Maksipim
Maxipime
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Kefsepim, Ladef, Maksitsef, Movizar, Tseprim, Tsefomaks, Efipim.
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Maxipimi 0,5
D.t.d.N. 10 in flac.
S. Tomir ichiga
D.t.d.N. 10 in flac.
S. Tomir ichiga
Farmakologik xossalar
Keng spektrli antibakterial ta'sir. Tsepefim bakterial hujayra devori fermentlarining sintezini to'xtatadi. U turli gram-musbat va gram-manfiy bakteriyalarga qarshi keng spektrli ta'sirga ega, jumladan, aminoglikozidlarga va III avlod tsefalosporin antibiotiklariga chidamli shtammlarga.
Ko'pchilik beta-laktamazalarning gidroliziga yuqori darajada chidamli, xromosoma genlari tomonidan kodlangan beta-laktamazalarga nisbatan kam yaqinlikka ega va gram-manfiy bakterial hujayralarga tez kiradi.
Quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan faol:
Gram-musbat aeroblarga: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan); boshqa stafilokokk shtammlari, jumladan Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus pyogenes (A guruhi streptokokklari); Streptococcus agalactiae (B guruhi streptokokklari); Streptococcus pneumoniae (penitsillinga o'rtacha chidamli shtammlar jumladan — MPC 0,1 dan 1 mkg/ml gacha); boshqa beta-gemolitik streptokokklar (C, G, F guruhlari), Streptococcus bovis (D guruhi), Viridans guruhi streptokokklari. Enterokokklarning ko'pchilik shtammlari, masalan Enterococcus faecalis va metitsillinga chidamli stafilokokklar, tsefalosporin antibiotiklarining ko'pchiligiga, jumladan tsepefimga chidamli.
Gram-manfiy aeroblarga: Pseudomonas sp., jumladan Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri; Escherichia coli; Klebsiella sp., jumladan Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae; Enterobacter sp., jumladan Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii; Proteus sp., jumladan Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffii); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter sp., jumladan Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan), Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan); Neisseria gonorrhoeae (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan), Neisseria meningitidis; Providencia sp., jumladan Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Salmonella sp.; Serratia, jumladan Serratia marcescens, Serratia liquefaciens; Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.
Tsepefim ba'zi Xanthomonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia) shtammlariga nisbatan faol emas.
Anaeroblarga: Bacteroides sp., jumladan Bacteroides melaninogenicus va og'iz bo'shlig'iga tegishli boshqa mikroorganizmlar; Clostridium perfringens; Fusobacterium sp.; Mobiluncus sp.; Peptostreptococcus sp.; Veillonella sp. Tsepefim Bacteroides fragilis va Clostridium difficile ga nisbatan faol emas.
Ko'pchilik beta-laktamazalarning gidroliziga yuqori darajada chidamli, xromosoma genlari tomonidan kodlangan beta-laktamazalarga nisbatan kam yaqinlikka ega va gram-manfiy bakterial hujayralarga tez kiradi.
Quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan faol:
Gram-musbat aeroblarga: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan); boshqa stafilokokk shtammlari, jumladan Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus pyogenes (A guruhi streptokokklari); Streptococcus agalactiae (B guruhi streptokokklari); Streptococcus pneumoniae (penitsillinga o'rtacha chidamli shtammlar jumladan — MPC 0,1 dan 1 mkg/ml gacha); boshqa beta-gemolitik streptokokklar (C, G, F guruhlari), Streptococcus bovis (D guruhi), Viridans guruhi streptokokklari. Enterokokklarning ko'pchilik shtammlari, masalan Enterococcus faecalis va metitsillinga chidamli stafilokokklar, tsefalosporin antibiotiklarining ko'pchiligiga, jumladan tsepefimga chidamli.
Gram-manfiy aeroblarga: Pseudomonas sp., jumladan Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri; Escherichia coli; Klebsiella sp., jumladan Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae; Enterobacter sp., jumladan Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii; Proteus sp., jumladan Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffii); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter sp., jumladan Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan), Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan); Neisseria gonorrhoeae (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar jumladan), Neisseria meningitidis; Providencia sp., jumladan Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Salmonella sp.; Serratia, jumladan Serratia marcescens, Serratia liquefaciens; Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.
Tsepefim ba'zi Xanthomonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia) shtammlariga nisbatan faol emas.
Anaeroblarga: Bacteroides sp., jumladan Bacteroides melaninogenicus va og'iz bo'shlig'iga tegishli boshqa mikroorganizmlar; Clostridium perfringens; Fusobacterium sp.; Mobiluncus sp.; Peptostreptococcus sp.; Veillonella sp. Tsepefim Bacteroides fragilis va Clostridium difficile ga nisbatan faol emas.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Maksipim bilan davolashni mikroorganizmlarni aniqlashdan oldin boshlash mumkin.
Doza va yuborish yo'lini patogenning sezgirligiga, infeksiya og'irligiga va bemorning buyrak funktsiyasiga qarab belgilashadi.
Og'ir yoki hayot uchun xavfli infeksiyalarda tomir ichiga yuborish afzalroq.
Buyrak funktsiyasi normal bo'lgan kattalar va 40 kg dan ortiq vaznga ega bolalarga quyidagi dozalar buyuriladi.
Kasallikning og'irlik darajasi Yagona doza
Yuborishlar orasidagi interval
Yengil va o'rtacha darajadagi siydik yo'llari infeksiyalari 0.5-1 g tomir ichiga yoki mushak ichiga har 12 soatda.
Boshqa yengil va o'rtacha darajadagi infeksiyalar 1 g tomir ichiga yoki mushak ichiga har 12 soatda.
Og'ir infeksiyalar 2 g tomir ichiga har 12 soatda
Juda og'ir va hayot uchun xavfli infeksiyalar 2 g tomir ichiga har 8 soatda
Jarrohlik amaliyotlari vaqtida mumkin bo'lgan infeksiyalarning oldini olish uchun operatsiya boshlanishidan 60 daqiqa oldin preparat 2 g tomir ichiga 30 daqiqa davomida yuboriladi. Infuziya tugagandan so'ng, qo'shimcha ravishda 500 mg dozasida tomir ichiga metronidazol buyuriladi. Metronidazol eritmalarini Maksipim bilan bir vaqtda yuborish kerak emas. Metronidazolni yuborishdan oldin infuzion tizimni yuvish kerak.
Uzoq davom etadigan (12 soatdan ortiq) jarrohlik amaliyotlari vaqtida birinchi dozadan 12 soat o'tgach, preparatning teng dozasini qayta yuborish va keyin metronidazolni yuborish tavsiya etiladi.
2 oydan boshlab bolalar uchun maksimal doza kattalar uchun tavsiya etilgan dozadan oshmasligi kerak. 40 kg gacha vaznga ega bolalar uchun o'rtacha doza murakkab yoki murakkab bo'lmagan siydik yo'llari infeksiyalari (jumladan pielonefrit), murakkab bo'lmagan teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari, pnevmoniya, neyropenik isitmaning empirik davolashida 50 mg/kg har 12 soatda.
Neyropenik isitma va bakterial meningit bilan bemorlarga preparat 50 mg/kg har 8 soatda buyuriladi.
Davolashning o'rtacha davomiyligi 7-10 kun. Og'ir infeksiyalarda uzoqroq davolash talab qilinishi mumkin.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan kam) preparatning dozalash rejimini tuzatish kerak. Maksipimning boshlang'ich dozasini buyrak funktsiyasi normal bo'lgan bemorlar uchun bo'lgani kabi belgilash kerak. Preparatning qo'llab-quvvatlovchi dozalarini KK qiymatlariga qarab aniqlashadi. Kreatinin klirensi (ml/min)
Tavsiya etilgan dozalar
2 g har 8 soatda
2 g har 12 soatda
1 g har 12 soatda
500 mg har 12 soatda
>50 tavsiya etilgan doza, tuzatish talab qilinmaydi 50-30.
2 g har 12 soatda
2 g har 24 soatda
1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
29-11 2 g har 24 soatda
1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
≤ 10 1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
250 mg har 24 soatda
250 mg har 24 soatda
Gemodializda 3 soat ichida organizmdan tsepefimning umumiy miqdorining taxminan 68% chiqariladi. Har bir seansdan so'ng, boshlang'ich dozaga teng bo'lgan qayta doza kiritish kerak. Doimiy ambulator peritoneal dializda bo'lgan bemorlarda Maksipimni o'rtacha tavsiya etilgan dozada, ya'ni infeksiya og'irligiga qarab 500 mg, 1 g yoki 2 g, yagona doza yuborish oralig'i 48 soat bo'lgan holda qo'llash mumkin.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bolalarda yuqorida keltirilgan jadvalga muvofiq kattalarga o'xshash dozalash rejimini o'zgartirish tavsiya etiladi.
Eritmalarni tayyorlash va yuborish qoidalari
Tomir ichiga yuborish uchun eritmani tayyorlash uchun flakondagi in'ektsiya uchun kukun 5 ml yoki 10 ml steril in'ektsiya suvi, 5% glyukoza eritmasi yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, quyidagi jadvalda ko'rsatilganidek. Tomir ichiga Maksipim 3-5 daqiqa davomida yuboriladi. Tomir ichiga infuziya tizimi orqali yuborish uchun tayyorlangan eritma boshqa tomir ichiga infuziya eritmalari bilan birlashtiriladi va kamida 30 daqiqa davomida yuboriladi. Preparatning 1 dan 40 mg/ml gacha bo'lgan konsentratsiyadagi eritmalari quyidagi parenteral yuborish eritmalari bilan mos keladi: in'ektsiya uchun 0.9% natriy xlorid eritmasi, in'ektsiya uchun 5% yoki 10% glyukoza eritmasi, in'ektsiya uchun M/6 natriy laktat eritmasi, in'ektsiya uchun 5% glyukoza va 0.9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi laktat bilan va in'ektsiya uchun 5% glyukoza eritmasi.
Mushak ichiga yuborish uchun eritmani tayyorlash uchun flakondagi in'ektsiya uchun kukun steril in'ektsiya suvi, in'ektsiya uchun 5% glyukoza eritmasi yoki in'ektsiya uchun 0.9% natriy xlorid eritmasi, parabenga yoki benzil spirti bilan bakteriyostatik in'ektsiya suvi, 0.5% yoki 1% lidokain gidroxlorid eritmasida eritiladi.
Saqlashda flakondagi kukun yoki eritma qorayishi mumkin, ammo bu preparatning faoliyatiga ta'sir qilmaydi.
Doza va yuborish yo'lini patogenning sezgirligiga, infeksiya og'irligiga va bemorning buyrak funktsiyasiga qarab belgilashadi.
Og'ir yoki hayot uchun xavfli infeksiyalarda tomir ichiga yuborish afzalroq.
Buyrak funktsiyasi normal bo'lgan kattalar va 40 kg dan ortiq vaznga ega bolalarga quyidagi dozalar buyuriladi.
Kasallikning og'irlik darajasi Yagona doza
Yuborishlar orasidagi interval
Yengil va o'rtacha darajadagi siydik yo'llari infeksiyalari 0.5-1 g tomir ichiga yoki mushak ichiga har 12 soatda.
Boshqa yengil va o'rtacha darajadagi infeksiyalar 1 g tomir ichiga yoki mushak ichiga har 12 soatda.
Og'ir infeksiyalar 2 g tomir ichiga har 12 soatda
Juda og'ir va hayot uchun xavfli infeksiyalar 2 g tomir ichiga har 8 soatda
Jarrohlik amaliyotlari vaqtida mumkin bo'lgan infeksiyalarning oldini olish uchun operatsiya boshlanishidan 60 daqiqa oldin preparat 2 g tomir ichiga 30 daqiqa davomida yuboriladi. Infuziya tugagandan so'ng, qo'shimcha ravishda 500 mg dozasida tomir ichiga metronidazol buyuriladi. Metronidazol eritmalarini Maksipim bilan bir vaqtda yuborish kerak emas. Metronidazolni yuborishdan oldin infuzion tizimni yuvish kerak.
Uzoq davom etadigan (12 soatdan ortiq) jarrohlik amaliyotlari vaqtida birinchi dozadan 12 soat o'tgach, preparatning teng dozasini qayta yuborish va keyin metronidazolni yuborish tavsiya etiladi.
2 oydan boshlab bolalar uchun maksimal doza kattalar uchun tavsiya etilgan dozadan oshmasligi kerak. 40 kg gacha vaznga ega bolalar uchun o'rtacha doza murakkab yoki murakkab bo'lmagan siydik yo'llari infeksiyalari (jumladan pielonefrit), murakkab bo'lmagan teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari, pnevmoniya, neyropenik isitmaning empirik davolashida 50 mg/kg har 12 soatda.
Neyropenik isitma va bakterial meningit bilan bemorlarga preparat 50 mg/kg har 8 soatda buyuriladi.
Davolashning o'rtacha davomiyligi 7-10 kun. Og'ir infeksiyalarda uzoqroq davolash talab qilinishi mumkin.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan kam) preparatning dozalash rejimini tuzatish kerak. Maksipimning boshlang'ich dozasini buyrak funktsiyasi normal bo'lgan bemorlar uchun bo'lgani kabi belgilash kerak. Preparatning qo'llab-quvvatlovchi dozalarini KK qiymatlariga qarab aniqlashadi. Kreatinin klirensi (ml/min)
Tavsiya etilgan dozalar
2 g har 8 soatda
2 g har 12 soatda
1 g har 12 soatda
500 mg har 12 soatda
>50 tavsiya etilgan doza, tuzatish talab qilinmaydi 50-30.
2 g har 12 soatda
2 g har 24 soatda
1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
29-11 2 g har 24 soatda
1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
≤ 10 1 g har 24 soatda
500 mg har 24 soatda
250 mg har 24 soatda
250 mg har 24 soatda
Gemodializda 3 soat ichida organizmdan tsepefimning umumiy miqdorining taxminan 68% chiqariladi. Har bir seansdan so'ng, boshlang'ich dozaga teng bo'lgan qayta doza kiritish kerak. Doimiy ambulator peritoneal dializda bo'lgan bemorlarda Maksipimni o'rtacha tavsiya etilgan dozada, ya'ni infeksiya og'irligiga qarab 500 mg, 1 g yoki 2 g, yagona doza yuborish oralig'i 48 soat bo'lgan holda qo'llash mumkin.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bolalarda yuqorida keltirilgan jadvalga muvofiq kattalarga o'xshash dozalash rejimini o'zgartirish tavsiya etiladi.
Eritmalarni tayyorlash va yuborish qoidalari
Tomir ichiga yuborish uchun eritmani tayyorlash uchun flakondagi in'ektsiya uchun kukun 5 ml yoki 10 ml steril in'ektsiya suvi, 5% glyukoza eritmasi yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, quyidagi jadvalda ko'rsatilganidek. Tomir ichiga Maksipim 3-5 daqiqa davomida yuboriladi. Tomir ichiga infuziya tizimi orqali yuborish uchun tayyorlangan eritma boshqa tomir ichiga infuziya eritmalari bilan birlashtiriladi va kamida 30 daqiqa davomida yuboriladi. Preparatning 1 dan 40 mg/ml gacha bo'lgan konsentratsiyadagi eritmalari quyidagi parenteral yuborish eritmalari bilan mos keladi: in'ektsiya uchun 0.9% natriy xlorid eritmasi, in'ektsiya uchun 5% yoki 10% glyukoza eritmasi, in'ektsiya uchun M/6 natriy laktat eritmasi, in'ektsiya uchun 5% glyukoza va 0.9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi laktat bilan va in'ektsiya uchun 5% glyukoza eritmasi.
Mushak ichiga yuborish uchun eritmani tayyorlash uchun flakondagi in'ektsiya uchun kukun steril in'ektsiya suvi, in'ektsiya uchun 5% glyukoza eritmasi yoki in'ektsiya uchun 0.9% natriy xlorid eritmasi, parabenga yoki benzil spirti bilan bakteriyostatik in'ektsiya suvi, 0.5% yoki 1% lidokain gidroxlorid eritmasida eritiladi.
Saqlashda flakondagi kukun yoki eritma qorayishi mumkin, ammo bu preparatning faoliyatiga ta'sir qilmaydi.
Ko'rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash:
— pastki nafas yo'llari infeksiyalari (jumladan pnevmoniya va bronxit);
— siydik yo'llari infeksiyalari (murakkab, jumladan pielonefrit, va murakkab bo'lmagan);
— teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari;
— intraabdominal infeksiyalar (jumladan peritonit va o't yo'llari infeksiyalari);
— ginekologik infeksiyalar;
— septitsemiya;
— neyropenik isitma (empirik terapiya sifatida);
— bolalarda bakterial meningit. Bo'shliq jarrohlik amaliyotlari vaqtida infeksiyalarning oldini olish.
— pastki nafas yo'llari infeksiyalari (jumladan pnevmoniya va bronxit);
— siydik yo'llari infeksiyalari (murakkab, jumladan pielonefrit, va murakkab bo'lmagan);
— teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari;
— intraabdominal infeksiyalar (jumladan peritonit va o't yo'llari infeksiyalari);
— ginekologik infeksiyalar;
— septitsemiya;
— neyropenik isitma (empirik terapiya sifatida);
— bolalarda bakterial meningit. Bo'shliq jarrohlik amaliyotlari vaqtida infeksiyalarning oldini olish.
Qarshi ko'rsatmalar
— tsepefim yoki L-argininga, shuningdek tsefalosporin antibiotiklariga, penitsillinlarga yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezgirlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: 1.2% - diareya; >0.1-1% - ko'ngil aynishi, qusish, kolitlar (jumladan psevdomebran kolit); 0.05-0.1% - qorin og'rig'i, qabziyat, ta'm o'zgarishi.
— Allergik reaksiyalar: 1.8% - toshma; >0.1-1% - qichishish, eshakemi; 0.05% dan kam - anafilaktik reaksiyalar.
— Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: >0.1-1% - bosh og'rig'i; 0.05-0.1% - bosh aylanishi, paresteziya; 0.05% dan kam - tutqanoq.
— Dermatologik reaksiyalar: 0.05-0.1% - teri qizarishi. Bolalarda eng ko'p uchraydigan - toshma.
— Qon yaratish tizimi tomonidan: ≤2% - anemiya.
— Laboratoriya tadqiqotlari ko'rsatkichlari tomonidan: 3.2% - ALT oshishi, 2.7% - AST oshishi; ≤2% - ALP oshishi, umumiy bilirubin oshishi, eozinofiliya, protrombin vaqti yoki qisman tromboplastin vaqtining oshishi; 0.1-1% - tana haroratining oshishi, vaginit, eritema; 0.05-0.1% - nafas qisilishi, titroq, genital qichishish, kandidoz.
— odatda yaxshi muhosaba qilinadi. Klinik sinovlarda preparatni qo'llash bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar tez-tezligi past bo'lgan. Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar ovqat hazm qilish tizimi va allergik reaksiyalar bilan bog'liq edi.
— Boshqa tsefalosporin antibiotiklari qo'llanganda: eshakemi, Stivens-Jonson sindromi, ko'p eozinofiliya, toksik epidermal nekroliz, kolit, buyrak funktsiyasi buzilishi, toksik nefropatiya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, qon ketishi, tutqanoq, jigar funktsiyasi buzilishi, jumladan xolestaz, va siydikdagi glyukoza uchun soxta ijobiy natijalar mumkin.
— Allergik reaksiyalar: 1.8% - toshma; >0.1-1% - qichishish, eshakemi; 0.05% dan kam - anafilaktik reaksiyalar.
— Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: >0.1-1% - bosh og'rig'i; 0.05-0.1% - bosh aylanishi, paresteziya; 0.05% dan kam - tutqanoq.
— Dermatologik reaksiyalar: 0.05-0.1% - teri qizarishi. Bolalarda eng ko'p uchraydigan - toshma.
— Qon yaratish tizimi tomonidan: ≤2% - anemiya.
— Laboratoriya tadqiqotlari ko'rsatkichlari tomonidan: 3.2% - ALT oshishi, 2.7% - AST oshishi; ≤2% - ALP oshishi, umumiy bilirubin oshishi, eozinofiliya, protrombin vaqti yoki qisman tromboplastin vaqtining oshishi; 0.1-1% - tana haroratining oshishi, vaginit, eritema; 0.05-0.1% - nafas qisilishi, titroq, genital qichishish, kandidoz.
— odatda yaxshi muhosaba qilinadi. Klinik sinovlarda preparatni qo'llash bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar tez-tezligi past bo'lgan. Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar ovqat hazm qilish tizimi va allergik reaksiyalar bilan bog'liq edi.
— Boshqa tsefalosporin antibiotiklari qo'llanganda: eshakemi, Stivens-Jonson sindromi, ko'p eozinofiliya, toksik epidermal nekroliz, kolit, buyrak funktsiyasi buzilishi, toksik nefropatiya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, qon ketishi, tutqanoq, jigar funktsiyasi buzilishi, jumladan xolestaz, va siydikdagi glyukoza uchun soxta ijobiy natijalar mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
500 mg tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun:
fl. 1 dona.
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun oq yoki oqsimon sariq tusli kukun.
1 fl.
tsepefim digidroxlorid monogidrat 500 mg
Yordamchi moddalar: L-arginin.
500 mg - flakonlar (1) - karton qutilar.
fl. 1 dona.
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun oq yoki oqsimon sariq tusli kukun.
1 fl.
tsepefim digidroxlorid monogidrat 500 mg
Yordamchi moddalar: L-arginin.
500 mg - flakonlar (1) - karton qutilar.
