Акард (Akard): описание, рецепт, инструкция
Справочник Все препараты Фарм. Группы Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам

Акард

Akard

Аналоги (дженерики, синонимы)

Ацетилсалициловая кислота, Аспирин Кардио, Аспикард, Кардиомагнил, Ацекардол, Тромбопол, Аск, Аспирин кардио, Кардиомагнум, Магнекард, Аспирин, Упсарин Упса, Тромбо АссКардиАСКАспикорСановаск

Действующее вещество

Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Фармакологическая группа

,

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. "Akard" 0,075 №30
D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Россия:

Rp. Acidi acetylsalicylici 75 mg
D.t.d. №30 in tab. 
S. По 1 таб. 1 раз в сутки после еды.

Отпускается без рецепта

Фармакологическое действие

Акард содержит ацетильных производное салициловой кислоты с антиагрегантным, жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.
Механизм подавления агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой заключается в необратимой инактивации в тромбоцитах крови фермента циклооксигеназы-1, которая трансформирует арахидоновую кислоту в циклических перекисей (PGG 2 и PGH 2 ), являющихся предшественниками тромбоцитарных простагландинов и тромбоксана (А2).
Подавление агрегации наступает уже после малых доз лекарственного препарата и сохраняется в течение нескольких дней после приема однократной дозы.
Эти свойства ацетилсалициловой кислоты были использованы для профилактики и лечения осложнений, связанных с тромбами, а также для профилактики инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
Акард таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, лекарственная форма, которая не растворяется в желудке, из-за чего снижается риск непосредственного контакта ацетилсалициловой кислоты со слизистой оболочкой желудка. Растворения таблетки и высвобождение действующего вещества происходят только в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки.
Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, протекает медленнее по сравнению со стандартными формами. Она начинается через 3-6 часов после приема лекарственного препарата, что свидетельствует о том, что оболочка эффективно блокирует распад лекарственного продукта в желудке.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация в плазме крови наступает примерно через 6:00 и составляет в среднем 12,7 мкг / мл для таблеток 150 мг и 6,72 мкг / мл для таблеток 75 мг.
Прием пищи в желудочно-кишечном тракте замедляет всасывание лекарственного средства, но не уменьшает биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте на 80-100%.
Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма.
Относительный объем распределения составляет около 0,15-0,2 л / кг и увеличивается в соответствии с повышением концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови.
Около 33% лекарственного препарата связывается с белками плазмы, когда концентрация составляет 120 мкг / мл.
Степень связывания лекарственного препарата с белками зависит от концентрации альбумина; у здоровых добровольцев она снижается в соответствии со снижением этой концентрации.
При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных связывания ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается не только по причине гипоальбуминемии, но также вследствие кумуляции эндогенных факторов, вытесняют препарат из соединений с белками.
Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции.Этот процесс происходит под влиянием эстеразы, в основном в печени, но также в сыворотке крови, эритроцитах и ​​в синовиальной жидкости.
Салицилаты в основном соединяются с глицином с образованием салицилуровои кислоты и с глюкуроновой кислотой с образованием салициловые-фенолового и салициловые-ацилов глюкуронаты; только небольшая их часть подвергается гидроксилируется к гентизиновая кислоты, 2,3-дигидроксибензойнои и 2,3,5-тригидроксибензойнои кислот.
У женщин процесс гидроксилирования проходит медленнее (меньшая активность эстеразы в сыворотке крови).
Период полувыведения в фазе элиминации ацетилсалициловой кислоты из плазмы составляет около 2-3 часов.
В отличие от других салицилатов, негидролизована ацетилсалициловая кислота не кумулирует в сыворотке крови после многократного введения.
Лишь около 1% дозы ацетилсалициловой кислоты, принятой внутрь, выводится с мочой в негидролизований форме, остальное выводится в форме салицилатов и их метаболитов.
У больных с сохраненной функцией почек 80-100% разовой дозы лекарственного средства выводится с мочой в течение 24-72 часов.

Способ применения

Для взрослых:

Индивидуальный.
Разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная - от 150 мг до 8 г; кратность применения - 2-6 раз/сут.

Показания

- ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит;
- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях;
- болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль);
- профилактика тромбозов и эмболий;
- первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда;
- профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.
В клинической иммунологии и аллергологии:
- в постепенно нарастающих дозах для продолжительной "аспириновой" десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с "аспириновой" астмой и "аспириновой триадой".

Противопоказания

- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения
- желудочно-кишечное кровотечение "аспириновая триада"
- наличие в анамнезе указаний на крапивницу
- ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС
- гемофилия
- геморрагический диатез
- гипопротромбинемия
- расслаивающая аневризма аорты
- портальная гипертензия
- дефицит витамина К
- печеночная и/или почечная недостаточность
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- синдром Рейе
- детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний)
- I и III триместры беременности, период лактации
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

Побочные действия

- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея;
редко - возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
- Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
- Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия.
- Со стороны системы свертывания крови: редко - геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
- Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек;
при длительном применении - острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
- Прочие: в отдельных случаях - синдром Рейе;
при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкойбелого цвета, в форме сердца, двояковыпуклые.

1 таб. ацетилсалициловая кислота 75 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза порошкообразная, крахмал кукурузный, натрий кармеллоза.

Состав оболочки:гипромеллоза, кополимер С метакриловой кислоты, тальк, диоксид титана, триэтилцитрат, лаурил сульфат, кремний коллоидный безводный, моногидрат карбоната натрия.

20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Эта информация оказалась полезной?

Фото препарата

Акард

Из той же фарм. группы