Роксера
Roxera
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Roxera" 0,02 №60
D.S.: По 1 таблетці 1 раз на добу.
Фармакологічні властивості
Гіполіпідемічний препарат. Є селективним, конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А в мевалонат, попередник холестерину (Хс). Основним місцем дії розувастатину є печінка, орган-мішень гіполіпідемічної терапії.
Роксера® збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, підвищуючи захоплення і катаболізм ЛПНЩ, що в свою чергу призводить до інгібування синтезу ЛПОНЩ, зменшуючи таким чином загальну кількість ЛПНЩ і ЛПОНЩ.
Роксера® знижує підвищений вміст Хс-ЛПНЩ, загального Хс, тригліцеридів (ТГ), підвищує вміст (Хс-ЛПВЩ). Препарат також знижує вміст аполіпопротеїну В (АпоВ), Хс-неЛПВЩ, Хс-ЛПОНЩ, ТГ-ЛПОНЩ і збільшує рівень аполіпопротеїну A-I (АпоА-I). Роксера® знижує співвідношення Хc-ЛПНЩ/Хc-ЛПВЩ, загальний Хc/Хc-ЛПВЩ і Хc-неЛПВЩ/Хc-ЛПВЩ і співвідношення АпоВ/АпоА-I.
Терапевтичний ефект проявляється протягом першого тижня після початку терапії, через 2 тижні лікування досягає 90% від максимально можливого ефекту. Максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається до 4-го тижня і підтримується при подальшому прийомі.
Препарат Роксера® ефективний у дорослих пацієнтів з гіперхолестеринемією з або без гіпертригліцеридемії, незалежно від раси, статі або віку, в т.ч. у особливих груп пацієнтів (з цукровим діабетом або з сімейною гіперхолестеринемією).
Препарат Роксера® ефективний при лікуванні більшості пацієнтів з гіперхолестеринемією IIа і IIb типів (середній вихідний рівень Хс-ЛПНЩ приблизно 4.8 ммоль/л).
При застосуванні препарату Роксера® у дозах від 20 мг до 40 мг у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, середнє зниження Хс-ЛПВЩ в загальній вибірці становило 22%. Роксера® також проявляє адитивний ефект щодо зниження рівня ТГ, при комбінуванні з фенофібратом і щодо збільшення Хс-ЛПВЩ при комбінуванні з нікотиновою кислотою.
Розувастатин у дозі 40 мг слід призначати тільки пацієнтам з тяжкою гіперхолестеринемією і високим ризиком серцево-судинної патології.
Роксера® збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, підвищуючи захоплення і катаболізм ЛПНЩ, що в свою чергу призводить до інгібування синтезу ЛПОНЩ, зменшуючи таким чином загальну кількість ЛПНЩ і ЛПОНЩ.
Роксера® знижує підвищений вміст Хс-ЛПНЩ, загального Хс, тригліцеридів (ТГ), підвищує вміст (Хс-ЛПВЩ). Препарат також знижує вміст аполіпопротеїну В (АпоВ), Хс-неЛПВЩ, Хс-ЛПОНЩ, ТГ-ЛПОНЩ і збільшує рівень аполіпопротеїну A-I (АпоА-I). Роксера® знижує співвідношення Хc-ЛПНЩ/Хc-ЛПВЩ, загальний Хc/Хc-ЛПВЩ і Хc-неЛПВЩ/Хc-ЛПВЩ і співвідношення АпоВ/АпоА-I.
Терапевтичний ефект проявляється протягом першого тижня після початку терапії, через 2 тижні лікування досягає 90% від максимально можливого ефекту. Максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається до 4-го тижня і підтримується при подальшому прийомі.
Препарат Роксера® ефективний у дорослих пацієнтів з гіперхолестеринемією з або без гіпертригліцеридемії, незалежно від раси, статі або віку, в т.ч. у особливих груп пацієнтів (з цукровим діабетом або з сімейною гіперхолестеринемією).
Препарат Роксера® ефективний при лікуванні більшості пацієнтів з гіперхолестеринемією IIа і IIb типів (середній вихідний рівень Хс-ЛПНЩ приблизно 4.8 ммоль/л).
При застосуванні препарату Роксера® у дозах від 20 мг до 40 мг у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, середнє зниження Хс-ЛПВЩ в загальній вибірці становило 22%. Роксера® також проявляє адитивний ефект щодо зниження рівня ТГ, при комбінуванні з фенофібратом і щодо збільшення Хс-ЛПВЩ при комбінуванні з нікотиновою кислотою.
Розувастатин у дозі 40 мг слід призначати тільки пацієнтам з тяжкою гіперхолестеринемією і високим ризиком серцево-судинної патології.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Перед початком терапії препаратом пацієнт повинен дотримуватися стандартної дієти з пониженим вмістом холестерину і продовжувати дотримуватися цієї дієти під час лікування.
Дозу препарату встановлюють індивідуально, залежно від цілей терапії, відповіді пацієнта на лікування.
Рекомендована початкова добова доза становить від 5 мг до 10 мг 1 раз/добу. Доза однакова як для пацієнтів, які вперше приймають статини, так і переходять з терапії іншим інгібітором ГМГ-КоА-редуктази. При виборі стартової дози необхідно враховувати вихідний індивідуальний рівень холестерину і існуючий серцево-судинний ризик, а також потенційний ризик розвитку побічних реакцій.
При необхідності дозу можна збільшити через 4 тижні. Враховуючи збільшення частоти повідомлень про несприятливі реакції при прийомі розувастатину в дозі 40 мг, порівняно з нижчими дозами, збільшення добової дози до 30 мг або 40 мг слід розглядати тільки для пацієнтів з тяжкою гіперліпідемією і високим серцево-судинним ризиком (зокрема, при сімейній гіперхолестеринемії), у яких не вдається досягти цільових рівнів ліпідів при прийомі в нижчих дозах, і які будуть під наглядом. Особливу увагу пацієнтам необхідно при початку прийому препарату в дозах 40 мг або 30 мг.
Збільшення дози до 40 мг можливе тільки під наглядом лікаря. Не рекомендується призначення препарату в дозі 40 мг пацієнтам, які раніше не приймали препарат. Після 2-тижневої терапії і/або при підвищенні дози препарату Роксера® необхідний контроль показників ліпідного обміну (при необхідності - корекція дози).
Профілактика серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичного серцево-судинного захворювання як допоміжна терапія: рекомендована доза - 20 мг 1 раз/добу.
Препарат Роксера® можна приймати в будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.
Безпека та ефективність у дітей мало вивчені. Дослідження педіатричних пацієнтів обмежені невеликою кількістю дітей (віком від 8 років і старше) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, тому Роксера® не рекомендується для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.
Пацієнтам похилого віку старше 70 років рекомендується починати прийом препарату з дози 5 мг.
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкої або середньої ступені корекція дози не потрібна, рекомендована початкова доза - 5 мг. У пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок (КК менше 60 мл/хв) протипоказано застосування препарату в дозі 40 мг. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкої ступені (КК менше 30 мл/хв) протипоказано застосування препарату Роксера®.
У пацієнтів з печінковою недостатністю, ступінь якої відповідає 7 балам і/або менше за шкалою Чайлд-П'ю, корекція дози не потрібна. Досвід застосування препарату у пацієнтів з балом вище 9 за шкалою Чайлд-П'ю відсутній. Препарат Роксера® протипоказаний пацієнтам з захворюваннями печінки в активній фазі.
Відзначено збільшення системної концентрації розувастатину серед японців і китайців. Рекомендована початкова доза для пацієнтів азіатської раси становить 5 мг. Протипоказано призначення препарату в дозі 30 мг або 40 мг пацієнтам азіатської раси.
Рекомендована початкова доза для пацієнтів з факторами, що передбачають розвиток міопатії, становить 5 мг. Протипоказано застосування препарату в дозах 30 мг і 40 мг у цієї категорії пацієнтів.
Дозу препарату встановлюють індивідуально, залежно від цілей терапії, відповіді пацієнта на лікування.
Рекомендована початкова добова доза становить від 5 мг до 10 мг 1 раз/добу. Доза однакова як для пацієнтів, які вперше приймають статини, так і переходять з терапії іншим інгібітором ГМГ-КоА-редуктази. При виборі стартової дози необхідно враховувати вихідний індивідуальний рівень холестерину і існуючий серцево-судинний ризик, а також потенційний ризик розвитку побічних реакцій.
При необхідності дозу можна збільшити через 4 тижні. Враховуючи збільшення частоти повідомлень про несприятливі реакції при прийомі розувастатину в дозі 40 мг, порівняно з нижчими дозами, збільшення добової дози до 30 мг або 40 мг слід розглядати тільки для пацієнтів з тяжкою гіперліпідемією і високим серцево-судинним ризиком (зокрема, при сімейній гіперхолестеринемії), у яких не вдається досягти цільових рівнів ліпідів при прийомі в нижчих дозах, і які будуть під наглядом. Особливу увагу пацієнтам необхідно при початку прийому препарату в дозах 40 мг або 30 мг.
Збільшення дози до 40 мг можливе тільки під наглядом лікаря. Не рекомендується призначення препарату в дозі 40 мг пацієнтам, які раніше не приймали препарат. Після 2-тижневої терапії і/або при підвищенні дози препарату Роксера® необхідний контроль показників ліпідного обміну (при необхідності - корекція дози).
Профілактика серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичного серцево-судинного захворювання як допоміжна терапія: рекомендована доза - 20 мг 1 раз/добу.
Препарат Роксера® можна приймати в будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.
Безпека та ефективність у дітей мало вивчені. Дослідження педіатричних пацієнтів обмежені невеликою кількістю дітей (віком від 8 років і старше) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, тому Роксера® не рекомендується для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.
Пацієнтам похилого віку старше 70 років рекомендується починати прийом препарату з дози 5 мг.
У пацієнтів з нирковою недостатністю легкої або середньої ступені корекція дози не потрібна, рекомендована початкова доза - 5 мг. У пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок (КК менше 60 мл/хв) протипоказано застосування препарату в дозі 40 мг. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкої ступені (КК менше 30 мл/хв) протипоказано застосування препарату Роксера®.
У пацієнтів з печінковою недостатністю, ступінь якої відповідає 7 балам і/або менше за шкалою Чайлд-П'ю, корекція дози не потрібна. Досвід застосування препарату у пацієнтів з балом вище 9 за шкалою Чайлд-П'ю відсутній. Препарат Роксера® протипоказаний пацієнтам з захворюваннями печінки в активній фазі.
Відзначено збільшення системної концентрації розувастатину серед японців і китайців. Рекомендована початкова доза для пацієнтів азіатської раси становить 5 мг. Протипоказано призначення препарату в дозі 30 мг або 40 мг пацієнтам азіатської раси.
Рекомендована початкова доза для пацієнтів з факторами, що передбачають розвиток міопатії, становить 5 мг. Протипоказано застосування препарату в дозах 30 мг і 40 мг у цієї категорії пацієнтів.
Показання
— первинна гіперхолестеринемія (тип IIа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зниження маси тіла) виявляються недостатніми;
— сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої гіполіпідемічної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез), або в випадках, коли подібна терапія не підходить пацієнту;
— як доповнення до дієти для уповільнення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів як частина терапії для зниження рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ до цільових рівнів;
— профілактика серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичного серцево-судинного захворювання як допоміжна терапія.
— сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої гіполіпідемічної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез), або в випадках, коли подібна терапія не підходить пацієнту;
— як доповнення до дієти для уповільнення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів як частина терапії для зниження рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ до цільових рівнів;
— профілактика серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичного серцево-судинного захворювання як допоміжна терапія.
Протипоказання
Для доз 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг і до 40 мг:
— підвищена чутливість до розувастатину або будь-якого з компонентів препарату;
— захворювання печінки в активній фазі, стійке підвищення сироваткової активності трансаміназ і будь-яке підвищення активності трансаміназ у сироватці крові більш ніж у 3 рази порівняно з ВГН норми;
— виражені порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв);
— міопатія;
— одночасний прийом циклоспорину;
— схильність до розвитку міотоксичних ускладнень;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— у жінок дітородного віку за відсутності адекватних методів контрацепції. Додаткові протипоказання для препарату в дозах більше 30 мг і до 40 мг:
— міопатія або фактори, що передбачають розвиток міопатії/рабдоміолізу, спадкові міопатії в персональному або сімейному анамнезі;
— помірні порушення функції нирок (КК < 60 мл/хв);
— гіпотиреоз;
— спадкові міопатії в персональному або сімейному анамнезі;
— вказівки в анамнезі на міотоксичні явища при прийомі інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів;
— алкогольна залежність;
— ситуації, при яких можуть підвищуватися плазмові концентрації препарату;
— пацієнти монголоїдної раси;
— одночасний прийом фібратів.
— підвищена чутливість до розувастатину або будь-якого з компонентів препарату;
— захворювання печінки в активній фазі, стійке підвищення сироваткової активності трансаміназ і будь-яке підвищення активності трансаміназ у сироватці крові більш ніж у 3 рази порівняно з ВГН норми;
— виражені порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв);
— міопатія;
— одночасний прийом циклоспорину;
— схильність до розвитку міотоксичних ускладнень;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— у жінок дітородного віку за відсутності адекватних методів контрацепції. Додаткові протипоказання для препарату в дозах більше 30 мг і до 40 мг:
— міопатія або фактори, що передбачають розвиток міопатії/рабдоміолізу, спадкові міопатії в персональному або сімейному анамнезі;
— помірні порушення функції нирок (КК < 60 мл/хв);
— гіпотиреоз;
— спадкові міопатії в персональному або сімейному анамнезі;
— вказівки в анамнезі на міотоксичні явища при прийомі інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів;
— алкогольна залежність;
— ситуації, при яких можуть підвищуватися плазмові концентрації препарату;
— пацієнти монголоїдної раси;
— одночасний прийом фібратів.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— Часто(?1/100 до
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таб., вкриті плівковою оболонкою, 10 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, з маркуванням "10" на одній стороні і з фаскою.
1 таб.
розувастатин кальцію 10.42 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину
10 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
таб., вкриті плівковою оболонкою, 15 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, зі скошеними краями і маркуванням "15" на одній стороні.
1 таб.
розувастатин кальцію 15.62 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 15 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Таб., вкриті плівковою оболонкою, 20 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, з фаскою.
1 таб. розувастатин кальцію 20.83 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 20 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 30 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, капсуловидної форми, з двояковипуклою поверхнею, з рискою на обох сторонах.
1 таб.
розувастатин кальцію 31.25 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 30 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (12) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 40 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, капсуловидної форми, з двояковипуклою поверхнею.
1 таб.
розувастатин кальцію 41.66 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 40 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 5 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, з маркуванням "5" на одній стороні і з фаскою.
1 таб.
розувастатин кальцію 5.21 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 5 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні. 14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, з маркуванням "10" на одній стороні і з фаскою.
1 таб.
розувастатин кальцію 10.42 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину
10 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
таб., вкриті плівковою оболонкою, 15 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, зі скошеними краями і маркуванням "15" на одній стороні.
1 таб.
розувастатин кальцію 15.62 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 15 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Таб., вкриті плівковою оболонкою, 20 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, з фаскою.
1 таб. розувастатин кальцію 20.83 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 20 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 30 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, капсуловидної форми, з двояковипуклою поверхнею, з рискою на обох сторонах.
1 таб.
розувастатин кальцію 31.25 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 30 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки чарункові контурні (12) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 40 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, капсуловидної форми, з двояковипуклою поверхнею.
1 таб.
розувастатин кальцію 41.66 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 40 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
Препарат відпускається за рецептом таб., вкриті плівковою оболонкою, 5 мг: 14, 28, 30, 84 або 90 шт.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, круглої форми, зі злегка двояковипуклою поверхнею, з маркуванням "5" на одній стороні і з фаскою.
1 таб.
розувастатин кальцію 5.21 мг, ?що відповідає вмісту розувастатину 5 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: основний сополімер бутилметакрилату, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), лактози моногідрат.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (9) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні. 14 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки чарункові контурні (6) - пачки картонні.
