Motrin
Motrin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Nalgezin, Teralive 275, Nalgezin forte, Algezir Ultra
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Motrin" 0,25 № 10
D.S. Og'iz orqali, og'riq paytida, ovqat bilan birga 1 tabletka
D.S. Og'iz orqali, og'riq paytida, ovqat bilan birga 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi
Farmakodinamika
NPVP. Yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi, bu prostaglandinlar sintezini tartibga soluvchi COX-1 va COX-2 faoliyatini noselektiv ravishda bostirish bilan bog'liq.
Farmakokinetika
So'rilish va taqsimlanish
Me'da-ichak traktidan so'rilish tez va to'liq, biokiraolishlik – 95% (ovqat qabul qilish so'rilishning to'liqligi va tezligiga deyarli ta'sir qilmaydi). Cmax ga erishish vaqti – 2 soat.
Plazma oqsillari bilan bog'lanish – 99%. Css preparatning qon plazmasida erishish vaqti 2-3 kun.
Metabolizm va chiqarilish
Jigarda CYP2C9 ferment tizimi ishtirokida dimetilnaproksen hosil bo'ladi. Klirens – 0.13 ml/min/kg.
T1/2 – 12-15 soat. 98% buyraklar orqali chiqariladi, 10% o'zgarmagan holda; o't bilan 0.5-2.5% chiqariladi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlar to'planishi mumkin.
Me'da-ichak traktidan so'rilish tez va to'liq, biokiraolishlik – 95% (ovqat qabul qilish so'rilishning to'liqligi va tezligiga deyarli ta'sir qilmaydi). Cmax ga erishish vaqti – 2 soat.
Plazma oqsillari bilan bog'lanish – 99%. Css preparatning qon plazmasida erishish vaqti 2-3 kun.
Metabolizm va chiqarilish
Jigarda CYP2C9 ferment tizimi ishtirokida dimetilnaproksen hosil bo'ladi. Klirens – 0.13 ml/min/kg.
T1/2 – 12-15 soat. 98% buyraklar orqali chiqariladi, 10% o'zgarmagan holda; o't bilan 0.5-2.5% chiqariladi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlar to'planishi mumkin.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat og'iz orqali qabul qilinadi. Tabletkalarni butunligicha, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak, ovqat bilan qabul qilish mumkin.
Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarda og'riqni yengillashtirish uchun boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 12 soatda 500 mg yoki har 8 soatda 250 mg. Og'riqni yengillashtirish uchun kunlik doza 500 –1000 mg.
Migren og'rig'ini yengillashtirish uchun tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 500 mg. Ammo, agar 4-6 hafta davomida migren xurujlarining chastotasi, intensivligi va davomiyligi kamaymasa, davolash to'xtatilishi kerak.
Menstrual og'riqlar, bachadon ichiga joylashtirilgan spiral kiritilgandan keyingi og'riqlar va boshqa ginekologik og'riqlar (adnexit) uchun boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 6-8 soatda 250 mg 3-4 kun davomida.
Harakat tizimi kasalliklarida (bursit, tendovaginit) og'riq sindromini simptomatik davolash uchun preparatning odatdagi kunlik doza 500-1000 mg, ertalab va kechqurun bir yoki ikki tabletka.
Preparatni isitma tushiruvchi vosita sifatida qo'llashda boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 8 soatda 250 mg.
Preparatni og'riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq shifokor bilan maslahatlashmasdan qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar simptomlar saqlanib qolsa, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak.
Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarda og'riqni yengillashtirish uchun boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 12 soatda 500 mg yoki har 8 soatda 250 mg. Og'riqni yengillashtirish uchun kunlik doza 500 –1000 mg.
Migren og'rig'ini yengillashtirish uchun tavsiya etilgan doza kuniga 2 marta 500 mg. Ammo, agar 4-6 hafta davomida migren xurujlarining chastotasi, intensivligi va davomiyligi kamaymasa, davolash to'xtatilishi kerak.
Menstrual og'riqlar, bachadon ichiga joylashtirilgan spiral kiritilgandan keyingi og'riqlar va boshqa ginekologik og'riqlar (adnexit) uchun boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 6-8 soatda 250 mg 3-4 kun davomida.
Harakat tizimi kasalliklarida (bursit, tendovaginit) og'riq sindromini simptomatik davolash uchun preparatning odatdagi kunlik doza 500-1000 mg, ertalab va kechqurun bir yoki ikki tabletka.
Preparatni isitma tushiruvchi vosita sifatida qo'llashda boshlang'ich doza 500 mg, keyin, agar kerak bo'lsa, har 8 soatda 250 mg.
Preparatni og'riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq shifokor bilan maslahatlashmasdan qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar simptomlar saqlanib qolsa, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak.
Ko'rsatmalar
Yengil va o'rtacha og'riq sindromi:
- nevralgiya;
- ossalgiya;
- mialgiya;
- lumbosialgiya;
- travmadan keyingi og'riq sindromi (cho'zilishlar va lat yeyishlar), yallig'lanish bilan birga;
- operatsiyadan keyingi og'riq (travmatologiya, ortopediya, ginekologiya, yuz-jag' jarrohligi);
- bosh og'rig'i;
- migren;
- algodisminoreya;
- adnexit;
- tish og'rig'i.
Harakat tizimi kasalliklarida og'riq sindromini simptomatik davolash, jumladan:
- bursit;
- tendovaginit.
Quloq, tomoq, burun infektsion-yallig'lanish kasalliklarida og'riq sindromini simptomatik davolash, jumladan:
- faringit;
- tonzillit;
- otit.
Gripp va shamollash kasalliklarida isitma holatlari.
Preparat simptomatik davolash uchun ishlatiladi (og'riqni kamaytirish, yallig'lanishni kamaytirish va tana haroratini pasaytirish uchun) va asosiy kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
- nevralgiya;
- ossalgiya;
- mialgiya;
- lumbosialgiya;
- travmadan keyingi og'riq sindromi (cho'zilishlar va lat yeyishlar), yallig'lanish bilan birga;
- operatsiyadan keyingi og'riq (travmatologiya, ortopediya, ginekologiya, yuz-jag' jarrohligi);
- bosh og'rig'i;
- migren;
- algodisminoreya;
- adnexit;
- tish og'rig'i.
Harakat tizimi kasalliklarida og'riq sindromini simptomatik davolash, jumladan:
- bursit;
- tendovaginit.
Quloq, tomoq, burun infektsion-yallig'lanish kasalliklarida og'riq sindromini simptomatik davolash, jumladan:
- faringit;
- tonzillit;
- otit.
Gripp va shamollash kasalliklarida isitma holatlari.
Preparat simptomatik davolash uchun ishlatiladi (og'riqni kamaytirish, yallig'lanishni kamaytirish va tana haroratini pasaytirish uchun) va asosiy kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
Qarshi ko'rsatmalar
- bronxial astma, burun va burun bo'shlig'i polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVPlarga (shu jumladan anamnezda) to'liq yoki qisman intolerans kombinatsiyasi;
- aorta-koronar shuntlash davri;
- oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning eroziyali-yarali lezyonlari (yarali kolit, Kron kasalligi);
- serebrovaskulyar qon ketish yoki boshqa qon ketishlar va gemostaz buzilishlari;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam), shu jumladan tasdiqlangan giperkaliemiya, - buyrak kasalligining progressivligi;
- suyak iligi gemopoezining bostirilishi;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 15 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- naproksen yoki naproksen natriyga yuqori sezuvchanlik.
Preparatni IHD, serebrovaskulyar kasalliklar, yurak yetishmovchiligi, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, KK 30-60 ml/min, me'da-ichak traktining yarali lezyonlari rivojlanishi haqida anamnestik ma'lumotlar mavjudligi, Helicobacter pylori infektsiyasi mavjudligi, NPVP uzoq muddatli qo'llanilishi, og'ir somatik kasalliklar, birgalikda antikoagulyantlar (masalan, varfarin), antiagregantlar (asetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), GKS ichish uchun (masalan, prednizolon), selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), chekish, tez-tez alkogol iste'mol qilish, keksa yoshdagi bemorlar, 16 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
JKT tomonidan nojo'ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali doza minimal mumkin bo'lgan kurs bilan ishlatilishi kerak.
- aorta-koronar shuntlash davri;
- oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning eroziyali-yarali lezyonlari (yarali kolit, Kron kasalligi);
- serebrovaskulyar qon ketish yoki boshqa qon ketishlar va gemostaz buzilishlari;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam), shu jumladan tasdiqlangan giperkaliemiya, - buyrak kasalligining progressivligi;
- suyak iligi gemopoezining bostirilishi;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 15 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- naproksen yoki naproksen natriyga yuqori sezuvchanlik.
Preparatni IHD, serebrovaskulyar kasalliklar, yurak yetishmovchiligi, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, KK 30-60 ml/min, me'da-ichak traktining yarali lezyonlari rivojlanishi haqida anamnestik ma'lumotlar mavjudligi, Helicobacter pylori infektsiyasi mavjudligi, NPVP uzoq muddatli qo'llanilishi, og'ir somatik kasalliklar, birgalikda antikoagulyantlar (masalan, varfarin), antiagregantlar (asetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), GKS ichish uchun (masalan, prednizolon), selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), chekish, tez-tez alkogol iste'mol qilish, keksa yoshdagi bemorlar, 16 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
JKT tomonidan nojo'ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali doza minimal mumkin bo'lgan kurs bilan ishlatilishi kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Ko'rsatilgan dozalardan oshmaslik kerak.
JKT tomonidan nojo'ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali doza maksimal qisqa kurs bilan ishlatilishi kerak. Agar og'riq va isitma saqlanib qolsa yoki kuchaysa, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak.
Motrin preparatini qabul qilishdan oldin bronxial astma, qon ivishining buzilishi, shuningdek, boshqa analgetiklarga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlar shifokor bilan maslahatlashishlari kerak.
Jigar kasalliklari va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda KK nazorat qilish kerak. KK 30 ml/min dan kam bo'lsa, naproksen qo'llash tavsiya etilmaydi. Surunkali alkogolli sirroz va jigar sirrozining boshqa shakllarida bog'lanmagan naproksen konsentratsiyasi oshadi, shuning uchun bunday bemorlarga pastroq dozalari tavsiya etiladi.
Preparatni ikki hafta davomida qo'llashdan so'ng jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Motrin preparatini boshqa yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi preparatlar bilan birga qabul qilish kerak emas, shifokor buyurishidan tashqari.
Keksa yoshdagi bemorlarga (≥ 65 yosh) ham preparatning pastroq dozalari tavsiya etiladi.
Jarrohlik aralashuvidan 48 soat oldin naproksen qabul qilishdan saqlanish kerak.
17-kortikosteroidlarni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin bekor qilish kerak. Xuddi shunday, naproksen siydikdagi 5-gidroksiindoluksus kislotasini aniqlashga ta'sir qilishi mumkin.
Naproksen va boshqa prostaglandinlar sintezini bloklaydigan preparatlar qo'llanilishi tug'ilish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi.
Agar dori vositasi yaroqsiz holga kelsa yoki yaroqlilik muddati tugasa, uni kanalizatsiyaga tashlash kerak emas. Dori vositasini paketga solib, axlat konteyneriga tashlash kerak. Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Naproksen bemorlarda reaktsiya tezligini sekinlashtiradi. Bu transport vositalarini boshqarishda va yuqori e'tibor talab qiladigan vazifalarni bajarishda hisobga olinishi kerak.
JKT tomonidan nojo'ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali doza maksimal qisqa kurs bilan ishlatilishi kerak. Agar og'riq va isitma saqlanib qolsa yoki kuchaysa, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak.
Motrin preparatini qabul qilishdan oldin bronxial astma, qon ivishining buzilishi, shuningdek, boshqa analgetiklarga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlar shifokor bilan maslahatlashishlari kerak.
Jigar kasalliklari va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda KK nazorat qilish kerak. KK 30 ml/min dan kam bo'lsa, naproksen qo'llash tavsiya etilmaydi. Surunkali alkogolli sirroz va jigar sirrozining boshqa shakllarida bog'lanmagan naproksen konsentratsiyasi oshadi, shuning uchun bunday bemorlarga pastroq dozalari tavsiya etiladi.
Preparatni ikki hafta davomida qo'llashdan so'ng jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Motrin preparatini boshqa yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi preparatlar bilan birga qabul qilish kerak emas, shifokor buyurishidan tashqari.
Keksa yoshdagi bemorlarga (≥ 65 yosh) ham preparatning pastroq dozalari tavsiya etiladi.
Jarrohlik aralashuvidan 48 soat oldin naproksen qabul qilishdan saqlanish kerak.
17-kortikosteroidlarni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin bekor qilish kerak. Xuddi shunday, naproksen siydikdagi 5-gidroksiindoluksus kislotasini aniqlashga ta'sir qilishi mumkin.
Naproksen va boshqa prostaglandinlar sintezini bloklaydigan preparatlar qo'llanilishi tug'ilish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi.
Agar dori vositasi yaroqsiz holga kelsa yoki yaroqlilik muddati tugasa, uni kanalizatsiyaga tashlash kerak emas. Dori vositasini paketga solib, axlat konteyneriga tashlash kerak. Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Naproksen bemorlarda reaktsiya tezligini sekinlashtiradi. Bu transport vositalarini boshqarishda va yuqori e'tibor talab qiladigan vazifalarni bajarishda hisobga olinishi kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Nojo'ya reaktsiyalar (NR) chastotasini aniqlash: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: preparatning sezilarli dozasi uyquchanlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ongning buzilishi, dispeptik buzilishlar (qizilo'ngach, ko'ngil aynishi va qusish, qorin og'rig'i), zaiflik, quloqlarda shovqin, asabiylashish, og'ir holatlarda – qonli qusish, melena, ongning buzilishi, tutqanoq, gallyutsinatsiyalar, oshqozon-ichak qon ketishi, JKT yarali lezyonlari, metabolik asidoz, buyrak yetishmovchiligi.
Shuningdek, arterial gipotenziya, nafas olishning bostirilishi va sianoz kuzatilishi mumkin.
Davolash: me'dani yuvish, faol ko'mir qabul qilish va simptomatik terapiya o'tkazish: antatsidlar, gistamin H2-retseptorlari blokatorlari, proton nasos inhibitörleri. Gemodializ samarasiz.
Preparatning dozasi oshib ketganida darhol tibbiy yordamga murojaat qilish kerak.
Shuningdek, arterial gipotenziya, nafas olishning bostirilishi va sianoz kuzatilishi mumkin.
Davolash: me'dani yuvish, faol ko'mir qabul qilish va simptomatik terapiya o'tkazish: antatsidlar, gistamin H2-retseptorlari blokatorlari, proton nasos inhibitörleri. Gemodializ samarasiz.
Preparatning dozasi oshib ketganida darhol tibbiy yordamga murojaat qilish kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Antikoagulyantlar bilan davolashda naproksen qon ketish vaqtini oshirishi mumkinligini hisobga olish kerak.
Preparatni boshqa NPVP bilan bir vaqtda qo'llash kerak emas (nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi oshadi).
Klinik farmakodinamik ma'lumotlarga ko'ra, naproksen va asetilsalitsil kislotasini bir kun davomida bir vaqtda qo'llash trombotsitlar faoliyatiga past doza asetilsalitsil kislotasining ta'sirini inhibe qilishi mumkin, inhibe qilish naproksen terapiyasi to'xtatilgandan keyin bir necha kun davomida saqlanishi mumkin. Ushbu o'zaro ta'sirning klinik ahamiyati noma'lum.
Gidantoin hosilalari, antikoagulyantlar yoki plazma oqsillari bilan sezilarli darajada bog'lanadigan boshqa dori vositalarini bir vaqtda qo'llashda ushbu preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkin.
Naproksen propranolol va boshqa beta-adrenoblokatorlarning antigipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin, shuningdek, AAF inhibitörleri bilan bog'liq buyrak yetishmovchiligi xavfini oshirishi mumkin.
Naproksen ta'sirida furosemidning natriyuretik ta'siri inhibe qilinadi.
Lityumning buyrak klirensi inhibe qilinishi plazmadagi lityum konsentratsiyalarini oshiradi.
Probenetsid qabul qilish naproksen darajasini plazmada oshiradi.
Siklosporin buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini oshiradi.
Naproksen metotreksat, fenitoin, sulfanilamidlarning ekskresiyasini sekinlashtiradi, ularning toksik ta'sirini rivojlanish xavfini oshiradi.
Magniy va alyuminiy saqlovchi antatsid preparatlar naproksenning so'rilishini kamaytiradi.
Naproksen va antitrombotsit preparatlari, selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörleri, alkogolni bir vaqtda qo'llash oshqozon-ichak qon ketishi rivojlanish xavfini oshiradi.
Miyelotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.
In vitro tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, naproksen va zidovudinni bir vaqtda qo'llash zidovudin konsentratsiyasini plazmada oshiradi.
GKSni bir vaqtda qo'llash yara yoki oshqozon-ichak qon ketishi xavfini oshirishi mumkin.
Mifepriston qo'llanilgandan keyin 8-12 kun davomida NPVPni bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
NPVP va takrolimusni bir vaqtda qo'llash nefrotoksiklik xavfini oshiradi.
Preparatni boshqa NPVP bilan bir vaqtda qo'llash kerak emas (nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi oshadi).
Klinik farmakodinamik ma'lumotlarga ko'ra, naproksen va asetilsalitsil kislotasini bir kun davomida bir vaqtda qo'llash trombotsitlar faoliyatiga past doza asetilsalitsil kislotasining ta'sirini inhibe qilishi mumkin, inhibe qilish naproksen terapiyasi to'xtatilgandan keyin bir necha kun davomida saqlanishi mumkin. Ushbu o'zaro ta'sirning klinik ahamiyati noma'lum.
Gidantoin hosilalari, antikoagulyantlar yoki plazma oqsillari bilan sezilarli darajada bog'lanadigan boshqa dori vositalarini bir vaqtda qo'llashda ushbu preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkin.
Naproksen propranolol va boshqa beta-adrenoblokatorlarning antigipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin, shuningdek, AAF inhibitörleri bilan bog'liq buyrak yetishmovchiligi xavfini oshirishi mumkin.
Naproksen ta'sirida furosemidning natriyuretik ta'siri inhibe qilinadi.
Lityumning buyrak klirensi inhibe qilinishi plazmadagi lityum konsentratsiyalarini oshiradi.
Probenetsid qabul qilish naproksen darajasini plazmada oshiradi.
Siklosporin buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini oshiradi.
Naproksen metotreksat, fenitoin, sulfanilamidlarning ekskresiyasini sekinlashtiradi, ularning toksik ta'sirini rivojlanish xavfini oshiradi.
Magniy va alyuminiy saqlovchi antatsid preparatlar naproksenning so'rilishini kamaytiradi.
Naproksen va antitrombotsit preparatlari, selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörleri, alkogolni bir vaqtda qo'llash oshqozon-ichak qon ketishi rivojlanish xavfini oshiradi.
Miyelotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.
In vitro tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, naproksen va zidovudinni bir vaqtda qo'llash zidovudin konsentratsiyasini plazmada oshiradi.
GKSni bir vaqtda qo'llash yara yoki oshqozon-ichak qon ketishi xavfini oshirishi mumkin.
Mifepriston qo'llanilgandan keyin 8-12 kun davomida NPVPni bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
NPVP va takrolimusni bir vaqtda qo'llash nefrotoksiklik xavfini oshiradi.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar och sariq rangda, kichik nuqtalar bilan, yassi-silindrsimon, qirrali va chiziqli.
1 tab. naproksen 250 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 71.12 mg, kartoshka kraxmali - 42 mg, povidon - 16 mg, magniy stearat - 0.76 mg, tropelin O bo'yoq - 0.12 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
1 tab. naproksen 250 mg.
Yordamchi moddalar: laktosa monohidrat - 71.12 mg, kartoshka kraxmali - 42 mg, povidon - 16 mg, magniy stearat - 0.76 mg, tropelin O bo'yoq - 0.12 mg.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
