Теветен

Teveten

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Рецепт

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II. Эпросартан является непептидным небифениловым нететразоловым антагонистом рецепторов ангиотензина (АТ) II, который селективно связывается с рецепторами AT1. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор и первично активный гормон РААС, играющий значительную роль в патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тканях (например, в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и выброс альдостерона. Доказано, что ангиотензин II способствует гипертрофии миокарда и сосудов, оказывая воздействие на клеточный рост кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток.

Эпросартан противодействует влиянию ангиотензина II на АД, почечный кровоток и секрецию альдостерона. Контроль АД поддерживается в течение 24 ч, при назначении первой дозы не наблюдается ортостатической гипотензии. Прерывание лечения не приводит к быстрому обратному повышению АД. У пациентов с гипертензией снижение АД не вызывает изменения ЧСС.

Доказано, что при приеме препарата Теветен® в дозе 600 мг/сут снижается риск развития цереброваскулярных осложнений (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт) на 12% и сердечно-сосудистых осложнений (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и фатальная мерцательная аритмия) на 30%.

У пациентов с артериальной гипертензией Теветен® не влияет на концентрации триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе ЛПНП в крови, определяемых натощак. Кроме того, Теветен® не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

Теветен не нарушает функционирование механизмов почечной ауторегуляции. Доказано, что эпросартан повышает средние показатели эффективного почечного плазмотока. Теветен® поддерживает почечную функцию у пациентов с первичной артериальной гипертензией, сопровождающейся почечной недостаточностью. Теветен® не снижает скорость клубочковой фильтрации у больных с артериальной гипертензией или с различной степенью почечной недостаточности. Теветен® обладает натрийуретическим эффектом у лиц, придерживающихся диеты с ограниченным содержанием поваренной соли. Теветен® можно назначать пациентам с эссенциальной гипертензией и пациентам с различной степенью почечной недостаточности без опасения задержки натрия или нарушения почечной функции. Теветен® не влияет на выведение мочевой кислоты с мочой.

Теветен не усиливает эффекты, связываемые с брадикинином (вследствие подавления АПФ), например, кашель. Частота возникновения кашля при приеме Теветен® достоверно ниже, чем при приеме ингибиторов АПФ, и практически не отличалась от таковой в группе больных, принимавших плацебо.

У большинства пациентов максимальное снижение АД наблюдается через 2-3 недели от начала лечения.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

— эссенциальная артериальная гипертензия.

Противопоказания

— двусторонняя реноваскулярная гипертензия с гемодинамическими проявлениями или тяжелая степень стеноза почечной артерии единственной функционирующей почки;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— редкие врожденные нарушения, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
— повышенная чувствительность к эпросартану и другим компонентам препарата.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль; часто - головокружение, астения.

— Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД.

— Дерматологические реакции: часто - сыпь, кожный зуд, крапивница.

— Аллергические реакции: нечасто - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

— Сообщения из постмаркетинговой практики с неустановленной частотой: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии).

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, капсуловидные, с маркировкой "5046" на одной стороне таблетки.
1 таб.
эпросартана мезилат 735.8 мг,
что соответствует содержанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, вода очищенная.

Состав оболочки: опадрай® белый (OY-S-9603) (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, титана диоксид (Е171)).

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.