyalar
Dozani o'zgartirish talab qilinmaydi.
Ko'rsatmalar
Bemorni tayyorlashda yo'g'on ichakni tozalash:
- endoskopik yoki rentgenologik yo'g'on ichak tekshiruvi uchun,
- ichakda tarkib bo'lmasligini talab qiladigan jarrohlik aralashuvlar uchun.
Kattalarda ich qotishini simptomatik davolash.
- endoskopik yoki rentgenologik yo'g'on ichak tekshiruvi uchun,
- ichakda tarkib bo'lmasligini talab qiladigan jarrohlik aralashuvlar uchun.
Kattalarda ich qotishini simptomatik davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- Makrogolga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
- bemorning umumiy og'ir holati, masalan, suvsizlanish yoki og'ir yurak yetishmovchiligi;
yo'g'on ichakning keng tarqalgan yomon sifatli o'smasi yoki boshqa kasalligi, ichak shilliq qavatining keng zararlanishi bilan birga;
- me'da-ichak yo'lining o'tkazmasligi;
- me'da-ichak yo'lining obstruktsiyasi;
- me'da-ichak yo'lining perforatsiyasi yoki perforatsiya xavfi;
- me'dani bo'shatish buzilishi (shu jumladan, gastroparez);
- toksik kolit yoki toksik megakolon;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu populyatsiyada samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Ehtiyotkorlik bilan:
Buyrak funksiyasi buzilgan, yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, diuretik terapiya bilan birga bo'lgan bemorlarda; suv-elektrolit muvozanatining buzilishiga moyil bo'lgan bemorlarda yoki suv-elektrolit muvozanatining buzilish xavfini oshiradigan, shu jumladan giponatriemiya va gipokaliemiya keltirib chiqaradigan birga qabul qilinadigan dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda; nevrologik buzilishlari bo'lgan bemorlarda, yotgan bemorlarda va/yoki harakat funktsiyalari buzilgan bemorlarda, aspiratsiyaga moyil bo'lgan bemorlarda va/yoki yarim hushsiz yoki hushsiz holatda bo'lgan bemorlarda
- bemorning umumiy og'ir holati, masalan, suvsizlanish yoki og'ir yurak yetishmovchiligi;
yo'g'on ichakning keng tarqalgan yomon sifatli o'smasi yoki boshqa kasalligi, ichak shilliq qavatining keng zararlanishi bilan birga;
- me'da-ichak yo'lining o'tkazmasligi;
- me'da-ichak yo'lining obstruktsiyasi;
- me'da-ichak yo'lining perforatsiyasi yoki perforatsiya xavfi;
- me'dani bo'shatish buzilishi (shu jumladan, gastroparez);
- toksik kolit yoki toksik megakolon;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu populyatsiyada samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Ehtiyotkorlik bilan:
Buyrak funksiyasi buzilgan, yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, diuretik terapiya bilan birga bo'lgan bemorlarda; suv-elektrolit muvozanatining buzilishiga moyil bo'lgan bemorlarda yoki suv-elektrolit muvozanatining buzilish xavfini oshiradigan, shu jumladan giponatriemiya va gipokaliemiya keltirib chiqaradigan birga qabul qilinadigan dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda; nevrologik buzilishlari bo'lgan bemorlarda, yotgan bemorlarda va/yoki harakat funktsiyalari buzilgan bemorlarda, aspiratsiyaga moyil bo'lgan bemorlarda va/yoki yarim hushsiz yoki hushsiz holatda bo'lgan bemorlarda
Maxsus ko'rsatmalar
Turli hamroh kasalliklari bo'lgan qariyalar ushbu preparatni tibbiy nazorat ostida qo'llash tavsiya etiladi.
Bemor bir vaqtda qo'llanilayotgan barcha preparatlar haqida shifokorga xabar berish zarurligi haqida ogohlantirilishi kerak.
Diareya rivojlangan taqdirda elektrolit tarkibini nazorat qilish va monitoring qilish zarur.
Yuqori perforatsiya xavfi tufayli preparatni yarali kolit bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligini hisobga olib, transport vositalarini boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Bemor bir vaqtda qo'llanilayotgan barcha preparatlar haqida shifokorga xabar berish zarurligi haqida ogohlantirilishi kerak.
Diareya rivojlangan taqdirda elektrolit tarkibini nazorat qilish va monitoring qilish zarur.
Yuqori perforatsiya xavfi tufayli preparatni yarali kolit bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkinligini hisobga olib, transport vositalarini boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: qorin old devorining cho'zilishi hissi, qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, diareya, qusish, defekatsiyaga kuchli ehtiyoj, najasni ushlab turolmaslik, peri-anal sohaning tirnash xususiyati, meteorizm.
Allergik reaktsiyalar: eshakemi, teri qichishi, teri toshmasi, yuzning shishishi, Kvinke shishi, anafilaktik shok, chaqmoq va o'tkir o'pka shishi.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlar kuzatilsa, bemor bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.
Allergik reaktsiyalar: eshakemi, teri qichishi, teri toshmasi, yuzning shishishi, Kvinke shishi, anafilaktik shok, chaqmoq va o'tkir o'pka shishi.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlar kuzatilsa, bemor bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.
Dozaning oshib ketishi
Dozani oshirib yuborish haqida xabar berilmagan.
Shunga qaramay, og'ir diareya bilan dozani oshirib yuborish holatida suv-elektrolit muvozanati va gidratatsiya darajasini nazorat qilish kerak.
Shunga qaramay, og'ir diareya bilan dozani oshirib yuborish holatida suv-elektrolit muvozanati va gidratatsiya darajasini nazorat qilish kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Lavakol preparatini qo'llash natijasida kelib chiqqan diareya boshqa bir vaqtda qabul qilingan dori vositalarining so'rilishini buzishi mumkin. Lavakol preparatini boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilishda uni ularning qabulidan 2 soat keyin tayinlash tavsiya etiladi.
Makrogol va digoksinni bir vaqtda qabul qilish oxirgisining ichakda so'rilish darajasini pasaytiradi.
Makrogol va digoksinni bir vaqtda qabul qilish oxirgisining ichakda so'rilish darajasini pasaytiradi.
Chiqarilish shakli
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, 12 g.
14,0 g dan kombine materialdan «qog'oz/polietilen/folga/polietilen» («Q/P/F/P») termoyopishqoq paketlarda.
5, 10, 15 yoki 20 paketdan foydalanish bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
14,0 g dan kombine materialdan «qog'oz/polietilen/folga/polietilen» («Q/P/F/P») termoyopishqoq paketlarda.
5, 10, 15 yoki 20 paketdan foydalanish bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
