Imifos

Imiphosum

АТХ код:

V03AF05 | Амифостин

Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)

Endoksan, Sisplatin-Teva, Holoksan

Ta'sir etuvchi modda

Азиридинилметилтиазолидинилфосфин оксид (Aziridinylmethylthiazolidinylphosphini oxydum)

Farmakologik guruh

Алкилирующие средства

Shu farmakologik guruhga mansub

Мюстофоран, Лейкеран, Темозоломид, Оксалиплатин-ТЕВА, Ломустин, Бусульфан

Lotin tilidagi retsept

Rp.: Imiphosumi 0.05
D.t.d. №5 in flac.
S. V/v bo'yicha 1 flakon har kuni

Farmakologik xossalar

O'simta qarshi vosita, aziridinilmetiltiazolidinilfosfinoksid. Alkilatuvchi birikma, proliferatsiya qilayotgan, shu jumladan, yomon sifatli to'qimalar rivojlanishini susaytiradi. O'simta hujayralarining nuklein kislotalar almashinuvini buzadi va hujayra mitotik bo'linishini bloklaydi. Ta'sir mexanizmida o'simta hujayralarining nuklein kislotalar almashinuvini buzish va hujayra mitotik bo'linishini bloklash muhim rol o'ynaydi. Terapevtik ta'sir davolash boshlanganidan 1,5 oy o'tgach kutiladi va eng ko'p 3 oyda namoyon bo'ladi, bu eritrotsitlarning hayot davomiyligi va faol moddaning suyak iligi orqali bilvosita ta'siri bilan bog'liq.

Farmakodinamika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Farmakokinetika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Qo'llash usuli

Kattalar uchun:

Vena ichiga yoki mushak ichiga 0,05 g (50 mg) odatda har kuni yuboriladi. Preparatni 10-20 ml izotonik natriy xlorid eritmasida bevosita qo'llashdan oldin eritiladi. Yuqori sezuvchanlik va leykotsitlar miqdorining tez pasayishi holatida in'ektsiyalar orasidagi intervallarni 2-4 kungacha oshirishadi. Imifosning umumiy doza davolash kursiga o'rtacha 0,5-0,65 g ni tashkil etadi. Kasallik belgilari qayta paydo bo'lishi holatida takroriy kurslar o'tkazilishi mumkin, lekin birinchi kurs tugaganidan kamida 6 oy o'tgach; preparat yuqorida ko'rsatilgan dozada buyuriladi.
Imifos bilan davolash vaqtida kamida haftada 2 marta qon tekshirilishi kerak; davolash kursi tugaganidan so'ng, 3 oy davomida 10-15 kunda bir marta qon tekshiriladi.

Ko'rsatmalar

- Eritremiya (suyak iligi hujayralarining ko'payishi va qon oqimida ko'p miqdorda shaklli elementlar /eritrotsitlar, leykotsitlar va h.k./ paydo bo'lishi bilan bog'liq kasallik) bilan og'rigan bemorlarni davolashda qo'llaniladi, kasallikning splenomegaliya (talog'ning massasi oshishi) va pansitoz (qon oqimida barcha shaklli elementlar /eritrotsitlar, leykotsitlar, trombotsitlar va h.k./ sonining oshishi) bilan kechayotgan bosqichida.

Qarshi ko'rsatmalar

- keskin charchash va anemiya (qonda gemoglobin miqdorining pasayishi), leykopeniya, trombotsitopeniya.
- Ba'zi bemorlarda preparatga refrakterlik (barqarorlik) kuzatiladi.

Maxsus ko'rsatmalar

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Nojo'ya ta'sirlar

- Imifos qo'llanilganda leykopeniya (qonda leykotsitlar miqdorining pasayishi) va trombotsitopeniya (qonda trombotsitlar sonining kamayishi) rivojlanishi mumkin.
- Zarurat tug'ilganda preparat bekor qilinadi va leykopoez stimulyatorlari (leykotsitlar hosil bo'lish jarayoni), qon quyish yoki leykotsit va trombotsit massasi (qonning shaklli elementlari /leykotsitlar, trombotsitlar/, butun qondan ajratilgan va bemorga quyish uchun mo'ljallangan) tayinlanadi.