Rebagit
Rebagit
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Venter, Geviskon, Gastrofarm, Vikair, Vikalin, Rebamipid Makleodz
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Rebagiti 0.1 №10
D.S. Ichkariga, 1 tabletka 3 marta/sut
D.S. Ichkariga, 1 tabletka 3 marta/sut
Farmakologik xossalar
Rebamipid oshqozon shilliq qavatida prostaglandin E2 (PGE2) miqdorini oshiradi va oshqozon shirasi tarkibida PGE2 va GI2 miqdorini oshiradi. Etanol, kislotalar va ishqorlar, asetilsalitsil kislotasi ta'sirida oshqozon shilliq qavatiga sitoprotektiv ta'sir ko'rsatadi. Yuqori molekulyar glikoproteinlar biosintezini tezlashtiruvchi fermentlarni faollashtirishga yordam beradi va oshqozon devori yuzasida shilliq miqdorini oshiradi. Oshqozon shilliq qavatining qon bilan ta'minlanishini yaxshilashga yordam beradi, uning to'siq funksiyasini faollashtiradi, oshqozonning ishqoriy sekretsiyasini faollashtiradi, oshqozon epitelial hujayralarining proliferatsiyasi va almashinuvini kuchaytiradi, shilliq qavatni gidroksil radikallardan tozalaydi va Helicobacter pylori mavjudligida polimorfonuklear leykotsitlar va neyrofillar tomonidan ishlab chiqarilgan superoksidlarni bostiradi, bakteriyalar ta'siridan oshqozon shilliq qavatini himoya qiladi, NPVP ta'sirida shilliq qavatga gastroprotektiv ta'sir ko'rsatadi.
So'rilish va taqsimlanish
100 mg dozada qabul qilingandan so'ng Cmax taxminan 2 soatda erishiladi va 340 ng/ml ni tashkil qiladi. Preparatni qayta qabul qilish organizmda uning to'planishiga olib kelmaydi.
In vitro tajribalarida ko'rsatilganki, preparatning 98.4% dan 98.6% gacha plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Metabolizm va chiqarilish
T1/2 taxminan 1.0 soatni tashkil qiladi. Preparatning taxminan 10% buyraklar orqali, asosan o'zgarmagan holda chiqariladi. 600 mg dozada qabul qilinganda gidroksillangan metabolit izlari aniqlanadi.
So'rilish va taqsimlanish
100 mg dozada qabul qilingandan so'ng Cmax taxminan 2 soatda erishiladi va 340 ng/ml ni tashkil qiladi. Preparatni qayta qabul qilish organizmda uning to'planishiga olib kelmaydi.
In vitro tajribalarida ko'rsatilganki, preparatning 98.4% dan 98.6% gacha plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Metabolizm va chiqarilish
T1/2 taxminan 1.0 soatni tashkil qiladi. Preparatning taxminan 10% buyraklar orqali, asosan o'zgarmagan holda chiqariladi. 600 mg dozada qabul qilinganda gidroksillangan metabolit izlari aniqlanadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichkariga, 1 tabletka 3 marta/sut, oz miqdorda suyuqlik bilan ichiladi. Davolash kursi 2-4 hafta, zarur bo'lsa 8 haftagacha uzaytirilishi mumkin.
Preparat birinchi qabulda yoki bekor qilinganda o'ziga xos ta'sirga ega emas.
Bir doza qabul qilinmagan taqdirda, keyingi doza belgilangan vaqtda qabul qilinishi kerak, ikki barobar doza qabul qilinmasligi kerak.
Preparat birinchi qabulda yoki bekor qilinganda o'ziga xos ta'sirga ega emas.
Bir doza qabul qilinmagan taqdirda, keyingi doza belgilangan vaqtda qabul qilinishi kerak, ikki barobar doza qabul qilinmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
- oshqozon yarasi kasalligi;
- oshqozonning kislota hosil qilish funksiyasi oshgan surunkali gastrit, yallig'lanish fazasida, eroziyali gastrit;
- NPVP qabul qilish fonida shilliq qavatning shikastlanishini oldini olish.
- Kombinatsiyalangan terapiya tarkibida ishlatilishi mumkin.
- oshqozonning kislota hosil qilish funksiyasi oshgan surunkali gastrit, yallig'lanish fazasida, eroziyali gastrit;
- NPVP qabul qilish fonida shilliq qavatning shikastlanishini oldini olish.
- Kombinatsiyalangan terapiya tarkibida ishlatilishi mumkin.
Qarshi ko'rsatmalar
- ribamipid yoki preparatning boshqa komponentlariga individual intolerans;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh.
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qabziyat, meteorizm, diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin sohasida og'riq, ta'm sezgilarining buzilishi, jig'ildon qaynashi.
- Jigar tomonidan: jigar disfunktsiyasi belgilar, zardob ALT va ACT oshishi.
- Qon hosil qilish tizimi tomonidan: leykopeniya, granulositopeniya.
- Boshqalar: hayz siklining buzilishi.
- Jigar tomonidan: jigar disfunktsiyasi belgilar, zardob ALT va ACT oshishi.
- Qon hosil qilish tizimi tomonidan: leykopeniya, granulositopeniya.
- Boshqalar: hayz siklining buzilishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Oq yoki deyarli oq rangli, dumaloq, ikki tomonlama qavariq plyonka qoplamali tabletkalar.
1 tab. rebamipid 100 mg.
Yordamchi moddalar: mannitol - 35.7 mg, kroskarmelloza natriy - 14 mg, prejelatinizatsiyalangan kraxmal - 80.7 mg, natriy laurilsulfat - 2 mg, limon kislotasi - 2.3 mg, tozalangan talk - 3.1 mg, magniy stearat - 2.2 mg.
Plyonka qoplamasi tarkibi: gipromelloza - 2.77 mg, tozalangan talk - 0.57 mg, titan dioksid - 1.11 mg, propilenglikol - 0.55 mg.
10 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
1 tab. rebamipid 100 mg.
Yordamchi moddalar: mannitol - 35.7 mg, kroskarmelloza natriy - 14 mg, prejelatinizatsiyalangan kraxmal - 80.7 mg, natriy laurilsulfat - 2 mg, limon kislotasi - 2.3 mg, tozalangan talk - 3.1 mg, magniy stearat - 2.2 mg.
Plyonka qoplamasi tarkibi: gipromelloza - 2.77 mg, tozalangan talk - 0.57 mg, titan dioksid - 1.11 mg, propilenglikol - 0.55 mg.
10 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
