Теветен
Teveten
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Эпросартана мезилат, Навитен
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tabl. "Teveten" 400 mg
D.t.d. № 14
S. По 1 таблетке 1 раза в день
Farmakologik xossalar
Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II. Эпросартан является непептидным небифениловым нететразоловым антагонистом рецепторов ангиотензина (АТ) II, который селективно связывается с рецепторами AT1. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор и первично активный гормон РААС, играющий значительную роль в патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тканях (например, в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и выброс альдостерона. Доказано, что ангиотензин II способствует гипертрофии миокарда и сосудов, оказывая воздействие на клеточный рост кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток.
Эпросартан противодействует влиянию ангиотензина II на АД, почечный кровоток и секрецию альдостерона. Контроль АД поддерживается в течение 24 ч, при назначении первой дозы не наблюдается ортостатической гипотензии. Прерывание лечения не приводит к быстрому обратному повышению АД. У пациентов с гипертензией снижение АД не вызывает изменения ЧСС.
Доказано, что при приеме препарата Теветен® в дозе 600 мг/сут снижается риск развития цереброваскулярных осложнений (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт) на 12% и сердечно-сосудистых осложнений (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и фатальная мерцательная аритмия) на 30%.
У пациентов с артериальной гипертензией Теветен® не влияет на концентрации триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе ЛПНП в крови, определяемых натощак. Кроме того, Теветен® не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.
Теветен не нарушает функционирование механизмов почечной ауторегуляции. Доказано, что эпросартан повышает средние показатели эффективного почечного плазмотока. Теветен® поддерживает почечную функцию у пациентов с первичной артериальной гипертензией, сопровождающейся почечной недостаточностью. Теветен® не снижает скорость клубочковой фильтрации у больных с артериальной гипертензией или с различной степенью почечной недостаточности. Теветен® обладает натрийуретическим эффектом у лиц, придерживающихся диеты с ограниченным содержанием поваренной соли. Теветен® можно назначать пациентам с эссенциальной гипертензией и пациентам с различной степенью почечной недостаточности без опасения задержки натрия или нарушения почечной функции. Теветен® не влияет на выведение мочевой кислоты с мочой.
Теветен не усиливает эффекты, связываемые с брадикинином (вследствие подавления АПФ), например, кашель. Частота возникновения кашля при приеме Теветен® достоверно ниже, чем при приеме ингибиторов АПФ, и практически не отличалась от таковой в группе больных, принимавших плацебо.
У большинства пациентов максимальное снижение АД наблюдается через 2-3 недели от начала лечения.
Эпросартан противодействует влиянию ангиотензина II на АД, почечный кровоток и секрецию альдостерона. Контроль АД поддерживается в течение 24 ч, при назначении первой дозы не наблюдается ортостатической гипотензии. Прерывание лечения не приводит к быстрому обратному повышению АД. У пациентов с гипертензией снижение АД не вызывает изменения ЧСС.
Доказано, что при приеме препарата Теветен® в дозе 600 мг/сут снижается риск развития цереброваскулярных осложнений (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт) на 12% и сердечно-сосудистых осложнений (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и фатальная мерцательная аритмия) на 30%.
У пациентов с артериальной гипертензией Теветен® не влияет на концентрации триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе ЛПНП в крови, определяемых натощак. Кроме того, Теветен® не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.
Теветен не нарушает функционирование механизмов почечной ауторегуляции. Доказано, что эпросартан повышает средние показатели эффективного почечного плазмотока. Теветен® поддерживает почечную функцию у пациентов с первичной артериальной гипертензией, сопровождающейся почечной недостаточностью. Теветен® не снижает скорость клубочковой фильтрации у больных с артериальной гипертензией или с различной степенью почечной недостаточности. Теветен® обладает натрийуретическим эффектом у лиц, придерживающихся диеты с ограниченным содержанием поваренной соли. Теветен® можно назначать пациентам с эссенциальной гипертензией и пациентам с различной степенью почечной недостаточности без опасения задержки натрия или нарушения почечной функции. Теветен® не влияет на выведение мочевой кислоты с мочой.
Теветен не усиливает эффекты, связываемые с брадикинином (вследствие подавления АПФ), например, кашель. Частота возникновения кашля при приеме Теветен® достоверно ниже, чем при приеме ингибиторов АПФ, и практически не отличалась от таковой в группе больных, принимавших плацебо.
У большинства пациентов максимальное снижение АД наблюдается через 2-3 недели от начала лечения.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут утром. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных с печеночной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой или средней степени тяжести (КК < 60 мл/мин) суточная доза не должна превышать 600 мг.
Длительность применения Теветена не ограничена.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут утром. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных с печеночной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой или средней степени тяжести (КК < 60 мл/мин) суточная доза не должна превышать 600 мг.
Длительность применения Теветена не ограничена.
Ko'rsatmalar
— эссенциальная артериальная гипертензия.
Qarshi ko'rsatmalar
— двусторонняя реноваскулярная гипертензия с гемодинамическими проявлениями или тяжелая степень стеноза почечной артерии единственной функционирующей почки;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— редкие врожденные нарушения, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
— повышенная чувствительность к эпросартану и другим компонентам препарата.
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— редкие врожденные нарушения, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
— повышенная чувствительность к эпросартану и другим компонентам препарата.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль; часто - головокружение, астения.
— Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД.
— Дерматологические реакции: часто - сыпь, кожный зуд, крапивница.
— Аллергические реакции: нечасто - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.
— Сообщения из постмаркетинговой практики с неустановленной частотой: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии).
— Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД.
— Дерматологические реакции: часто - сыпь, кожный зуд, крапивница.
— Аллергические реакции: нечасто - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.
— Сообщения из постмаркетинговой практики с неустановленной частотой: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии).
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 14 или 28 шт.
Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, капсуловидные, с маркировкой "5046" на одной стороне таблетки.
1 таб.
эпросартана мезилат 735.8 мг,
что соответствует содержанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, вода очищенная.
Состав оболочки: опадрай® белый (OY-S-9603) (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, титана диоксид (Е171)).
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, капсуловидные, с маркировкой "5046" на одной стороне таблетки.
1 таб.
эпросартана мезилат 735.8 мг,
что соответствует содержанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, вода очищенная.
Состав оболочки: опадрай® белый (OY-S-9603) (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, титана диоксид (Е171)).
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
