Simziya
Simziya
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Boshqa nomlari yo'q
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Simziya" 200mg/ml - 1ml
D.S. Har 4 haftada 1 marta, 2 ml, t/er
D.S. Har 4 haftada 1 marta, 2 ml, t/er
Farmakologik xossalar
Certolizumab pegol - alfa o'sma nekroz faktori (FNOa) ingibitori. FNOa revmatoid artrit, Kron kasalligi, psoriatik artrit va aksial spondiloartritda yallig'lanish jarayonini qo'llab-quvvatlovchi asosiy sitokin hisoblanadi. Certolizumab pegol inson FNOa ga nisbatan yuqori o'ziga xos faollikka ega (IC90 4 ng/ml ni tashkil etadi, in vitro FNOa ni ingibitsiya qilish uchun L929 sichqon fibrosarkoma hujayralarining sitotoksik tahlilida), u limfotoksin a (FNOr) ga nisbatan faollikka ega emas.
Certolizumab pegol membrana bilan bog'langan va eriydigan inson FNOa ni doza bog'liq usulda neytrallaydi. Inson monotsitlarini certolizumab pegol bilan inkubatsiya qilish LPS (lipopolisakkarid) - induktsiyalangan FNOa va interleykin-1 beta (IL-1p) sintezining doza bog'liq ingibitsiyasiga olib keldi.
Certolizumab pegol to'liq antitelda odatda mavjud bo'lgan kristallizatsiyalangan fragment (Fc) ni o'z ichiga olmaydi va shuning uchun komplementni fiksatsiya qilmaydi va in vitro antitela bog'liq hujayra sitotoksikligiga olib kelmaydi.
Certolizumab pegol in vitro inson periferik qon monotsitlari va limfotsitlarida apoptozga sabab bo'lmaydi va neyrofillarning degranulyatsiyasiga olib kelmaydi.
Certolizumab pegolga to'qimalarning sezgirligi ex vivo va in vitro tajribalarda tirik to'qimalarda dori va muzlatilgan normal inson to'qimalari kriyosrezlari o'rtasidagi mumkin bo'lgan o'zaro ta'sirni baholash uchun o'rganildi. Inson to'qimalarining standart to'plamidan foydalanganda, certolizumab pegol bilan o'zaro reaktivlikning dalillari olinmadi.
Certolizumab pegol membrana bilan bog'langan va eriydigan inson FNOa ni doza bog'liq usulda neytrallaydi. Inson monotsitlarini certolizumab pegol bilan inkubatsiya qilish LPS (lipopolisakkarid) - induktsiyalangan FNOa va interleykin-1 beta (IL-1p) sintezining doza bog'liq ingibitsiyasiga olib keldi.
Certolizumab pegol to'liq antitelda odatda mavjud bo'lgan kristallizatsiyalangan fragment (Fc) ni o'z ichiga olmaydi va shuning uchun komplementni fiksatsiya qilmaydi va in vitro antitela bog'liq hujayra sitotoksikligiga olib kelmaydi.
Certolizumab pegol in vitro inson periferik qon monotsitlari va limfotsitlarida apoptozga sabab bo'lmaydi va neyrofillarning degranulyatsiyasiga olib kelmaydi.
Certolizumab pegolga to'qimalarning sezgirligi ex vivo va in vitro tajribalarda tirik to'qimalarda dori va muzlatilgan normal inson to'qimalari kriyosrezlari o'rtasidagi mumkin bo'lgan o'zaro ta'sirni baholash uchun o'rganildi. Inson to'qimalarining standart to'plamidan foydalanganda, certolizumab pegol bilan o'zaro reaktivlikning dalillari olinmadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Teriga.
Davolash Simziya preparatini buyurish ko'rsatilgan kasalliklarni diagnostika qilish va davolashda tajribaga ega shifokor tomonidan buyurilishi va nazorat qilinishi kerak.
Bemorga preparatni kiritish texnikasini to'g'ri o'rgatgandan so'ng, shifokor preparatni mustaqil kiritishga ruxsat berishi mumkin, tegishli tibbiy kuzatuv bilan.
Simziya 200 mg dozasida (1,0 ml certolizumab pegolni o'z ichiga olgan bir martalik shprits) in'ektsiya uchun tayyor eritma shaklida qo'llaniladi.
Induksion doza
Kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan induksion dozasi birinchi davolash kunida 200 mg dan ikki teri osti in'ektsiyasi shaklida 400 mg ni tashkil etadi, davolashning ikkinchi va to'rtinchi haftasida.
Qo'llab-quvvatlovchi doza
Kron kasalligi
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Revmatoid artrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg ni tashkil etadi. Kasallikni qo'llab-quvvatlovchi davolash uchun 400 mg ni har 4 haftada 1 marta qo'llash mumkin.
Aksial spondiloartrit
Ankiloziruyushiy spondilit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg yoki har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Rentgenologik belgilarisiz aksial spondiloartrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg yoki har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Psoriatik artrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg ni tashkil etadi. Davolashga javob bergandan so'ng, 400 mg ni har 4 haftada 1 marta qo'llash mumkin.
Revmatoid artrit, aksial spondiloartrit va psoriatik artrit bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar ma'lumotlari ko'rsatadi, klinik javob odatda 12 haftalik davolash davomida erishiladi. Davolashning dastlabki 12 haftasi davomida terapevtik ta'sir rivojlanmagan bemorlarni keyingi davolash bo'yicha qaror ehtiyotkorlik bilan qabul qilinishi kerak.
O'tkazib yuborilgan doza
Navbatdagi dozani o'tkazib yuborgan bemorlarga, Simziya preparatini eslagan zahoti kiritish va keyingi dozalarni dastlabki davolash rejasiga muvofiq davom ettirish tavsiya etiladi.
Keksalar (65 yosh va undan katta)
Dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Davolash Simziya preparatini buyurish ko'rsatilgan kasalliklarni diagnostika qilish va davolashda tajribaga ega shifokor tomonidan buyurilishi va nazorat qilinishi kerak.
Bemorga preparatni kiritish texnikasini to'g'ri o'rgatgandan so'ng, shifokor preparatni mustaqil kiritishga ruxsat berishi mumkin, tegishli tibbiy kuzatuv bilan.
Simziya 200 mg dozasida (1,0 ml certolizumab pegolni o'z ichiga olgan bir martalik shprits) in'ektsiya uchun tayyor eritma shaklida qo'llaniladi.
Induksion doza
Kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan induksion dozasi birinchi davolash kunida 200 mg dan ikki teri osti in'ektsiyasi shaklida 400 mg ni tashkil etadi, davolashning ikkinchi va to'rtinchi haftasida.
Qo'llab-quvvatlovchi doza
Kron kasalligi
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Revmatoid artrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg ni tashkil etadi. Kasallikni qo'llab-quvvatlovchi davolash uchun 400 mg ni har 4 haftada 1 marta qo'llash mumkin.
Aksial spondiloartrit
Ankiloziruyushiy spondilit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg yoki har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Rentgenologik belgilarisiz aksial spondiloartrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg yoki har 4 haftada 1 marta 400 mg ni tashkil etadi.
Psoriatik artrit
Induksion dozadan so'ng, kattalar bemorlar uchun Simziya preparatining tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi dozasi har 2 haftada 1 marta 200 mg ni tashkil etadi. Davolashga javob bergandan so'ng, 400 mg ni har 4 haftada 1 marta qo'llash mumkin.
Revmatoid artrit, aksial spondiloartrit va psoriatik artrit bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlar ma'lumotlari ko'rsatadi, klinik javob odatda 12 haftalik davolash davomida erishiladi. Davolashning dastlabki 12 haftasi davomida terapevtik ta'sir rivojlanmagan bemorlarni keyingi davolash bo'yicha qaror ehtiyotkorlik bilan qabul qilinishi kerak.
O'tkazib yuborilgan doza
Navbatdagi dozani o'tkazib yuborgan bemorlarga, Simziya preparatini eslagan zahoti kiritish va keyingi dozalarni dastlabki davolash rejasiga muvofiq davom ettirish tavsiya etiladi.
Keksalar (65 yosh va undan katta)
Dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Ko'rsatmalar
Revmatoid artrit
Kattalarda (18 yoshdan) o'rtacha va yuqori darajadagi faollikdagi revmatoid artritni davolash:
- asosiy yallig'lanishga qarshi preparatlar (AYQP), shu jumladan metotreksat bilan davolashga yetarli javob bo'lmaganda metotreksat bilan kombinatsiyada;
- metotreksatni davom ettirish mumkin bo'lmagan yoki maqsadga muvofiq bo'lmagan hollarda monoterapiya sifatida.
Simziya metotreksat bilan birgalikda qo'llanganda rentgenografiya yordamida baholangan bo'g'imlarning shikastlanishining rivojlanishini sekinlashtirishi va jismoniy funksiyalarni yaxshilashi ko'rsatilgan.
Kron kasalligi
- Kattalarda AYQP terapiyasi samarasiz bo'lganida o'rtacha va yuqori darajadagi faollikdagi Kron kasalligini davolash.
Aksial spondiloartrit
Simziya preparati kattalarda og'ir faol aksial spondiloartritni davolash uchun ko'rsatilgan, shu jumladan:
- kattalarda nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NYQP) bilan davolashga yetarli javob bo'lmaganda yoki ularni ko'tara olmaslikda og'ir faol ankiloziruyushiy spondilit;
- rentgenologik belgilarisiz, ammo yallig'lanishning obyektiv belgilariga ega bo'lgan, C-reaktiv oqsil (CRP) konsentratsiyasining oshishi va/yoki magnit-rezonans tomografiya (MRT) bilan mos keladigan o'zgarishlar bilan aksial spondiloartrit, NYQP terapiyasiga yetarli javob bo'lmaganda yoki ularni ko'tara olmaslikda.
- Psoriatik artrit
Kattalarda faol psoriatik artritni davolash:
- AYQP terapiyasiga yetarli javob bo'lmaganda metotreksat bilan kombinatsiyada;
- metotreksatni davom ettirish mumkin bo'lmagan yoki maqsadga muvofiq bo'lmagan hollarda monoterapiya sifatida.
Kattalarda (18 yoshdan) o'rtacha va yuqori darajadagi faollikdagi revmatoid artritni davolash:
- asosiy yallig'lanishga qarshi preparatlar (AYQP), shu jumladan metotreksat bilan davolashga yetarli javob bo'lmaganda metotreksat bilan kombinatsiyada;
- metotreksatni davom ettirish mumkin bo'lmagan yoki maqsadga muvofiq bo'lmagan hollarda monoterapiya sifatida.
Simziya metotreksat bilan birgalikda qo'llanganda rentgenografiya yordamida baholangan bo'g'imlarning shikastlanishining rivojlanishini sekinlashtirishi va jismoniy funksiyalarni yaxshilashi ko'rsatilgan.
Kron kasalligi
- Kattalarda AYQP terapiyasi samarasiz bo'lganida o'rtacha va yuqori darajadagi faollikdagi Kron kasalligini davolash.
Aksial spondiloartrit
Simziya preparati kattalarda og'ir faol aksial spondiloartritni davolash uchun ko'rsatilgan, shu jumladan:
- kattalarda nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NYQP) bilan davolashga yetarli javob bo'lmaganda yoki ularni ko'tara olmaslikda og'ir faol ankiloziruyushiy spondilit;
- rentgenologik belgilarisiz, ammo yallig'lanishning obyektiv belgilariga ega bo'lgan, C-reaktiv oqsil (CRP) konsentratsiyasining oshishi va/yoki magnit-rezonans tomografiya (MRT) bilan mos keladigan o'zgarishlar bilan aksial spondiloartrit, NYQP terapiyasiga yetarli javob bo'lmaganda yoki ularni ko'tara olmaslikda.
- Psoriatik artrit
Kattalarda faol psoriatik artritni davolash:
- AYQP terapiyasiga yetarli javob bo'lmaganda metotreksat bilan kombinatsiyada;
- metotreksatni davom ettirish mumkin bo'lmagan yoki maqsadga muvofiq bo'lmagan hollarda monoterapiya sifatida.
Qarshi ko'rsatmalar
- Certolizumab pegolga yoki preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik;
- sepsis yoki sepsis xavfi, shuningdek, faol bosqichdagi og'ir surunkali yoki lokalizatsiyalangan infeksiyalar (shu jumladan tuberkulyoz, abstsess, boshqa opportunistik infeksiyalar, shu jumladan zamburug'li (gistoplazmoz, kandidoz, aspergilloz, blastomikoz, koktsidioidomikoz, nokardioz, listerioz va boshqalar)), pnevmotsistik va virusli infeksiyalar, shu jumladan reaktivatsiya bosqichidagi B gepatiti;
- NYHA (Nyu-York kardiologlar assotsiatsiyasi tasnifi) bo'yicha III-IV funksional sinfdagi yurak yetishmovchiligi;
- bolalar yoshi (18 yoshgacha);
- anakinra, abatacept va etanerceptni bir vaqtda qo'llash.
- sepsis yoki sepsis xavfi, shuningdek, faol bosqichdagi og'ir surunkali yoki lokalizatsiyalangan infeksiyalar (shu jumladan tuberkulyoz, abstsess, boshqa opportunistik infeksiyalar, shu jumladan zamburug'li (gistoplazmoz, kandidoz, aspergilloz, blastomikoz, koktsidioidomikoz, nokardioz, listerioz va boshqalar)), pnevmotsistik va virusli infeksiyalar, shu jumladan reaktivatsiya bosqichidagi B gepatiti;
- NYHA (Nyu-York kardiologlar assotsiatsiyasi tasnifi) bo'yicha III-IV funksional sinfdagi yurak yetishmovchiligi;
- bolalar yoshi (18 yoshgacha);
- anakinra, abatacept va etanerceptni bir vaqtda qo'llash.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Revmatoid artrit
Eng ko'p kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar "infektsiyalar va invaziyalar" guruhiga tegishli bo'lib, Simziya preparatini olgan bemorlarning 14.4% da va platsebo guruhidagi bemorlarning 8% da, "umumiy buzilishlar va kiritish joyidagi reaktsiyalar" Simziya preparatini olgan bemorlarning 8.8% da va platsebo olganlarning 7.4% da, shuningdek, "teri va teri osti to'qimalari buzilishlari" Simziya preparatini olgan bemorlarning 7% da va platsebo olganlarning 2.4% da kuzatilgan.
Nojo'ya hodisalar rivojlanishi tufayli terapiya Simziya preparatini olgan bemorlarning 4.4% da va preparatni olmagan bemorlarning (platsebo guruhi) 2.7% da to'xtatilgan.
Kron kasalligi
Kron kasalligi bo'lgan bemorlarda nazoratli tadqiqotlarda Simziya preparati bilan davolanganlarning 10.8% da va platsebo guruhida 8.6% da jiddiy nojo'ya hodisalar qayd etilgan.
Eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar rinofaringit (11.1% va 6.7%, mos ravishda), ko'ngil aynishi (8% va 6.7%, mos ravishda), siydik chiqarish tizimi infeksiyalari (5.1% va 4.4%, mos ravishda), qorin og'rig'i (9.3% va 8.8%, mos ravishda), artralgiya (6.7% va 3.9%, mos ravishda), bosh og'rig'i (14.8% va 13.8%, mos ravishda) bo'lgan.
Nojo'ya reaktsiyalar tufayli terapiya Simziya preparatini olgan bemorlarning 11.3% da va platsebo olganlarning 12.6% da to'xtatilgan. Simziya preparatini bekor qilishga olib kelgan eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar: diareya (0.5% va 0.2%, mos ravishda), qorin og'rig'i (0.9% va 0.4%, mos ravishda) va ko'ngil aynishi (0.4% va 0.2%, mos ravishda) bo'lgan.
Aksial spondiloartrit
Platsebo-nazoratli tadqiqotda 325 nafar faol aksial spondiloartritli bemorlarda Simziya preparatini 30 oygacha qo'llashda xavfsizlik profili baholandi. Aksial spondiloartritli bemorlarda Simziya preparatini qo'llashda xavfsizlik profili revmatoid artritli bemorlardagi va preparatni qo'llashdagi oldingi tajribaga mos kelgan.
Psoriatik artrit
Platsebo-nazoratli tadqiqotda 409 nafar psoriatik artritli bemorlarda Simziya preparatini 30 oygacha qo'llashda xavfsizlik profili baholandi.
Psoriatik artritli bemorlarda Simziya preparatini qo'llashda xavfsizlik profili revmatoid artritli bemorlardagi va preparatni qo'llashdagi oldingi tajribaga mos kelgan.
Nojo'ya reaktsiyalar uchrash chastotasiga ko'ra guruhlangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,
Eng ko'p kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar "infektsiyalar va invaziyalar" guruhiga tegishli bo'lib, Simziya preparatini olgan bemorlarning 14.4% da va platsebo guruhidagi bemorlarning 8% da, "umumiy buzilishlar va kiritish joyidagi reaktsiyalar" Simziya preparatini olgan bemorlarning 8.8% da va platsebo olganlarning 7.4% da, shuningdek, "teri va teri osti to'qimalari buzilishlari" Simziya preparatini olgan bemorlarning 7% da va platsebo olganlarning 2.4% da kuzatilgan.
Nojo'ya hodisalar rivojlanishi tufayli terapiya Simziya preparatini olgan bemorlarning 4.4% da va preparatni olmagan bemorlarning (platsebo guruhi) 2.7% da to'xtatilgan.
Kron kasalligi
Kron kasalligi bo'lgan bemorlarda nazoratli tadqiqotlarda Simziya preparati bilan davolanganlarning 10.8% da va platsebo guruhida 8.6% da jiddiy nojo'ya hodisalar qayd etilgan.
Eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar rinofaringit (11.1% va 6.7%, mos ravishda), ko'ngil aynishi (8% va 6.7%, mos ravishda), siydik chiqarish tizimi infeksiyalari (5.1% va 4.4%, mos ravishda), qorin og'rig'i (9.3% va 8.8%, mos ravishda), artralgiya (6.7% va 3.9%, mos ravishda), bosh og'rig'i (14.8% va 13.8%, mos ravishda) bo'lgan.
Nojo'ya reaktsiyalar tufayli terapiya Simziya preparatini olgan bemorlarning 11.3% da va platsebo olganlarning 12.6% da to'xtatilgan. Simziya preparatini bekor qilishga olib kelgan eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar: diareya (0.5% va 0.2%, mos ravishda), qorin og'rig'i (0.9% va 0.4%, mos ravishda) va ko'ngil aynishi (0.4% va 0.2%, mos ravishda) bo'lgan.
Aksial spondiloartrit
Platsebo-nazoratli tadqiqotda 325 nafar faol aksial spondiloartritli bemorlarda Simziya preparatini 30 oygacha qo'llashda xavfsizlik profili baholandi. Aksial spondiloartritli bemorlarda Simziya preparatini qo'llashda xavfsizlik profili revmatoid artritli bemorlardagi va preparatni qo'llashdagi oldingi tajribaga mos kelgan.
Psoriatik artrit
Platsebo-nazoratli tadqiqotda 409 nafar psoriatik artritli bemorlarda Simziya preparatini 30 oygacha qo'llashda xavfsizlik profili baholandi.
Psoriatik artritli bemorlarda Simziya preparatini qo'llashda xavfsizlik profili revmatoid artritli bemorlardagi va preparatni qo'llashdagi oldingi tajribaga mos kelgan.
Nojo'ya reaktsiyalar uchrash chastotasiga ko'ra guruhlangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Teriga kiritish uchun eritma 200 mg/ml.
1,0 ml preparat shaffof rangsiz borosilikat shishadan (I tur) tayyorlangan asimmetrik barmoq tayanchi va rezina muhrli shtok-porshenli bir martalik shpritslarga joylangan, 25G x 1/2” zanglamaydigan po'latdan tayyorlangan in'ektsion igna va rezina himoya qopqog'i va ochish uchun qulay halqali polipropilen tashqi qopqoq bilan jihozlangan.
2 shprits plastmassa varaqdan tayyorlangan konturli qadoqqa (korreks) joylanadi.
1 korreks 70% izopropanol bilan to'yingan 2 individual qadoqlangan salfetka bilan birga, qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qadoq-kitobcha turidagi "Hamyon" turiga joylanadi.
1,0 ml preparat shaffof rangsiz borosilikat shishadan (I tur) tayyorlangan asimmetrik barmoq tayanchi va rezina muhrli shtok-porshenli bir martalik shpritslarga joylangan, 25G x 1/2” zanglamaydigan po'latdan tayyorlangan in'ektsion igna va rezina himoya qopqog'i va ochish uchun qulay halqali polipropilen tashqi qopqoq bilan jihozlangan.
2 shprits plastmassa varaqdan tayyorlangan konturli qadoqqa (korreks) joylanadi.
1 korreks 70% izopropanol bilan to'yingan 2 individual qadoqlangan salfetka bilan birga, qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qadoq-kitobcha turidagi "Hamyon" turiga joylanadi.
