Naklofen
Naclofen
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Almiral, Aertal, Argett, Bioran, Voltaren, Diklak, Dikloberl, Diklofenak, Voltaren, Ortofen
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Naklofen 0,1 № 10
D.S. Kuniga 2 marta 1 tabletkadan
D.S. Kuniga 2 marta 1 tabletkadan
Farmakologik xossalar
Diklofenak nosteroid yallig'lanishga qarshi vosita bo'lib, analgetik, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirlarga ega. U siklooksigenaza faolligini inhibe qiladi va shuning uchun prostaglandinlar sintezini kamaytiradi. Diklofenak bilan davolash vaqtida siydikda, oshqozon shilliq qavatida va sinovial suyuqlikda prostaglandinlar darajasining pasayishi kuzatiladi.
Preparat revmatik kasalliklarning barcha shakllarini davolash uchun, shuningdek, turli kelib chiqishdagi og'riq sindromini kamaytirish uchun qo'llaniladi.
Farmakokinetika
So'rilish.
Rektal qo'llashda diklofenak tez so'riladi. Plazmadagi konsentratsiya cho'qqisi 1 soat ichida rivojlanadi. Ovqat qabul qilish diklofenakning qondagi darajasiga ta'sir qilmaydi.
Taqsimlanish.
Plazmadagi maksimal konsentratsiya yarim soat ichida erishiladi. 99 % dan ortiq diklofenak plazma oqsillari, asosan albumin bilan bog'lanadi.
Diklofenak sinovial suyuqlikka kiradi, u yerda plazmadagi qiymatning 60-70 % konsentratsiyasiga erishadi. 3 dan 6 soatgacha bo'lgan vaqt oralig'ida sinovial suyuqlikdagi faol modda va uning metabolitlari konsentratsiyasi plazmadagidan yuqori bo'ladi. Diklofenak sinovial suyuqlikdan plazmaga qaraganda sekinroq chiqariladi. Metabolizm va chiqarilish.
Biologik yarim chiqarilish davri (T1/2) 1-2 soatni tashkil qiladi. Yengil darajadagi buyrak yoki jigar disfunktsiyasida u o'zgarmaydi.
Diklofenak deyarli to'liq jigar orqali metabolizmga uchraydi, asosan gidroksilanish va metoksilanish yo'li bilan.
Preparatning taxminan 70 % doza farmakologik jihatdan faol bo'lmagan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi. O'zgarmagan shaklda faqat 1 % diklofenak chiqariladi. Qolgan metabolitlar o't va najas bilan chiqariladi.
Keksalarda preparatning so'rilishi, metabolizmi yoki chiqarilishi sezilarli darajada o'zgarmaydi.
Preparat revmatik kasalliklarning barcha shakllarini davolash uchun, shuningdek, turli kelib chiqishdagi og'riq sindromini kamaytirish uchun qo'llaniladi.
Farmakokinetika
So'rilish.
Rektal qo'llashda diklofenak tez so'riladi. Plazmadagi konsentratsiya cho'qqisi 1 soat ichida rivojlanadi. Ovqat qabul qilish diklofenakning qondagi darajasiga ta'sir qilmaydi.
Taqsimlanish.
Plazmadagi maksimal konsentratsiya yarim soat ichida erishiladi. 99 % dan ortiq diklofenak plazma oqsillari, asosan albumin bilan bog'lanadi.
Diklofenak sinovial suyuqlikka kiradi, u yerda plazmadagi qiymatning 60-70 % konsentratsiyasiga erishadi. 3 dan 6 soatgacha bo'lgan vaqt oralig'ida sinovial suyuqlikdagi faol modda va uning metabolitlari konsentratsiyasi plazmadagidan yuqori bo'ladi. Diklofenak sinovial suyuqlikdan plazmaga qaraganda sekinroq chiqariladi. Metabolizm va chiqarilish.
Biologik yarim chiqarilish davri (T1/2) 1-2 soatni tashkil qiladi. Yengil darajadagi buyrak yoki jigar disfunktsiyasida u o'zgarmaydi.
Diklofenak deyarli to'liq jigar orqali metabolizmga uchraydi, asosan gidroksilanish va metoksilanish yo'li bilan.
Preparatning taxminan 70 % doza farmakologik jihatdan faol bo'lmagan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi. O'zgarmagan shaklda faqat 1 % diklofenak chiqariladi. Qolgan metabolitlar o't va najas bilan chiqariladi.
Keksalarda preparatning so'rilishi, metabolizmi yoki chiqarilishi sezilarli darajada o'zgarmaydi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletkalarni ovqat paytida yoki darhol keyin qabul qilish kerak, ularni butunligicha yutib, suyuqlik bilan ichish kerak.
Boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1 tabletkani tashkil qiladi. Agar kuniga 150 mg gacha doza oshirilishi kerak bo'lsa, bu holda Naklofenning uzaytirilgan ta'sirli tabletkalari Naklofenning ichakda eriydigan qoplamali 50 mg tabletkalari yoki Naklofenning 50 mg suppozitoriyalari bilan birlashtirilishi mumkin.
Ushbu dori shakli bolalarda qo'llash uchun mo'ljallanmagan.
Boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1 tabletkani tashkil qiladi. Agar kuniga 150 mg gacha doza oshirilishi kerak bo'lsa, bu holda Naklofenning uzaytirilgan ta'sirli tabletkalari Naklofenning ichakda eriydigan qoplamali 50 mg tabletkalari yoki Naklofenning 50 mg suppozitoriyalari bilan birlashtirilishi mumkin.
Ushbu dori shakli bolalarda qo'llash uchun mo'ljallanmagan.
Ko'rsatmalar
Tez yallig'lanishga qarshi va/yoki analgetik ta'sirga erishish kerak bo'lgan kasalliklar:
- yallig'lanishli revmatik kasalliklar: revmatoid artrit, seronegativ spondiloartrit, yuvenil artrit va boshqa etiologiyali artritlar;
- degenerativ revmatizm tayanch-harakat apparati (artroz, spondiloz);
- mikrokristalli artritlar (podagra artriti, psevdopodagra artriti);
- bo'g'imdan tashqari revmatizm: periartrit, bursit, miozit, tendinit, sinovit;
- og'riq sindromi bilan kechadigan boshqa yallig'lanishli tayanch-harakat tizimi kasalliklari.
Analgetik sifatida naklofen yumshoq to'qimalar jarohatlarida, tug'ruqdan keyingi davrda emizish bo'lmaganida, birlamchi va ikkilamchi dismenoreyada, stomatologiyada, jarrohlik aralashuvlaridan keyin, shuningdek, buyrak yoki o't kolikasida qo'llaniladi.
- yallig'lanishli revmatik kasalliklar: revmatoid artrit, seronegativ spondiloartrit, yuvenil artrit va boshqa etiologiyali artritlar;
- degenerativ revmatizm tayanch-harakat apparati (artroz, spondiloz);
- mikrokristalli artritlar (podagra artriti, psevdopodagra artriti);
- bo'g'imdan tashqari revmatizm: periartrit, bursit, miozit, tendinit, sinovit;
- og'riq sindromi bilan kechadigan boshqa yallig'lanishli tayanch-harakat tizimi kasalliklari.
Analgetik sifatida naklofen yumshoq to'qimalar jarohatlarida, tug'ruqdan keyingi davrda emizish bo'lmaganida, birlamchi va ikkilamchi dismenoreyada, stomatologiyada, jarrohlik aralashuvlaridan keyin, shuningdek, buyrak yoki o't kolikasida qo'llaniladi.
Qarshi ko'rsatmalar
- Diklofenakka yoki preparatning boshqa komponentlariga, salitsilatlarga yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma, eshakemi yoki rinit ko'rinishida namoyon bo'ladigan;
- Oshqozon yoki o'n ikki barmoq ichak yaralari, oshqozon-ichak qon ketishi;
- Yurak yetishmovchiligini og'ir shakli.
- Oshqozon yoki o'n ikki barmoq ichak yaralari, oshqozon-ichak qon ketishi;
- Yurak yetishmovchiligini og'ir shakli.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Markaziy asab tizimi tomonidan Tez-tez (1—9 % bemorlarda): bosh og'rig'i va vertigo. Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): bosh aylanishi, depressiya, uyqusizlik, charchoq, xavotirlik, asabiylashish, uyquchanlik.
- Buyraklar tomonidan: Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): buyrak yetishmovchiligi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi yoki gematuriya. Ayrim hollarda: interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, buyrak papillasining nekrozi yoki proteinuriya.
- Jigar tomonidan Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): sariqlik, simptomsiz gepatit, o'tkir gepatit, surunkali faol gepatit, gepatosellyulyar nekroz, xolestaz. Ayrim hollarda: fulminant (tezkor) gepatit.
- Terida va yuqori sezuvchanlik reaksiyalari Tez-tez (1 -3 % bemorlarda): toshma yoki ekzantema. Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): qichishish yoki eshakemi. Ayrim hollarda: fotosensitivlik, anafilaktik reaksiyalar (bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaktik shok).
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: Shishlar, arterial gipertenziya va yurak yetishmovchiligi. Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma'lumotlar asosida diklofenakni, ayniqsa yuqori dozalarda (kuniga 150 mg) uzoq muddat davomida qo'llash arteriya trombozi rivojlanish xavfini biroz oshirishi mumkinligini taxmin qilish mumkin (masalan, miokard infarkti yoki insult xavfi).
- Qon yaratish organlari tomonidan: Ayrim hollarda: anemiya, trombotsitopeniya, leyopeniya, agranulotsitoz.
- Buyraklar tomonidan: Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): buyrak yetishmovchiligi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi yoki gematuriya. Ayrim hollarda: interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, buyrak papillasining nekrozi yoki proteinuriya.
- Jigar tomonidan Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): sariqlik, simptomsiz gepatit, o'tkir gepatit, surunkali faol gepatit, gepatosellyulyar nekroz, xolestaz. Ayrim hollarda: fulminant (tezkor) gepatit.
- Terida va yuqori sezuvchanlik reaksiyalari Tez-tez (1 -3 % bemorlarda): toshma yoki ekzantema. Kamdan-kam (1 % dan kam bemorlarda): qichishish yoki eshakemi. Ayrim hollarda: fotosensitivlik, anafilaktik reaksiyalar (bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaktik shok).
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: Shishlar, arterial gipertenziya va yurak yetishmovchiligi. Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma'lumotlar asosida diklofenakni, ayniqsa yuqori dozalarda (kuniga 150 mg) uzoq muddat davomida qo'llash arteriya trombozi rivojlanish xavfini biroz oshirishi mumkinligini taxmin qilish mumkin (masalan, miokard infarkti yoki insult xavfi).
- Qon yaratish organlari tomonidan: Ayrim hollarda: anemiya, trombotsitopeniya, leyopeniya, agranulotsitoz.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
1 uzaytirilgan ta'sirli tabletka, tarkibida:
Faol modda: diklofenak natriy 100 mg.
Yordamchi moddalar: saxaroza, gipromelloza, setil spirti, kolloid kremniy dioksidi, talk, povidon, magniy stearati, titan dioksidi (E171), temir oksidi qizil (E172), makrogol 6000, polisorb 80.
Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, silliq qizg'ish-jigarrang rangli qoplamali tabletkalar.
10 tabletka blisterda. 2 blister karton qutida.
Faol modda: diklofenak natriy 100 mg.
Yordamchi moddalar: saxaroza, gipromelloza, setil spirti, kolloid kremniy dioksidi, talk, povidon, magniy stearati, titan dioksidi (E171), temir oksidi qizil (E172), makrogol 6000, polisorb 80.
Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, silliq qizg'ish-jigarrang rangli qoplamali tabletkalar.
10 tabletka blisterda. 2 blister karton qutida.
