Ланзол
Lanzol
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Барол, Велоз, Гасек, Геердин, Диапразол, Домстал, Зерцим, Золопент, Золсер, Контролок, Ланза, Ланзоптол, Ланпро, Лосек, Нексиум, Нольпаза, Озол
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Lanzol" 0,03 № 20
D.S. По 1 капсуле 1 раз в день.
Фармакологічні властивості
Ланзол - это препарат из группы ингибиторов протонной помпы.
Фармакодинаміка
Ланзол не оказывает антихолинергического действия или действия антагонистов Н 2 рецепторов гистамина, специфически связывается с ферментом Н + / К + АТФ-азой (также известной как протонный насос) на секреторной поверхности париетальной клетки желудка и предотвращает последней стадии секреции желудочного сока. Ланзол уменьшает базальную суточную и ночную секрецию желудочного сока. Он предотвращает секреции желудочного сока, стимулируется пищей, и увеличению секреции, вызванной другими факторами, например, гастрином или пентагастрином. Он также предотвращает рост кислотности и объема желудочного сока, вызванного инсулином. Ланзол снижает кислотность желудочного сока и увеличивает процент времени, когда значение рН выше, чем 3 или 4.
Эффект пропорционально размеру дозы.
Препарат оказывает защитное действие, повышает оксигенацию слизистой оболочки и секрецию бикарбонатов. Ланзол имеет антихеликобактерную активность in vitro в 4 раза больше омепразол.
После прекращения лечения Ланзолом рН желудочного сока постепенно снижается и по два - четыре дня возвращается к норме. Не существует доказательств чрезмерного увеличения кислоты желудочного сока после прекращения лечения. Ланзол увеличивает уровни пепсиногена в сыворотке и снижает активность пепсина в стандартных условиях и после стимуляции с помощью еды. Во время лечения Ланзолом средние уровни гастрина в сыворотке натощак увеличиваются на 50-100% по сравнению с исходными уровнями. Несмотря на это, они остаются в диапазоне нормы. Значение постепенно растут в течение первых 8 недель лечения, после чего они достигают пика. После прекращения лечения они постепенно уменьшаются и возвращаются к исходным значениям через 4 недели.
Эффект пропорционально размеру дозы.
Препарат оказывает защитное действие, повышает оксигенацию слизистой оболочки и секрецию бикарбонатов. Ланзол имеет антихеликобактерную активность in vitro в 4 раза больше омепразол.
После прекращения лечения Ланзолом рН желудочного сока постепенно снижается и по два - четыре дня возвращается к норме. Не существует доказательств чрезмерного увеличения кислоты желудочного сока после прекращения лечения. Ланзол увеличивает уровни пепсиногена в сыворотке и снижает активность пепсина в стандартных условиях и после стимуляции с помощью еды. Во время лечения Ланзолом средние уровни гастрина в сыворотке натощак увеличиваются на 50-100% по сравнению с исходными уровнями. Несмотря на это, они остаются в диапазоне нормы. Значение постепенно растут в течение первых 8 недель лечения, после чего они достигают пика. После прекращения лечения они постепенно уменьшаются и возвращаются к исходным значениям через 4 недели.
Фармакокінетика
После перорального применения Ланзол быстро всасывается из кишечника и достигает в течение 1,5-2,2 часа максимального уровня концентрации в плазме крови здоровых лиц, составляет от 0,75 до 1,15 мг / л. При приеме однократной дозы максимальная концентрация в плазме и площадь под кривой «концентрация в плазме - время» (АUС) приблизительно пропорциональными.Ланзол не накапливается в организме, и его фармакокинетические свойства остаются неизменными при повторном применении. Связь препарата с белками плазмы составляет 97,7-99,4%.
Большая часть Ланзолу быстро метаболизируется в печени. Были определены два метаболиты, но они не имеют или имеют очень незначительный инигибуючий влияние на секрецию желудочного сока.
Период полувыведения Ланзолу составляет 1,3-1,7 ч и не отображает продолжительности подавления секреции желудочного сока. Считается, что Ланзол превращается в две активные вещества в канальцах париетальных клеток. Эти активные вещества подавляют секрецию кислоты Н + / К + -АТФазы, но отсутствуют в общем кровообращения. Ланзол выводится из организма в виде метаболитов - ланзопразолсульфону и гидроксиланзопразолу.За сутки выводится около 21% дозы препарата примерно одна треть выводится с мочой и две трети с желчью. У больных с почечной недостаточностью абсорбция Ланзола практически не меняется. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность препарата, его тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи. Выведение препарата замедляется у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов пожилого возраста.
Большая часть Ланзолу быстро метаболизируется в печени. Были определены два метаболиты, но они не имеют или имеют очень незначительный инигибуючий влияние на секрецию желудочного сока.
Период полувыведения Ланзолу составляет 1,3-1,7 ч и не отображает продолжительности подавления секреции желудочного сока. Считается, что Ланзол превращается в две активные вещества в канальцах париетальных клеток. Эти активные вещества подавляют секрецию кислоты Н + / К + -АТФазы, но отсутствуют в общем кровообращения. Ланзол выводится из организма в виде метаболитов - ланзопразолсульфону и гидроксиланзопразолу.За сутки выводится около 21% дозы препарата примерно одна треть выводится с мочой и две трети с желчью. У больных с почечной недостаточностью абсорбция Ланзола практически не меняется. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность препарата, его тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи. Выведение препарата замедляется у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов пожилого возраста.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрь, утром.
Эрадикация H. pylori с целью снижения риска рецидива язвы двенадцатиперстной кишки
Тройная терапия: лансопразол/амоксициллин/кларитромицин. Рекомендуемая доза лансопразола – 30 мг, амоксициллина – 1 г, кларитромицина – 500 мг, каждого по 2 раза в день (интервал 12 ч) в течение 10 или 14 дней.
Двойная терапия: лансопразол/амоксициллин. Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг, амоксициллина – 1 г, каждого 3 раза в день (каждые 8 ч) в течение 10 или 14 дней.
Кратковременная терапия язвы желудка
Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Для заживления язвы желудка, ассоциированной с приемом НПВС, рекомендуют дозу лансопразола 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Контролируемые исследования продолжались не более 8 нед. Кратковременная терапия эрозивного эзофагита Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона Дозы и длительность приема лансопразола у пациентов с патологическими гиперсекреторными состояниями варьируют. Рекомендованная начальная доза составляет 60 мг 1 раз в день. Дозы титруются для каждого пациента и терапия продолжается в зависимости от клинических показаний. Доза может повышаться до 90 мг 2 раза в день. При необходимости применения суточной дозы свыше 120 мг, ее следует разделить на 2 приема. Не требуется корректировка дозы у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с нарушением функции печени и у лиц пожилого возраста может понадобиться корректировка дозы (начальные дозы составляют 15 мг/сут, суточная доза не должна превышать 30 мг/сут).
Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Для заживления язвы желудка, ассоциированной с приемом НПВС, рекомендуют дозу лансопразола 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Контролируемые исследования продолжались не более 8 нед. Кратковременная терапия эрозивного эзофагита Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона Дозы и длительность приема лансопразола у пациентов с патологическими гиперсекреторными состояниями варьируют. Рекомендованная начальная доза составляет 60 мг 1 раз в день. Дозы титруются для каждого пациента и терапия продолжается в зависимости от клинических показаний. Доза может повышаться до 90 мг 2 раза в день. При необходимости применения суточной дозы свыше 120 мг, ее следует разделить на 2 приема. Не требуется корректировка дозы у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с нарушением функции печени и у лиц пожилого возраста может понадобиться корректировка дозы (начальные дозы составляют 15 мг/сут, суточная доза не должна превышать 30 мг/сут).
Показання
Лечение:
- язвы двенадцатиперстной кишки, включая язвы, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных средств;
- доброкачественные язвы желудка, включая язвы, связанные с использованием нестероидных противовоспалительных средств;
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (которая сопровождается или не сопровождается эзофагитом);
- инфекции, вызванные Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами);
- синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний с повышенной секрецией кислоты желудочного сока.
- рецидива язвы двенадцатиперстной кишки;
- язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и диспепсических симптомов у пациентов, которые принимают нестероидные противовоспалительные средства.
Протипоказання
- гиперчувствительность к Лансопразола или любого другого компонента препарата.
- при беременности и в периоде кормления грудью.
- не рекомендуется принимать детям до 18 лет
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Со стороны кроветворной и лимфатической систем: очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения или агранулоцитоз.
- Со стороны иммунной системы: редко: аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, светочувствительность); очень редко: анафилактические реакции.
- Со стороны метаболизма и пищеварения: редко: рвота, стоматит, глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, анорексия.
- Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто: вертиго, эмоциональное возбуждение, страх, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, тремор, бессонница, сонливость, депрессия.
- Со стороны органа зрения: очень редко: боль в глазах, расстройства зрения.
- Со стороны органа слуха: очень редко: шум в ушах.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор; нечасто: боль в брюшной полости, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, вкусовые расстройства, метеоризм; очень редко: колит.
- Со стороны печени и желчного пузыря: редко: желтуха, гепатит.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: часто: высыпания на коже; редко: зуд, пурпура, петехии или потеря волос, гипергидроз; очень редко: такие тяжелые генерализованные реакции, как токсически эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.
- Со стороны костно-м мышечной системы и соединительной ткани: редко: боль в суставах, мышцах или костях.
- Со стороны урогенитальной системы: очень редко: интерстициальный нефрит, который может привести к почечной недостаточности.
- Со стороны репродуктивной системы: очень редко: мочеполовые расстройства, импотенция, увеличение молочных желез или гинекомастия.
По исследованиям: нечасто: повышенная активность ферментов печени, увеличены уровни креатинина.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Капсулы. 1 капсула содержит лансопразола 30 мг (в виде кишечнорастворимых пеллет);
Вспомогательные вещества:маннит (E 421), магния карбонат легкий, лактозы моногидрат, кальция кармелоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза), сахароза, повидон, гипромелози (гидроксипропилметилцелюлози) фталат, цетиловый спирт, титана диоксид (E 171); понсо 4R (E 124) (в составе капсулы).
Вспомогательные вещества:маннит (E 421), магния карбонат легкий, лактозы моногидрат, кальция кармелоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза), сахароза, повидон, гипромелози (гидроксипропилметилцелюлози) фталат, цетиловый спирт, титана диоксид (E 171); понсо 4R (E 124) (в составе капсулы).
