Іміфос
Imiphosum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Ендоксан, Цисплатин-Тева, Холоксан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Imiphosumi 0.05
D.t.d. №5 in flac.
S. В/в по 1 флакону через день
D.t.d. №5 in flac.
S. В/в по 1 флакону через день
Фармакологічні властивості
Протипухлинний засіб, азиридинілметилтіазолідинілфосфіноксид. Алкілююча сполука, пригнічує розвиток проліферуючої, в т.ч. злоякісної тканини. Порушує обмін нуклеїнових кислот пухлинних клітин і блокує мітотичний поділ клітини. У механізмі дії важливу роль відіграють порушення обміну нуклеїнових кислот пухлинних клітин і блокада мітотичного поділу клітини. Терапевтичний ефект очікується через 1,5 міс від початку лікування і найбільшою мірою проявляється через 3 міс, що пов'язано з тривалістю життя еритроцитів і опосередкованою дією активної речовини через кістковий мозок.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово по 0,05 г (50 мг) зазвичай через день. Розчиняють препарат у 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду безпосередньо перед вживанням. При підвищеній чутливості і швидкому зниженні кількості лейкоцитів у крові збільшують проміжки між ін'єкціями до 2-4 днів. Загальна доза іміфосу на курс лікування становить в середньому 0,5-0,65 г. У разі рецидиву (повторної появи ознак захворювання) можна проводити повторні курси, але не раніше ніж через 6 міс. після закінчення першого курсу; препарат призначають у зазначених вище дозах.
Під час лікування іміфосом необхідно не рідше 2 разів на тиждень досліджувати кров; після закінчення курсу лікування кров досліджують 1 раз на 10-15 днів протягом 3 міс.
Під час лікування іміфосом необхідно не рідше 2 разів на тиждень досліджувати кров; після закінчення курсу лікування кров досліджують 1 раз на 10-15 днів протягом 3 міс.
Показання
- Застосовують для лікування хворих на еритремію (хворобу, обумовлену розростанням клітин кісткового мозку і появою в кровоносному руслі великої кількості формених елементів крові /еритроцитів, лейкоцитів і т. д./) у розгорнутій стадії захворювання, що протікає зі спленомегалією (збільшенням маси селезінки) і панцитозом (збільшенням числа всіх формених елементів крові /еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів і т. д./ у кровоносному руслі).
Протипоказання
- з різким виснаженням і анемією (зниженням вмісту гемоглобіну в крові), лейкопенією, тромбоцитопенією.
- У частини хворих спостерігається рефрактерність (стійкість) до препарату.
- У частини хворих спостерігається рефрактерність (стійкість) до препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- При застосуванні іміфосу можуть розвинутися лейкопенія (зниження вмісту лейкоцитів у крові) і тромбоцитопенія (зменшення числа тромбоцитів у крові).
- У разі необхідності відміняють препарат і призначають стимулятори лейкопоезу (процесу утворення лейкоцитів), переливання крові або лейкоцитної і тромбоцитної маси (формених елементів крові /лейкоцитів, тромбоцитів/, виділених з цільної крові і призначених для переливання хворому).
- У разі необхідності відміняють препарат і призначають стимулятори лейкопоезу (процесу утворення лейкоцитів), переливання крові або лейкоцитної і тромбоцитної маси (формених елементів крові /лейкоцитів, тромбоцитів/, виділених з цільної крові і призначених для переливання хворому).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
У герметично закритих флаконах або ампулах, що містять по 0,05 г (50 мг) іміфосу.
