Лекоптин
Lekoptin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт на латинском
международный:
Rp.: "Lekoptin" 120 mg
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таб. 2 раза в день, за 30 минут до еды
Rp.: Sol. "Lekoptin" 2,5 mg/ml - 2ml
D.t.d. № 10 in amp.
S: В/в, струйно, в течение 1–2 мин — по 2 мл 0,25% раствора
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таб. 2 раза в день, за 30 минут до еды
Rp.: Sol. "Lekoptin" 2,5 mg/ml - 2ml
D.t.d. № 10 in amp.
S: В/в, струйно, в течение 1–2 мин — по 2 мл 0,25% раствора
для России:
Rp.: Verapamili 80 mg
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таб. 3 раза в день, за 30 минут до еды
Rp.: Sol. Verapamili 2,5 mg/ml - 2ml
D.t.d. № 10 in amp.
S: В/в, струйно, в течение 1–2 мин — по 2 мл 0,25% раствора
Рецептурный бланк 107-1/у
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таб. 3 раза в день, за 30 минут до еды
Rp.: Sol. Verapamili 2,5 mg/ml - 2ml
D.t.d. № 10 in amp.
S: В/в, струйно, в течение 1–2 мин — по 2 мл 0,25% раствора
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Фармакодинамика
Блокирует кальциевые каналы и тормозит трансмембранный транспорт ионов кальция в сократительных волокнах. Уменьшает способность миокарда развивать механическое напряжение, снижает сократимость. Оказывает выраженный отрицательный инотропный эффект и уменьшает ЧСС. Подавляет проводимость по AV соединению, удлиняет период его рефрактерности, подавляет автоматизм синусного узла.
Фармакокинетика
При в/в болюсном введении действие начинается практически сразу после введения (1-5 мин), максимальный эффект развивается через 3-5 мин после в/в введения и продолжается 10-20 мин - гемодинамический эффект и 2 ч - антиаритмический.
Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч для обычных пероральных форм и 24 ч - для пролонгированных. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.
Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч для обычных пероральных форм и 24 ч - для пролонгированных. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.
Способ применения
Для взрослых:
В/в (медленно)— 5–10мг, поддерживающая доза— 5–10мг/ч (100мг/сут); при гипертоническом кризе суточная доза— 1,5мг/кг (скорость введения не более 0,05–0,1мг/кг/ч).
Внутрь, за 30 мин до еды с небольшим количеством воды— 240–480мг/сут (в 3 приема).
Пожилым пациентам — 40 мг 2–3 раза/сут.
Внутрь, за 30 мин до еды с небольшим количеством воды— 240–480мг/сут (в 3 приема).
Пожилым пациентам — 40 мг 2–3 раза/сут.
Для детей:
Грудным и маленьким детям — 20 мг,
Показания
Суправентрикулярная тахикардия: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, вазоспастическая стенокардия, стенокардия напряжения, артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз
Противопоказания
Лекоптин не назначают при тяжелом течении артериальной гипотензии, беременности, непереносимости верапамила, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степени, кормлении грудью.
При тяжелом стенозе устья аорты, брадикардии, атриовентрикулярной блокаде 1 степени, инфаркте миокарда, артериальной гипотензии, ХСН, в педиатрии, при патологии почек, недостаточности печеночной системы, лицам пожилого возраста Лекоптин назначают с осторожностью после предварительной консультации врачей.
При тяжелом стенозе устья аорты, брадикардии, атриовентрикулярной блокаде 1 степени, инфаркте миокарда, артериальной гипотензии, ХСН, в педиатрии, при патологии почек, недостаточности печеночной системы, лицам пожилого возраста Лекоптин назначают с осторожностью после предварительной консультации врачей.
Особые указания
Инъекционная форма несовместима с альбумином, инъекционными формами амфотерицина В, гидралазина, сульфаметоксазола, триметоприма и может выпадать в осадок в растворе с pH выше 6,0.
Побочные действия
Со стороны ССС: брадикардия (менее 50/мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление СН, тахикардия; редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков); при быстром в/в введении - AV блокада III ст., асистолия, коллапс.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне Cmax, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки.
Передозировка
Проявляется выраженным падением кровяного давления, брадикардией, атриовентрикулярной блокадой, шоком, асистолией.
Требуется раннее промывание желудка, прием энтеросорбентов, при нарушении проводимости, ритма внутривенно вводят атропин, норэпинефрин, изопреналин, глюконат кальция, плазмозамещающие растворы.
Для повышения артериального давления назначают фенилэфрин, альфа-адреностимуляторы.
Недопустимо введение норэпиневрина и изопреналин одновременно.
Гемодиализ признан неэффективным.
Требуется раннее промывание желудка, прием энтеросорбентов, при нарушении проводимости, ритма внутривенно вводят атропин, норэпинефрин, изопреналин, глюконат кальция, плазмозамещающие растворы.
Для повышения артериального давления назначают фенилэфрин, альфа-адреностимуляторы.
Недопустимо введение норэпиневрина и изопреналин одновременно.
Гемодиализ признан неэффективным.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты гипотензивных препаратов и диуретиков; действие повышают бета-адреноблокаторы, противоаритмические средства и ингаляционные анестетики.
Форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит верапамила гидрохлорида 120, 80 или 40 мг; в блистере 25 (120 и 80 мг) или 10 шт. (40 мг), в коробке 2 или 5 блистеров соответственно.
1 таблетка ретард— 240 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров.
1 ампула с 2мл инъекционного раствора— 5 мг; в коробке 50 ампул.
1 таблетка ретард— 240 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров.
1 ампула с 2мл инъекционного раствора— 5 мг; в коробке 50 ампул.
