Этомидат

Наркозное.

Механизм эффекта связан с ГАМКмиметическими свойствами: усиление подкорковых тормозных влияний и угнетение восходящей ретикулярной формации за счет снижения проницаемости мембран нервных клеток для входящих токов ионов натрия, что приводит к нарушению межсинаптической передачи.
Снижает внутричерепное и внутриглазное давление, понижает концентрацию кортизола в сыворотке крови.
Не угнетает дыхание, хотя способен вызывать короткие периоды апноэ, не влияет на высвобождение гистамина из тканевых депо и сердечно-сосудистую систему.
Отсутствуют анальгезирующая и миорелаксирующая активность.

После в/в введения 76% связывается с белками плазмы.
Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.
T1/2 составляет 75 мин.
Экскретируется почками.
После в/в введения наркоз развивается через 1 мин и продолжается 3–5 мин (с быстрым выходом).
Эффект может пролонгироваться седативными средствами и повторными инъекциями.

Для дорослих:

- Премедикация при проведении общей анестезии, при кратковременных оперативных вмешательствах, региональной анестезии, подготовке пациентов к инструментальным методам исследования.
- Введение в наркоз при комбинированном наркозе 2 и 3 типа.

- Повышенная чувствительность к этомидату.

Поскольку этомидат не обладает анальгетическим действием, рекомендуется перед его применением ввести 1-2 мл фентанила в/в в течение 1-2 мин.

При комбинации со средствами для ингаляционного наркоза необходима коррекция их дозы.

-Возможны спонтанные сокращения одной или нескольких групп мышц, боль в месте введения (особенно в мелкие вены), транзиторная артериальная гипертензия с последующей гипотензией, вызванной уменьшением ОПСС, тахикардией.
- При применении в дозе более 200 мг возможно замедление пробуждения. Редко - снижение уровня кортизола в сыворотке крови, нарушение дыхания.

Нет данных

При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно усиление гипотензивного эффекта.

Раствор для инъекций (в 1 мл — 2 мг).