allmed.pro
Имифос
Imiphosum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт
Міжнародний:
Rp.: Imiphosumi 0.05
D.t.d. №5 in flac.
S. В/в по 1 флакону через день
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологічні властивості
Противоопухолевое средство, азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид. Алкилирующее соединение, угнетает развитие пролиферирующей, в т.ч. злокачественной ткани. Нарушает обмен нуклеиновых кислот опухолевых клеток и блокирует митотическое деление клетки. В механизме действия важную роль играют нарушение обмена нуклеиновых кислот опухолевых клеток и блокада митотического деления клетки. Терапевтический эффект ожидается через 1.5 мес от начала лечения и в наибольшей степени проявляется через 3 мес, что связано с продолжительностью жизни эритроцитов и опосредованным действием активного вещества через костный мозг.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводят внутривенно или внутримышечно по 0,05 г (50 мг) обычно через день. Растворяют препарат в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида непосредственно перед употреблением. При повышенной чувствительности и быстром понижении количества Лейкоцитов в крови увеличивают промежутки между инъекциями до 2-4 дней. Обшая доза имифоса на курс лечения составляет в среднем 0,5-0,65 г. В случае рецидива (повторного появления признаков заболевания) можно проводить повторные курсы, но не ранее чем через 6 мес. после окончания первого курса; препарат назначают в указанных выше дозах.
Во время лечения имифосом необходимо не реже 2 раз в неделю исследовать кровь; после окончания курса лечения кровь исследуют 1 раз в 10-15 дней в течение 3 мес.
Показання
- Применяют для лечения больных эритремией (болезнью, обусловленной разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./) в развернутой стадии заболевания, протекающей со спленомегалией (увеличением массы селезенки) и панцитозом (увеличением числа всех форменных элементов крови /эритоцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т. д./ в кровеносном русле).
Протипоказання
- с резким истощением и анемией (снижением содержания гемоглобина в крови), лейкопенией, тромбоцитопенией.
- У части больных наблюдается рефрактерность (устойчивость) к препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- При применении имифоса могут развиться лейкопения (понижение содержания лейкоцитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).
- При необходимости отменяют препарат и назначают стимуляторы лейкопоэза (процесса образования лейкоцитов), переливание крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы (форменных элементов крови /лейкоцитов, тромбоцитов/, выделенных из цельной крови и предназначенных для переливания больному).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
В герметически закрытых флаконах или ампулах, содержащих по 0,05 г (50 мг) имифоса.
