Teveten
Teveten
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Eprosartan mezilat, Naviten
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tabl. "Teveten" 400 mg
D.t.d. № 14
S. Kuniga 1 tablet 1 marta
Farmakologik xossalar
Antigipertenziv preparat, angiotenzin II retseptorlari antagonisti. Eprosartan peptid bo'lmagan, nebifenil, netetrazol angiotenzin (AT) II retseptorlari antagonisti bo'lib, AT1 retseptorlari bilan selektiv bog'lanadi. Angiotenzin II kuchli vazokonstriktor va RAASning asosiy faol gormoni bo'lib, arterial gipertenziya patofiziologiyasida muhim rol o'ynaydi. Angiotenzin II ko'plab to'qimalarda (masalan, qon tomirlarining silliq mushaklarida, buyrak usti bezlarida, buyraklarda, yurakda) AT1 retseptorlari bilan bog'lanib, vazokonstriksiya, natriy ushlanishi va aldosteron chiqarilishini keltirib chiqaradi. Angiotenzin II miokard va qon tomirlarining gipertrofiyasiga hissa qo'shishi, kardiomiyotsitlar va silliq mushak hujayralarining o'sishiga ta'sir ko'rsatishi isbotlangan.
Eprosartan angiotenzin II ning qon bosimi, buyrak qon oqimi va aldosteron sekretsiyasiga ta'sirini qarshi oladi. Qon bosimi nazorati 24 soat davomida saqlanadi, birinchi dozani qabul qilishda ortostatik gipotenziya kuzatilmaydi. Davolashni to'xtatish tezda qayta qon bosimi oshishiga olib kelmaydi. Gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda qon bosimini pasayishi yurak urish tezligini o'zgartirmaydi.
Teveten® preparatini 600 mg/kun dozada qabul qilishda serebrovaskulyar asoratlar (o'tkinchi ishemik hujumlar, ishemik insult) rivojlanish xavfi 12% ga va yurak-qon tomir asoratlari (beqaror stenokardiya, miokard infarkti, yurak yetishmovchiligi, o'pka arteriyasi tromboemboliyasi va o'limli fibrillyatsiya aritmiyasi) 30% ga kamayishi isbotlangan.
Arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda Teveten® triglitseridlar, umumiy xolesterin yoki LDL xolesterin konsentratsiyalariga ta'sir qilmaydi, och qorin bilan aniqlanadi. Bundan tashqari, Teveten® och qorin bilan qondagi glyukoza konsentratsiyasiga ta'sir qilmaydi.
Teveten buyrak autoregulyatsiya mexanizmlarining ishlashini buzmaydi. Eprosartan buyrak plazma oqimini samarali o'rtacha ko'rsatkichlarini oshirishi isbotlangan. Teveten® buyrak yetishmovchiligi bilan birga keladigan birlamchi arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda buyrak funksiyasini qo'llab-quvvatlaydi. Teveten® arterial gipertenziya yoki turli darajadagi buyrak yetishmovchiligi bilan og'rigan bemorlarda glomerulyar filtratsiya tezligini kamaytirmaydi. Teveten® tuz miqdori cheklangan dietaga rioya qiladigan shaxslarda natriyuretik ta'sirga ega. Teveten® natriy ushlanishi yoki buyrak funksiyasining buzilishidan qo'rqmasdan, essensial gipertenziya va turli darajadagi buyrak yetishmovchiligi bilan og'rigan bemorlarga buyurilishi mumkin. Teveten® siydik kislotasining siydik bilan chiqarilishiga ta'sir qilmaydi.
Teveten bradikinin bilan bog'liq ta'sirlarni (APFni bostirish natijasida) kuchaytirmaydi, masalan, yo'tal. Teveten® qabul qilishda yo'talning paydo bo'lish tezligi APF ingibitorlarini qabul qilishdan sezilarli darajada past va platsebo qabul qilgan bemorlar guruhidan deyarli farq qilmaydi.
Ko'pchilik bemorlarda maksimal qon bosimi pasayishi davolash boshlanganidan 2-3 hafta o'tgach kuzatiladi.
Eprosartan angiotenzin II ning qon bosimi, buyrak qon oqimi va aldosteron sekretsiyasiga ta'sirini qarshi oladi. Qon bosimi nazorati 24 soat davomida saqlanadi, birinchi dozani qabul qilishda ortostatik gipotenziya kuzatilmaydi. Davolashni to'xtatish tezda qayta qon bosimi oshishiga olib kelmaydi. Gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda qon bosimini pasayishi yurak urish tezligini o'zgartirmaydi.
Teveten® preparatini 600 mg/kun dozada qabul qilishda serebrovaskulyar asoratlar (o'tkinchi ishemik hujumlar, ishemik insult) rivojlanish xavfi 12% ga va yurak-qon tomir asoratlari (beqaror stenokardiya, miokard infarkti, yurak yetishmovchiligi, o'pka arteriyasi tromboemboliyasi va o'limli fibrillyatsiya aritmiyasi) 30% ga kamayishi isbotlangan.
Arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda Teveten® triglitseridlar, umumiy xolesterin yoki LDL xolesterin konsentratsiyalariga ta'sir qilmaydi, och qorin bilan aniqlanadi. Bundan tashqari, Teveten® och qorin bilan qondagi glyukoza konsentratsiyasiga ta'sir qilmaydi.
Teveten buyrak autoregulyatsiya mexanizmlarining ishlashini buzmaydi. Eprosartan buyrak plazma oqimini samarali o'rtacha ko'rsatkichlarini oshirishi isbotlangan. Teveten® buyrak yetishmovchiligi bilan birga keladigan birlamchi arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda buyrak funksiyasini qo'llab-quvvatlaydi. Teveten® arterial gipertenziya yoki turli darajadagi buyrak yetishmovchiligi bilan og'rigan bemorlarda glomerulyar filtratsiya tezligini kamaytirmaydi. Teveten® tuz miqdori cheklangan dietaga rioya qiladigan shaxslarda natriyuretik ta'sirga ega. Teveten® natriy ushlanishi yoki buyrak funksiyasining buzilishidan qo'rqmasdan, essensial gipertenziya va turli darajadagi buyrak yetishmovchiligi bilan og'rigan bemorlarga buyurilishi mumkin. Teveten® siydik kislotasining siydik bilan chiqarilishiga ta'sir qilmaydi.
Teveten bradikinin bilan bog'liq ta'sirlarni (APFni bostirish natijasida) kuchaytirmaydi, masalan, yo'tal. Teveten® qabul qilishda yo'talning paydo bo'lish tezligi APF ingibitorlarini qabul qilishdan sezilarli darajada past va platsebo qabul qilgan bemorlar guruhidan deyarli farq qilmaydi.
Ko'pchilik bemorlarda maksimal qon bosimi pasayishi davolash boshlanganidan 2-3 hafta o'tgach kuzatiladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ovqatlanishdan qat'i nazar ichiladi.
Tavsiya etilgan doza 600 mg 1 marta/kun ertalab. O'tkazib yuborilgan doza uchun ikki barobar doza qabul qilinmasligi kerak.
Keksa yoshdagi bemorlar va jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich dozani tanlash talab qilinmaydi.
Og'ir yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK < 60 ml/min) kunlik doza 600 mg dan oshmasligi kerak.
Teveten qo'llash muddati cheklanmagan.
Tavsiya etilgan doza 600 mg 1 marta/kun ertalab. O'tkazib yuborilgan doza uchun ikki barobar doza qabul qilinmasligi kerak.
Keksa yoshdagi bemorlar va jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich dozani tanlash talab qilinmaydi.
Og'ir yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK < 60 ml/min) kunlik doza 600 mg dan oshmasligi kerak.
Teveten qo'llash muddati cheklanmagan.
Ko'rsatmalar
— essensial arterial gipertenziya.
Qarshi ko'rsatmalar
— gemodinamik ko'rinishlar bilan ikki tomonlama renovaskulyar gipertenziya yoki yagona ishlaydigan buyrak arteriyasining og'ir darajadagi stenoz;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
— kam uchraydigan tug'ma buzilishlar, masalan, galaktoza intoleransi, lapp laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;
— eprosartan va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
— kam uchraydigan tug'ma buzilishlar, masalan, galaktoza intoleransi, lapp laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;
— eprosartan va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Markaziy asab tizimi tomonidan: juda tez-tez - bosh og'rig'i; tez-tez - bosh aylanishi, asteniya.
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam - qon bosimi pasayishi.
— Dermatologik reaktsiyalar: tez-tez - toshma, teri qichishi, eshakemi.
— Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - gipersensitivlik reaktsiyalari, angionevrotik shish.
— Postmarketing amaliyotidan xabarlar bilan noma'lum chastotada: buyrak funksiyasi buzilishi, jumladan, buyrak yetishmovchiligi xavf guruhidagi bemorlarda (masalan, buyrak arteriyasi stenoz bilan).
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam - qon bosimi pasayishi.
— Dermatologik reaktsiyalar: tez-tez - toshma, teri qichishi, eshakemi.
— Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - gipersensitivlik reaktsiyalari, angionevrotik shish.
— Postmarketing amaliyotidan xabarlar bilan noma'lum chastotada: buyrak funksiyasi buzilishi, jumladan, buyrak yetishmovchiligi xavf guruhidagi bemorlarda (masalan, buyrak arteriyasi stenoz bilan).
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tab., qobiq bilan qoplangan, 600 mg: 14 yoki 28 dona.
Oq rangli, kapsula shaklidagi, "5046" belgisi bilan qoplangan (plyonkali) tabletkalar.
1 tab.
eprosartan mezilat 735.8 mg,
bu eprosartan 600 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, laktosa monohidrat, prejelatinizatsiyalangan makkajo'xori kraxmali, krosprovidon, magniy stearat, tozalangan suv.
Qobiq tarkibi: opadry® oq (OY-S-9603) (gipromelloza, makrogol, polisorbat 80, titan dioksid (E171)).
14 dona - konturli yacheykali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli yacheykali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Oq rangli, kapsula shaklidagi, "5046" belgisi bilan qoplangan (plyonkali) tabletkalar.
1 tab.
eprosartan mezilat 735.8 mg,
bu eprosartan 600 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, laktosa monohidrat, prejelatinizatsiyalangan makkajo'xori kraxmali, krosprovidon, magniy stearat, tozalangan suv.
Qobiq tarkibi: opadry® oq (OY-S-9603) (gipromelloza, makrogol, polisorbat 80, titan dioksid (E171)).
14 dona - konturli yacheykali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli yacheykali qadoqlar (2) - karton qutilar.
