allmed.pro
Дроперидол
Droperidolum
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Азенапин, Клопиксол, Клопиксол акуфаз, Зуклопентиксол, Сульпирид, Амдоал
Рецепт
Международный:
Rp: Sol. Droperidoli 0,25 % 5 ml
D.t.d. № 4 in amp.
S: Внутримышечно по 1 мл (2,5 мг) в сочетании с фентанилом во время сильных приступов боли ребенку 7 лет при ожоговой болезни.
Rp: Sol. Droperidoli 0,25%-10 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: 10 мл в/в стр. в комплексе противо-судорожной терапии при гестозах.
Россия:
Rp: Sol. Droperidoli 0,25 % 5 ml
D.t.d. № 4 in amp.
S: Внутримышечно по 1 мл (2,5 мг) в сочетании с фентанилом во время сильных приступов боли ребенку 7 лет при ожоговой болезни.
Rp: Sol. Droperidoli 0,25%-10 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: 10 мл в/в стр. в комплексе противо-судорожной терапии при гестозах.
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Нейролептическое средство из группы бутирофенонов.
Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное действие. Эффект при введении в вену проявляется через 2 - 5 мин, достигает максимума через 20 - 30 мин.
Действие в зависимости от дозы продолжается до 2 - 3 ч. Препарат потенцирует действие аналгетических и снотворных средств. Обладает противошоковым и противорвотным свойствами. Оказывает адренолитическое действие; блокирует центральные дофаминовые рецепторы; не обладает холинолитической активностью. Понижает АД, оказывает антиаритмический эффект. Обладает сильной каталептогенной активностью.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации в плазме — через 15 мин. Связывание с белками плазмы составляет 85–90%, период полувыведения — 120–130 мин. Метаболизм — в печени. Выводится почками в виде метаболитов — 75%, в неизменном виде почками — 1%, через кишечник — 11%.
Способ применения
Для взрослых:
Индивидуальный, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, используемых ЛС, вида предстоящей анестезии.
Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг;
Для введения в анестезию - в/в: взрослым - 15-20 мг;
При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в введение в дозе 2.5-5 мг.
В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м, по 2.5-5 мг каждые 6 ч.
Для детей:
Для премедикации детям - 100 мкг/кг.
Для введения в анестезию - детям - 0.2-0.4 мг/кг (или 0.3-0.6 мг/кг в/м).
Показания
В психиатрической практике дроперидол применяют при психомоторном возбуждении, галлюцинациях.
В основном применяется в анестезиологической практике для нейролептаналгезии обычно в сочетании с фентанилом или другими аналгетиками.
Совместное применение дроперидола и фентанила вызывает быстрый нейролептический и аналгезирующий эффект, сонливое состояние, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие. Больные легко выходят из состояния нейролептической аналгезии.
Применяют дроперидол для премедикации, в процессе операции и в послеоперационном периоде. Используют при эндотрахеальном наркозе, а также при операциях с применением местного обезболивания.
Противопоказания
Экстрапирамидные расстройства, длительное применение гипотензивных (снижающих артериальное давление) средств. В сочетании с фентанилом противопоказан при кесаревом сечении вследствие угнетения дыхательного центра плода.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах - беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко - экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко - желтуха, транзиторные нарушения функции печени.
- Аллергические реакции: редко - анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловлены фармакологическим действием препарата.
Лечение: в случае респираторной недостаточности следует подать кислород и обеспечить искусственную вентиляцию легких. Необходим тщательный контроль состояния организма на протяжении 24 ч. Пациента следует согревать, вводить в организм теплые растворы.
Снижение артериального давления устраняется аналептиками и симпатомиметическими средствами. При развитии тяжелого или длительного снижения артериального давления, во избежание гиповолемии следует применять инфузионную терапию.
Лечение экстрапирамидной симптоматики проводится м-холиноблокаторами.
Лекарственное взаимодействие
Опиоидные анальгетики
Дроперидол усиливает действие других препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
Эпинефрин и другие симпатомиметики
Дроперидол проявляет антагонизм в отношении адреналина и других адрено- и симпатомиметических средств.
Средства для наркоза
Дроперидол усиливает действие других препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
Агонисты допамина (в т.ч. бромокриптин, лизурид, леводопа)
Так как дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.
Производные бензодиазепина
Дроперидол усиливает действие других препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
Антигипертензивные средства
Дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
Снотворные средства
Дроперидол усиливает действие других препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
Форма выпуска
Ампулы по 5 мл (12,5 мг) и 10 мл (25 мг) 0,25% раствора, в упаковке по 10 ампул. В 1 мл содержится 2,5 мг препарата.
