Оливомицин
Olivomycin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Olivomycini 0,02
D. t. d. № 10 in flac.
S: по 1 флакону 1 р/сутки, в/в
D. t. d. № 10 in flac.
S: по 1 флакону 1 р/сутки, в/в
Фармакологічні властивості
Противоопухолевое. Избирательно подавляет ДНК-зависимый синтез РНК, оказывает противоопухолевое действие. Обладает противоопухолевой активностью. При приеме внутрь плохо всасывается, при введении под кожу и внутримышечно вызывает инфильтраты (уплотнения). Существенного влияния на кроветворение не оказывает.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Применяется внутривенно (медленно, в течение 2–3 минут или капельно) и местно.
Для внутривенного введения непосредственно перед инъекцией содержимое флакона растворяют в 8–10–15 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия.
При первой инъекции вводится 0,002–0,003 г . При хорошей переносимости первой инъекции дозу постепенно доводят до 0,005–0,01 г и в дальнейшем постепенно повышают дозу препарата до 0,015 г (0,25 мг на 1 кг массы тела). У детей начальная доза составляет 0,0001 г (0,1 мг) на 1 кг массы тела. Постепенно дозу препарата увеличивают до 0,0002–0,00025 г (0,2–0,25 мг) на 1 кг массы тела ребёнка.
Инъекции производят каждые 24–48 часов. Курс лечения состоит из 10–20 введений (суммарная доза составляет 0,1–0,3 г препарата).
Повторение курса лечения в случае благоприятного результата терапии проводится после 3–4-недельного перерыва.
Наружно применяют 0,05% и 0,3% оливомициновые мази, которые готовят ex tempore (непосредственно перед применением) на вазелиновой основе. На небольших язвенных поверхностях применяют 0,3% оливомициновую мазь, при обширных поражениях — 0,05%.
Для внутривенного введения непосредственно перед инъекцией содержимое флакона растворяют в 8–10–15 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия.
При первой инъекции вводится 0,002–0,003 г . При хорошей переносимости первой инъекции дозу постепенно доводят до 0,005–0,01 г и в дальнейшем постепенно повышают дозу препарата до 0,015 г (0,25 мг на 1 кг массы тела). У детей начальная доза составляет 0,0001 г (0,1 мг) на 1 кг массы тела. Постепенно дозу препарата увеличивают до 0,0002–0,00025 г (0,2–0,25 мг) на 1 кг массы тела ребёнка.
Инъекции производят каждые 24–48 часов. Курс лечения состоит из 10–20 введений (суммарная доза составляет 0,1–0,3 г препарата).
Повторение курса лечения в случае благоприятного результата терапии проводится после 3–4-недельного перерыва.
Наружно применяют 0,05% и 0,3% оливомициновые мази, которые готовят ex tempore (непосредственно перед применением) на вазелиновой основе. На небольших язвенных поверхностях применяют 0,3% оливомициновую мазь, при обширных поражениях — 0,05%.
Показання
- Опухоли яичка: тератобластома (раковая опухоль яичка, возникшая из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток), семинома (злокачественная опухоль, развивающаяся из ткани яичек, вырабатывающей мужские половые клетки /сперматозоиды/) в стадии генерализации (в стадии распространения процесса).
- Тонзиллярные опухоли (рак, возникший из клеток глоточных миндалин): лимфоэпителиомы (рак, происходящий из клеток глоточных миндалин), рстикулосаркомы (злокачественная опухоль, возникающая из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани), цитобластомы (злокачественные опухоли, состоящие из клеток неясного происхождения).
- Ретикулосаркомы с поражением периферических узлов, меланомы в стадии диссеминации (рак, развившийся из пигментных клеток, распространившийся на другие органы).
- Тонзиллярные опухоли (рак, возникший из клеток глоточных миндалин): лимфоэпителиомы (рак, происходящий из клеток глоточных миндалин), рстикулосаркомы (злокачественная опухоль, возникающая из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани), цитобластомы (злокачественные опухоли, состоящие из клеток неясного происхождения).
- Ретикулосаркомы с поражением периферических узлов, меланомы в стадии диссеминации (рак, развившийся из пигментных клеток, распространившийся на другие органы).
Протипоказання
- терминальная стадия болезни (состояние организма, предшествующее смерти)
- резкое истощение
- тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы
- тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).
- резкое истощение
- тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы
- тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- понижение или потеря аппетита
- тошнота
- рвота
- повышение температуры
- грибковые поражения слизистой оболочки полости рта.
- тошнота
- рвота
- повышение температуры
- грибковые поражения слизистой оболочки полости рта.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Порошок по 0,02 г во флаконе.
