Sandimmun Neoral
Sandimmun Neoral
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Imusporin-Eleas, Panimun Bioral, Siklosporin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Sandimmun Neoral" 50 mg
D.t.d. № 50 in caps.
S. 1 kapsuladan kuniga 2 marta
D.t.d. № 50 in caps.
S. 1 kapsuladan kuniga 2 marta
Farmakologik xossalar
Immunodepressant, 11 aminokislotalardan iborat siklik polipeptid hisoblanadi. T-limfotsitlarga tanlab ta'sir ko'rsatadi. G0 yoki G1 hujayra sikli fazasida limfotsitlarning kalsiynevrin aktivatsiyasini ingibirlaydi. Shu tariqa, T-limfotsitlarning aktivatsiyasi va hujayra darajasida antigen bog'liq limfokinlar, jumladan interleykin-2 (T-limfotsitlar o'sish faktori) ajralishi oldi olinadi. Siklosporin limfotsitlarga o'ziga xos va qaytar ta'sir ko'rsatadi. Sitostatiklardan farqli o'laroq, gemopoezni bostirmaydi va fagotsitlar funksiyasiga ta'sir qilmaydi.
Siklosporin teri, yurak, buyrak, oshqozon osti bezi, suyak iligi, ingichka ichak, o'pka allogen transplantatlarining yashash vaqtini uzaytiradi. Siklosporin, shuningdek, allotransplantatga nisbatan hujayra reaksiyalarini, kechikkan turdagi teri gipersensitivlik reaksiyalarini, eksperimental allergik ensefalomiyelitni, Freynd ad'yuvanti bilan bog'liq artritni, "transplantat mezbonga qarshi" kasalligini (TMQK) va T-limfotsitlarga bog'liq antitelalar hosil bo'lishini bostiradi. Siklosporinning suyak iligi va qattiq organlar transplantatsiyasida rad etish va TMQK oldini olish va davolashda, shuningdek, tabiatan autoimmun yoki shunday deb qaralishi mumkin bo'lgan turli holatlarni davolashda samaradorligi ko'rsatilgan.
Siklosporin teri, yurak, buyrak, oshqozon osti bezi, suyak iligi, ingichka ichak, o'pka allogen transplantatlarining yashash vaqtini uzaytiradi. Siklosporin, shuningdek, allotransplantatga nisbatan hujayra reaksiyalarini, kechikkan turdagi teri gipersensitivlik reaksiyalarini, eksperimental allergik ensefalomiyelitni, Freynd ad'yuvanti bilan bog'liq artritni, "transplantat mezbonga qarshi" kasalligini (TMQK) va T-limfotsitlarga bog'liq antitelalar hosil bo'lishini bostiradi. Siklosporinning suyak iligi va qattiq organlar transplantatsiyasida rad etish va TMQK oldini olish va davolashda, shuningdek, tabiatan autoimmun yoki shunday deb qaralishi mumkin bo'lgan turli holatlarni davolashda samaradorligi ko'rsatilgan.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Transplantatsiya
Odatda kattalarga siklosporin boshqa immunodepressant vositalar bilan birga buyuriladi. Boshlang'ich doza operatsiyadan keyin 1-2 hafta davomida 10-14 mg/kg/sut 2 qabulda 12 soatlik interval bilan. Keyin siklosporin plazmadagi konsentratsiyasi nazorat qilinadi va doza asta-sekin 2-6 mg/kg/sutgacha kamaytiriladi, shuningdek, 2 qabulda. Keyingi qo'llashda siklosporin plazmadagi terapevtik konsentratsiya diapazoni 100 dan 400 ng/ml gacha.
Buyrak transplantatsiyasida siklosporin 3-4 mg/kg dan kam dozalarda qo'llanganda va plazmadagi siklosporin konsentratsiyasi 100 ng/ml atrofida bo'lganda rad etish reaksiyalari rivojlanish xavfi mavjud.
Ba'zi bemorlarga transplantatsiyadan bir oy o'tgach, GKS bilan bir vaqtda qabul qilganda 5 mg/kg dan kam doza tavsiya etiladi.
Suyak iligi transplantatsiyasida odatda siklosporin metotreksat bilan kombinatsiyada qisqa muddatli qo'llash tavsiya etiladi. Siklosporin dozasini individual ravishda tanlanadi (operatsiyadan 1-2 kun oldin 2.5-5 mg/kg/sut dozada v/v kiritish tavsiya etiladi). Operatsiyadan keyin, preparatni og'iz orqali qabul qilish imkoniyati paydo bo'lganda, 12.5 mg/kg/sut (2 qabulda) dozasida 3-6 oy davomida qabul qilishga o'tiladi. Keyin doza asta-sekin to'liq davolash kursi tugaguncha kamaytiriladi.
"Transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyani davolashda siklosporinning boshlang'ich doza 12.5-15 mg/kg/sut 2 qabulda. 50 kundan keyin doza har safar haftasiga 5% ga kamaytiriladi va taxminan 20 hafta ichida davolash to'xtatiladi. Agar siklosporin bekor qilingandan keyin o'rtacha reaksiya qayta rivojlansa, davolash qayta o'tkazilishi kerak.
Agar organlar, suyak iligi transplantatsiyasida va "transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyada siklosporin qabul qilinayotganda, me'da-ichak trakti tomonidan o'tkinchi shikoyatlar kuzatilsa, tavsiya etilgan sutkalik dozaning 1/3 qismini bir marta v/v (tegishli dori shaklida) kiritish mumkin.
Organlar transplantatsiyasida siklosporin qo'llash davomiyligi ("transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyani davolashdan tashqari) individual ravishda belgilanadi.
Boshqa kasalliklar
Og'ir endogen uveitlarda siklosporinning boshlang'ich doza 5-10 mg/kg/sut 2 qabulda yallig'lanish kamayishi va ko'rish o'tkirligi yaxshilanishiga qadar. O'tkir holatlarda qo'shimcha ravishda 200-600 mcg/kg/sut prednizolon yoki boshqa shunga o'xshash GKS buyurilishi mumkin.
Qo'llab-quvvatlovchi davolash davomida doza asta-sekin minimal samarali dozaga qadar kamaytirilishi kerak.
Siklosporinning qon konsentratsiyasidagi terapevtik daraja 100 dan 150 ng/ml gacha.
Qo'llash davomiyligi 3 dan 16 oyga qadar.
Og'ir psoriaz shakllarida preparat 2.5 mg/kg/sut 2 qabulda buyurilishi tavsiya etiladi. Agar 1 oy davolashdan keyin teri holatida yaxshilanish kuzatilmasa, doza asta-sekin 1 mg/kg ga oshirilishi mumkin, maksimal 5 mg/kg/sut 2 qabulda. Takroriy davolashda siklosporin minimal samarali dozada qo'llanilishi kerak.
Agar siklosporin 5 mg/kg/sut dozada 6 hafta davomida sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Qo'llash davomiyligi odatda 12 hafta.
Nefrotik sindromda buyrak funksiyasi normal bo'lgan sharoitda kattalarga sutkalik doza 5 mg/kg dan oshmasligi, bolalarga esa 6 mg/kg dan oshmasligi tavsiya etiladi, 2 qabulda.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun siklosporinning boshlang'ich doza 2.5 mg/kg dan oshmasligi kerak. Kattalarda zardob kreatinini darajasi 200 mkmol/l dan yuqori va bolalarda 140 mkmol/l dan yuqori bo'lsa, siklosporin qo'llash mumkin emas.
Jigar funksiyasi og'ir buzilgan bemorlar uchun siklosporinning boshlang'ich dozasini 25-50% ga kamaytirish kerak.
GKS ga chidamli nefrotik sindromli bemorlar uchun siklosporinning bir o'zi yetarli samaradorlik ko'rsatmasa, uni past dozalarda GKS bilan kombinatsiyada qo'llash tavsiya etiladi.
Agar siklosporin bilan 3 oy davolashdan keyin nefrotik sindrom simptomlari saqlanib qolsa, preparat bekor qilinishi kerak.
Og'ir revmatoid artritda terapiyaning dastlabki 6 haftasida siklosporinning tavsiya etilgan sutkalik doza 2.5 mg/kg 2 qabulda. Agar preparat yomon ko'tarilsa, doza kamaytirilishi mumkin. Keyin doza kasallikning klinik ko'rinishlari va ko'tarilishiga qarab individual ravishda belgilanadi; preparat minimal samarali dozada qo'llanilishi kerak. Sutkalik doza 4 mg/kg dan oshmasligi kerak. Favqulodda holatlarda siklosporin dozasini 5 mg/kg/sut gacha oshirish mumkin.
Siklosporin past dozalarda GKS va/yoki NPVS bilan kombinatsiyada buyurilishi mumkin.
Agar 3 oy davolashdan keyin terapevtik ta'sir kuzatilmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Og'ir atopik dermatit shakllarida kasallikning o'tkir simptomlarini bartaraf etish uchun preparat sutkalik 2.5 mg/kg dozada 2 qabulda qo'llaniladi. Agar 2 hafta davolashdan keyin sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa, siklosporin dozasini maksimal 5 mg/kg/sut gacha oshirish kerak.
Eng og'ir holatlarda siklosporinning boshlang'ich doza 5 mg/kg talab qilinadi. Yaxshilanish kuzatilganda sutkalik doza asta-sekin kamaytirilishi kerak.
Agar 6 hafta davolashdan keyin sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa yoki samarali dozalari yuqorida tavsiya etilganlarga mos kelmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Odatda kasallikning klinik simptomlarini yo'qotish uchun 6-8 hafta davomida davolash yetarli.
Odatda kattalarga siklosporin boshqa immunodepressant vositalar bilan birga buyuriladi. Boshlang'ich doza operatsiyadan keyin 1-2 hafta davomida 10-14 mg/kg/sut 2 qabulda 12 soatlik interval bilan. Keyin siklosporin plazmadagi konsentratsiyasi nazorat qilinadi va doza asta-sekin 2-6 mg/kg/sutgacha kamaytiriladi, shuningdek, 2 qabulda. Keyingi qo'llashda siklosporin plazmadagi terapevtik konsentratsiya diapazoni 100 dan 400 ng/ml gacha.
Buyrak transplantatsiyasida siklosporin 3-4 mg/kg dan kam dozalarda qo'llanganda va plazmadagi siklosporin konsentratsiyasi 100 ng/ml atrofida bo'lganda rad etish reaksiyalari rivojlanish xavfi mavjud.
Ba'zi bemorlarga transplantatsiyadan bir oy o'tgach, GKS bilan bir vaqtda qabul qilganda 5 mg/kg dan kam doza tavsiya etiladi.
Suyak iligi transplantatsiyasida odatda siklosporin metotreksat bilan kombinatsiyada qisqa muddatli qo'llash tavsiya etiladi. Siklosporin dozasini individual ravishda tanlanadi (operatsiyadan 1-2 kun oldin 2.5-5 mg/kg/sut dozada v/v kiritish tavsiya etiladi). Operatsiyadan keyin, preparatni og'iz orqali qabul qilish imkoniyati paydo bo'lganda, 12.5 mg/kg/sut (2 qabulda) dozasida 3-6 oy davomida qabul qilishga o'tiladi. Keyin doza asta-sekin to'liq davolash kursi tugaguncha kamaytiriladi.
"Transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyani davolashda siklosporinning boshlang'ich doza 12.5-15 mg/kg/sut 2 qabulda. 50 kundan keyin doza har safar haftasiga 5% ga kamaytiriladi va taxminan 20 hafta ichida davolash to'xtatiladi. Agar siklosporin bekor qilingandan keyin o'rtacha reaksiya qayta rivojlansa, davolash qayta o'tkazilishi kerak.
Agar organlar, suyak iligi transplantatsiyasida va "transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyada siklosporin qabul qilinayotganda, me'da-ichak trakti tomonidan o'tkinchi shikoyatlar kuzatilsa, tavsiya etilgan sutkalik dozaning 1/3 qismini bir marta v/v (tegishli dori shaklida) kiritish mumkin.
Organlar transplantatsiyasida siklosporin qo'llash davomiyligi ("transplantat mezbonga qarshi" o'rtacha reaksiyani davolashdan tashqari) individual ravishda belgilanadi.
Boshqa kasalliklar
Og'ir endogen uveitlarda siklosporinning boshlang'ich doza 5-10 mg/kg/sut 2 qabulda yallig'lanish kamayishi va ko'rish o'tkirligi yaxshilanishiga qadar. O'tkir holatlarda qo'shimcha ravishda 200-600 mcg/kg/sut prednizolon yoki boshqa shunga o'xshash GKS buyurilishi mumkin.
Qo'llab-quvvatlovchi davolash davomida doza asta-sekin minimal samarali dozaga qadar kamaytirilishi kerak.
Siklosporinning qon konsentratsiyasidagi terapevtik daraja 100 dan 150 ng/ml gacha.
Qo'llash davomiyligi 3 dan 16 oyga qadar.
Og'ir psoriaz shakllarida preparat 2.5 mg/kg/sut 2 qabulda buyurilishi tavsiya etiladi. Agar 1 oy davolashdan keyin teri holatida yaxshilanish kuzatilmasa, doza asta-sekin 1 mg/kg ga oshirilishi mumkin, maksimal 5 mg/kg/sut 2 qabulda. Takroriy davolashda siklosporin minimal samarali dozada qo'llanilishi kerak.
Agar siklosporin 5 mg/kg/sut dozada 6 hafta davomida sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Qo'llash davomiyligi odatda 12 hafta.
Nefrotik sindromda buyrak funksiyasi normal bo'lgan sharoitda kattalarga sutkalik doza 5 mg/kg dan oshmasligi, bolalarga esa 6 mg/kg dan oshmasligi tavsiya etiladi, 2 qabulda.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun siklosporinning boshlang'ich doza 2.5 mg/kg dan oshmasligi kerak. Kattalarda zardob kreatinini darajasi 200 mkmol/l dan yuqori va bolalarda 140 mkmol/l dan yuqori bo'lsa, siklosporin qo'llash mumkin emas.
Jigar funksiyasi og'ir buzilgan bemorlar uchun siklosporinning boshlang'ich dozasini 25-50% ga kamaytirish kerak.
GKS ga chidamli nefrotik sindromli bemorlar uchun siklosporinning bir o'zi yetarli samaradorlik ko'rsatmasa, uni past dozalarda GKS bilan kombinatsiyada qo'llash tavsiya etiladi.
Agar siklosporin bilan 3 oy davolashdan keyin nefrotik sindrom simptomlari saqlanib qolsa, preparat bekor qilinishi kerak.
Og'ir revmatoid artritda terapiyaning dastlabki 6 haftasida siklosporinning tavsiya etilgan sutkalik doza 2.5 mg/kg 2 qabulda. Agar preparat yomon ko'tarilsa, doza kamaytirilishi mumkin. Keyin doza kasallikning klinik ko'rinishlari va ko'tarilishiga qarab individual ravishda belgilanadi; preparat minimal samarali dozada qo'llanilishi kerak. Sutkalik doza 4 mg/kg dan oshmasligi kerak. Favqulodda holatlarda siklosporin dozasini 5 mg/kg/sut gacha oshirish mumkin.
Siklosporin past dozalarda GKS va/yoki NPVS bilan kombinatsiyada buyurilishi mumkin.
Agar 3 oy davolashdan keyin terapevtik ta'sir kuzatilmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Og'ir atopik dermatit shakllarida kasallikning o'tkir simptomlarini bartaraf etish uchun preparat sutkalik 2.5 mg/kg dozada 2 qabulda qo'llaniladi. Agar 2 hafta davolashdan keyin sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa, siklosporin dozasini maksimal 5 mg/kg/sut gacha oshirish kerak.
Eng og'ir holatlarda siklosporinning boshlang'ich doza 5 mg/kg talab qilinadi. Yaxshilanish kuzatilganda sutkalik doza asta-sekin kamaytirilishi kerak.
Agar 6 hafta davolashdan keyin sezilarli yaxshilanish kuzatilmasa yoki samarali dozalari yuqorida tavsiya etilganlarga mos kelmasa, preparat bekor qilinishi kerak.
Odatda kasallikning klinik simptomlarini yo'qotish uchun 6-8 hafta davomida davolash yetarli.
Ko'rsatmalar
- buyrak, suyak iligi, qattiq organlar transplantatsiyasidan keyin immunitetni bostirish zarurati;
- asosiy terapiya vositalariga chidamsiz yuqori darajadagi faol revmatoid artrit;
- standart terapiya samarasiz bo'lgan og'ir psoriaz va atopik dermatit shakllari;
- tomir klubochkasining patologiyasi bilan bog'liq nefrotik sindrom (minimal o'zgarishlar nefropatiyasi, o'choqli va segmentar glomeruloskleroz, membranoz glomerulonefrit).
- asosiy terapiya vositalariga chidamsiz yuqori darajadagi faol revmatoid artrit;
- standart terapiya samarasiz bo'lgan og'ir psoriaz va atopik dermatit shakllari;
- tomir klubochkasining patologiyasi bilan bog'liq nefrotik sindrom (minimal o'zgarishlar nefropatiyasi, o'choqli va segmentar glomeruloskleroz, membranoz glomerulonefrit).
Qarshi ko'rsatmalar
- nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya;
- malign neoplazmalar va terining predkansere kasalliklari;
- laktatsiya davri (emizish);
- 1 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- bolalar yoshi (psoriaz va revmatoid artritni davolash uchun);
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik (shu jumladan polietoksietilenlangan kastor yog'iga).
Ehtiyotkorlik bilan
- giperkaliemiya;
- giperyurikemiya;
- jigar kasalliklari;
- nevrologik ko'rinishlar bilan Behchet kasalligi;
- bosh miya jarohati yoki bosh miya kasalliklari, epilepsiya;
- virusli kasalliklar, jumladan suvchechak (hozirgi yoki yaqinda o'tkazilgan, jumladan, yaqinda bemor bilan aloqa), herpes zoster (jarayonning umumlashuvi xavfi tufayli);
- arterial gipertenziya;
- alkogolizm;
- keksa yoshdagi bemorlar;
- bolalar yoshi.
- malign neoplazmalar va terining predkansere kasalliklari;
- laktatsiya davri (emizish);
- 1 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- bolalar yoshi (psoriaz va revmatoid artritni davolash uchun);
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik (shu jumladan polietoksietilenlangan kastor yog'iga).
Ehtiyotkorlik bilan
- giperkaliemiya;
- giperyurikemiya;
- jigar kasalliklari;
- nevrologik ko'rinishlar bilan Behchet kasalligi;
- bosh miya jarohati yoki bosh miya kasalliklari, epilepsiya;
- virusli kasalliklar, jumladan suvchechak (hozirgi yoki yaqinda o'tkazilgan, jumladan, yaqinda bemor bilan aloqa), herpes zoster (jarayonning umumlashuvi xavfi tufayli);
- arterial gipertenziya;
- alkogolizm;
- keksa yoshdagi bemorlar;
- bolalar yoshi.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Hazm qilish tizimi tomonidan: epigastral sohada og'irlik hissi, ishtaha yo'qolishi, ko'ngil aynishi (ayniqsa davolashning boshida), qusish, diareya, pankreatit, milk shishishi, jigar funksiyasi buzilishi mumkin.
- Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, tremor, paresteziya, gipereziya, epileptik sindrom, sekinlashish, dezorientatsiya, qo'zg'alish, uyqu buzilishi, ong buzilishi, ko'rish buzilishi; kamdan-kam hollarda - ko'rish nerv disklari shishishi.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimning oshishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasi buzilishi, nefropatiya, interstitsial fibroz, gematuriya.
- Modda almashinuvi tomonidan: giperlipidemiya, giperyurikemiya, giperkaliemiya, gipomagniemiya; kamdan-kam hollarda - giperglikemiya.
- Endokrin tizimi tomonidan: gipertixoz, qaytariluvchi dismenoreya va amenoreya.
- Muskul-skelet tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - mushak spazmlari, mushak zaifligi, miopatiya.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: ahamiyatsiz anemiya; kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya.
- Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, nafas olish qiyinligi sindromi; yuz va yuqori tananing terisiga qon oqimi, bronxospazm, arterial bosimning pasayishi, taxikardiya; og'ir hollarda - shok. Allergik reaksiyalar ba'zi dori shakllaridagi polietoksietilenlangan kastor yog'i mavjudligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Boshqalar: charchoq, shish sindromi, tana vaznining oshishi, qo'l va oyoq kaftlarida yonish.
Transplantatsiyadan keyin limfoproliferativ kasalliklar: limfoma, terining malign kasalliklari.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
10 mg kapsula: oval, yumshoq, jelatinli, sarg'ish-oq rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 10 mg».
25 mg kapsula: oval, yumshoq, jelatinli, kulrang-ko'k rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 25 mg».
50 mg kapsula: cho'zinchoq yumshoq jelatinli, sarg'ish-oq rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 50 mg».
100 mg kapsula: cho'zinchoq yumshoq jelatinli, kulrang-ko'k rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 100 mg».
Ichki qabul qilish uchun eritma: sariqdan och sariqgacha yoki mos ravishda jigarrang-sariqdan och jigarrang-sariqgacha rangdagi shaffof suyuqlik.
Eritma tabiiy kelib chiqadigan yog'li komponentlarni o'z ichiga oladi, ular past haroratlarda qotishga moyil. 20 °C dan past haroratda jel holatiga o'tish mumkin, ammo bu holat 30 °C gacha bo'lgan haroratda yana suyuq holatga o'tadi. Shu bilan birga, ozgina cho'kma yoki zarrachalar qolishi mumkin. Bularning barchasi preparatning samaradorligi va xavfsizligiga, shuningdek, pipetka yordamida dozalash aniqligiga ta'sir qilmaydi.
Hid: yog' va etanolning o'ziga xos hidi.
25 mg kapsula: oval, yumshoq, jelatinli, kulrang-ko'k rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 25 mg».
50 mg kapsula: cho'zinchoq yumshoq jelatinli, sarg'ish-oq rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 50 mg».
100 mg kapsula: cho'zinchoq yumshoq jelatinli, kulrang-ko'k rangda, qizil rangli markirovka bilan: «NVR 100 mg».
Ichki qabul qilish uchun eritma: sariqdan och sariqgacha yoki mos ravishda jigarrang-sariqdan och jigarrang-sariqgacha rangdagi shaffof suyuqlik.
Eritma tabiiy kelib chiqadigan yog'li komponentlarni o'z ichiga oladi, ular past haroratlarda qotishga moyil. 20 °C dan past haroratda jel holatiga o'tish mumkin, ammo bu holat 30 °C gacha bo'lgan haroratda yana suyuq holatga o'tadi. Shu bilan birga, ozgina cho'kma yoki zarrachalar qolishi mumkin. Bularning barchasi preparatning samaradorligi va xavfsizligiga, shuningdek, pipetka yordamida dozalash aniqligiga ta'sir qilmaydi.
Hid: yog' va etanolning o'ziga xos hidi.
