allmed.pro
Миелосан
Myelosanum
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. Myelosani 0,002 г №50
D.S. По 1 таблетке 1 р/день
Россия:
Rp.: Busulfani 0,002
D. t. d. №100 in tab.
S.: По 1 таблетке 1 раз в день.
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство Миелосан алкилирующего действия. Активный компонент оказывает цитостатическое действие относительно миелоидных клеток, в низких дозах медикамент подавляет рост так называемых гранулоцитов.
Препарат Миелосан оказывает антибластическую и антилейкемическую активность преимущественно на так называемых пролиферирующих тканях. В основе действия медикамента лежит реакция алкилирования, она связана с образованием соединений с сульфгидрильными группами протеинов, с ферментами, а также с тиоловыми группами.
Миелосан образует достаточно прочные соединения с некоторыми органическими молекулами, в результате наступает изменение нуклеопротеидов, угнетается так называемая клеточная пролиферация. Конечный результат действия активного компонента этого фармсредства на лейкозный процесс зависит от многих метаболических превращений.
Под влиянием таблеток Миелосан происходит изменение определенных звеньев обмена веществ, а также ферментных систем, тормозится в лейкозных клетках процесс митоза, в крови понижается число циркулирующих лейкоцитов. Выделение из организма противоопухолевого препарата происходит через почки.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Лекарство Миелосан применяют внутрь. При хроническом миелолейкозе в стадии обострения с умеренным увеличением селезенки и уровнем лейкоцитов до 200 тыс/мкл, а также при эритремии и тромбоцитемии больному рекомендуется использовать медикамент по 4-6 мг/сут от 1 до 3 раз в сутки.
При резко выраженном увеличении размеров селезёнки и большом уровне лейкоцитов пациенту назначают по 8-10 мг в два, три приема. Если у больного уменьшено количество лейкоцитов до показателей 40-50 тыс/мкл, тогда максимальная суточная дозировка составляет 4 мг.
Обычно курс лечения противоопухолевым средством может продолжаться на протяжение трёх, пяти недель. Высшие дозы Миелосан следующие: разовая - 6 мг, поддерживающая до 2 мг/сут, суточная - 10 мг. Лечение проводят после консультации со специалистом.
Показания
- истинной полицитемией
- миелофиброзом
- хроническим миелолейкозом
- эссенциальной тромбоцитемией
Противопоказания
Абсолютным противопоказанием к использованию миелосана является наличие:
- гипоплазии костного мозга;
- хронического лимфолейкоза(его сублейкемических и алейкемических форм);
- повышенной чувствительности к отдельным компонентам химического состава;
- бластного криза.
Употребление препарата не рекомендуется кормящим матерям и беременным женщинам.
Назначение, требующее тщательной оценки соотношения между получаемой пользой и риском для здоровья больного, требуется при наличии у него:
- судорожного синдрома,
- ветряной оспы;
- подагры;
- черепно-мозговых травм;
- системных инфекций (типа опоясывающего герпеса);
- мочекаменной болезни.
Особую осторожность требует применение миелосана по отношению к лечению детей и пациентов, недавно закончивших курс лучевой или цитотоксической терапии.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- возможны гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоцитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), которая иногда сопровождается геморрагиями (кровотечениями).
- головокружение и головная боль, боль в области сердца
- при длительном использовании аменорея (отсутствие менструации) у женщин и снижение потенции (половой активности) у мужчин.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
В виде порошкообразной субстанции, упакованной в пластмассовую банку.
В форме таблеток, содержащих 2 мг активного действующего вещества (бусульфана), заключенных в оболочку, изготовленную из кальция стеарата, рафинированного сахара и картофельного крахмала. Каждая полимерная банка содержит по пятьдесят таблеток.
В таблетках по 0,002 г (2 мг) в упаковке по 50 штук.
