Roxera
Roxera
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Roxera" 0,02 №60
D.S.: 1 tabletka 1 marta kuniga.
Farmakologik xossalar
Gipolipidemik preparat. Selektsion, raqobatli HMG-KoA-reduktaza ingibitori, 3-gidroksi-3-metilglutarilkoenzim A ni mevalonatga aylantiruvchi ferment. Rozuvastatinning asosiy ta'sir joyi jigar, gipolipidemik terapiya organ-nishoni.
Roxera® jigar hujayralari yuzasida LDL retseptorlar sonini oshiradi, LDL ni qabul qilish va katabolizmini oshiradi, bu esa VLDL sintezini ingibitsiya qilishga olib keladi, natijada umumiy LDL va VLDL miqdori kamayadi.
Roxera® yuqori Xs-LDL, umumiy Xs, triglitseridlar (TG) miqdorini kamaytiradi, Xs-HDL miqdorini oshiradi. Preparat shuningdek, apolipoprotein B (ApoB), Xs-noHDL, Xs-VLDL, TG-VLDL miqdorini kamaytiradi va apolipoprotein A-I (ApoA-I) darajasini oshiradi. Roxera® Xs-LDL/Xs-HDL, umumiy Xs/Xs-HDL va Xs-noHDL/Xs-HDL va ApoB/ApoA-I nisbatini kamaytiradi.
Terapetik ta'sir terapiya boshlanganidan keyin birinchi hafta ichida namoyon bo'ladi, 2 hafta davolanishdan keyin maksimal mumkin bo'lgan ta'sirning 90% ga erishiladi. Maksimal terapevtik ta'sir odatda 4-haftada erishiladi va keyingi qabulda saqlanadi.
Roxera® preparati giperkolesterinemiya bilan yoki gipertirgliceridemiya bilan bo'lmagan kattalar bemorlarda, irqi, jinsi yoki yoshi, shu jumladan maxsus guruh bemorlarida (qandli diabet yoki oilaviy giperkolesterinemiya bilan) samarali.
Roxera® preparati IIa va IIb turdagi giperkolesterinemiya bilan ko'pchilik bemorlarni davolashda samarali (boshlang'ich Xs-LDL darajasi taxminan 4.8 mmol/l).
Roxera® preparatini 20 mg dan 40 mg gacha dozalarda qo'llashda, gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan bemorlarda, umumiy tanlovda Xs-LDL ni o'rtacha 22% ga kamaytirish kuzatilgan. Roxera® shuningdek, TG darajasini kamaytirishda fenoibrat bilan kombinatsiyalashda va Xs-HDL ni oshirishda nikotin kislotasi bilan kombinatsiyalashda qo'shimcha ta'sir ko'rsatadi.
Rozuvastatin 40 mg dozada faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir patologiyasi yuqori xavfi bo'lgan bemorlarga buyurilishi kerak.
Roxera® jigar hujayralari yuzasida LDL retseptorlar sonini oshiradi, LDL ni qabul qilish va katabolizmini oshiradi, bu esa VLDL sintezini ingibitsiya qilishga olib keladi, natijada umumiy LDL va VLDL miqdori kamayadi.
Roxera® yuqori Xs-LDL, umumiy Xs, triglitseridlar (TG) miqdorini kamaytiradi, Xs-HDL miqdorini oshiradi. Preparat shuningdek, apolipoprotein B (ApoB), Xs-noHDL, Xs-VLDL, TG-VLDL miqdorini kamaytiradi va apolipoprotein A-I (ApoA-I) darajasini oshiradi. Roxera® Xs-LDL/Xs-HDL, umumiy Xs/Xs-HDL va Xs-noHDL/Xs-HDL va ApoB/ApoA-I nisbatini kamaytiradi.
Terapetik ta'sir terapiya boshlanganidan keyin birinchi hafta ichida namoyon bo'ladi, 2 hafta davolanishdan keyin maksimal mumkin bo'lgan ta'sirning 90% ga erishiladi. Maksimal terapevtik ta'sir odatda 4-haftada erishiladi va keyingi qabulda saqlanadi.
Roxera® preparati giperkolesterinemiya bilan yoki gipertirgliceridemiya bilan bo'lmagan kattalar bemorlarda, irqi, jinsi yoki yoshi, shu jumladan maxsus guruh bemorlarida (qandli diabet yoki oilaviy giperkolesterinemiya bilan) samarali.
Roxera® preparati IIa va IIb turdagi giperkolesterinemiya bilan ko'pchilik bemorlarni davolashda samarali (boshlang'ich Xs-LDL darajasi taxminan 4.8 mmol/l).
Roxera® preparatini 20 mg dan 40 mg gacha dozalarda qo'llashda, gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan bemorlarda, umumiy tanlovda Xs-LDL ni o'rtacha 22% ga kamaytirish kuzatilgan. Roxera® shuningdek, TG darajasini kamaytirishda fenoibrat bilan kombinatsiyalashda va Xs-HDL ni oshirishda nikotin kislotasi bilan kombinatsiyalashda qo'shimcha ta'sir ko'rsatadi.
Rozuvastatin 40 mg dozada faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir patologiyasi yuqori xavfi bo'lgan bemorlarga buyurilishi kerak.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Terapiyani boshlashdan oldin bemor standart past xolesterinli dietada bo'lishi kerak va davolanish davrida bu dietaga rioya qilishni davom ettirishi kerak.
Preparatning dozasini individual ravishda, terapiya maqsadlariga, bemorning davolanishga javobiga qarab belgilashadi.
Tavsiya etilgan boshlang'ich kunlik doza 5 mg dan 10 mg gacha 1 marta/kun. Doza statinlarni birinchi marta qabul qilayotgan bemorlar uchun ham, boshqa HMG-KoA-reduktaza ingibitori bilan terapiyadan o'tayotganlar uchun ham bir xil. Boshlang'ich dozani tanlashda boshlang'ich individual xolesterin darajasi va mavjud yurak-qon tomir xavfi, shuningdek, nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishining potentsial xavfini hisobga olish kerak.
Zarurat bo'lsa, dozani 4 hafta ichida oshirish mumkin. Rozuvastatinni 40 mg dozada qabul qilishda nojo'ya reaktsiyalar haqida xabarlar ko'paygani sababli, kunlik dozani 30 mg yoki 40 mg ga oshirish faqat og'ir giperlipidemiyasi va yuqori yurak-qon tomir xavfi bo'lgan bemorlar uchun ko'rib chiqilishi kerak (xususan, oilaviy giperkolesterinemiya bilan), past dozalarda lipid darajalariga erishib bo'lmaydigan va kuzatuv ostida bo'ladiganlar uchun. 40 mg yoki 30 mg dozada preparatni qabul qilishni boshlashda bemorlarga alohida e'tibor kerak.
Dozani 40 mg ga oshirish faqat shifokor nazorati ostida mumkin. Preparatni 40 mg dozada ilgari qabul qilmagan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. 2 haftalik terapiyadan keyin va/yoki Roxera® preparatining dozasini oshirishda lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak (zarurat bo'lsa - dozani tuzatish).
Aterosklerotik yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda yurak-qon tomir asoratlarini oldini olish uchun yordamchi terapiya sifatida: tavsiya etilgan doza - 20 mg 1 marta/kun.
Roxera® preparatini ovqat qabul qilishdan qat'i nazar, kunning istalgan vaqtida qabul qilish mumkin.
Bolalarda xavfsizlik va samaradorlik kam o'rganilgan. Pediatrik bemorlar bo'yicha tadqiqotlar gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kam sonli bolalar (8 yoshdan katta) bilan cheklangan, shuning uchun Roxera® 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llash tavsiya etilmaydi.
70 yoshdan katta bo'lgan keksa bemorlarga preparatni 5 mg dozadan boshlash tavsiya etiladi.
Yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani tuzatish talab qilinmaydi, tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 5 mg. O'rtacha buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK 60 ml/min dan kam) preparatni 40 mg dozada qo'llash mumkin emas. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan kam) Roxera® preparatini qo'llash mumkin emas.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7 ball va/yoki undan kam darajada, dozani tuzatish talab qilinmaydi. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash tajribasi yo'q. Roxera® preparati faol fazadagi jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.
Yapon va xitoyliklar orasida rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshishi qayd etilgan. Osiyo irqi bemorlari uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg. Osiyo irqi bemorlari uchun 30 mg yoki 40 mg dozada preparatni buyurish mumkin emas.
Miyopatiya rivojlanishiga moyil bo'lgan omillar bilan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg. Ushbu toifadagi bemorlar uchun 30 mg va 40 mg dozada preparatni qo'llash mumkin emas.
Preparatning dozasini individual ravishda, terapiya maqsadlariga, bemorning davolanishga javobiga qarab belgilashadi.
Tavsiya etilgan boshlang'ich kunlik doza 5 mg dan 10 mg gacha 1 marta/kun. Doza statinlarni birinchi marta qabul qilayotgan bemorlar uchun ham, boshqa HMG-KoA-reduktaza ingibitori bilan terapiyadan o'tayotganlar uchun ham bir xil. Boshlang'ich dozani tanlashda boshlang'ich individual xolesterin darajasi va mavjud yurak-qon tomir xavfi, shuningdek, nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishining potentsial xavfini hisobga olish kerak.
Zarurat bo'lsa, dozani 4 hafta ichida oshirish mumkin. Rozuvastatinni 40 mg dozada qabul qilishda nojo'ya reaktsiyalar haqida xabarlar ko'paygani sababli, kunlik dozani 30 mg yoki 40 mg ga oshirish faqat og'ir giperlipidemiyasi va yuqori yurak-qon tomir xavfi bo'lgan bemorlar uchun ko'rib chiqilishi kerak (xususan, oilaviy giperkolesterinemiya bilan), past dozalarda lipid darajalariga erishib bo'lmaydigan va kuzatuv ostida bo'ladiganlar uchun. 40 mg yoki 30 mg dozada preparatni qabul qilishni boshlashda bemorlarga alohida e'tibor kerak.
Dozani 40 mg ga oshirish faqat shifokor nazorati ostida mumkin. Preparatni 40 mg dozada ilgari qabul qilmagan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. 2 haftalik terapiyadan keyin va/yoki Roxera® preparatining dozasini oshirishda lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak (zarurat bo'lsa - dozani tuzatish).
Aterosklerotik yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda yurak-qon tomir asoratlarini oldini olish uchun yordamchi terapiya sifatida: tavsiya etilgan doza - 20 mg 1 marta/kun.
Roxera® preparatini ovqat qabul qilishdan qat'i nazar, kunning istalgan vaqtida qabul qilish mumkin.
Bolalarda xavfsizlik va samaradorlik kam o'rganilgan. Pediatrik bemorlar bo'yicha tadqiqotlar gomozigot oilaviy giperkolesterinemiya bilan kam sonli bolalar (8 yoshdan katta) bilan cheklangan, shuning uchun Roxera® 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llash tavsiya etilmaydi.
70 yoshdan katta bo'lgan keksa bemorlarga preparatni 5 mg dozadan boshlash tavsiya etiladi.
Yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani tuzatish talab qilinmaydi, tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 5 mg. O'rtacha buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK 60 ml/min dan kam) preparatni 40 mg dozada qo'llash mumkin emas. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan kam) Roxera® preparatini qo'llash mumkin emas.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7 ball va/yoki undan kam darajada, dozani tuzatish talab qilinmaydi. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash tajribasi yo'q. Roxera® preparati faol fazadagi jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.
Yapon va xitoyliklar orasida rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshishi qayd etilgan. Osiyo irqi bemorlari uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg. Osiyo irqi bemorlari uchun 30 mg yoki 40 mg dozada preparatni buyurish mumkin emas.
Miyopatiya rivojlanishiga moyil bo'lgan omillar bilan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg. Ushbu toifadagi bemorlar uchun 30 mg va 40 mg dozada preparatni qo'llash mumkin emas.
Ko'rsatmalar
— birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, oilaviy geterozigot giperkolesterinemiya bilan birga) yoki aralash dislipidemiya (IIb turi) dietaga qo'shimcha sifatida, diet va boshqa dori-darmon bo'lmagan davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, vaznni kamaytirish) yetarli bo'lmagan hollarda;
— oilaviy gomozigot giperkolesterinemiya diet va boshqa gipolipidemik terapiyaga (masalan, LDL-aferez) qo'shimcha sifatida, yoki bunday terapiya bemorga mos kelmagan hollarda;
— aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo'shimcha sifatida kattalar bemorlarda umumiy xolesterin va Xs-LDL darajalarini maqsadli darajalarga tushirish uchun terapiya qismi sifatida;
— aterosklerotik yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda yurak-qon tomir asoratlarini oldini olish uchun yordamchi terapiya sifatida.
— oilaviy gomozigot giperkolesterinemiya diet va boshqa gipolipidemik terapiyaga (masalan, LDL-aferez) qo'shimcha sifatida, yoki bunday terapiya bemorga mos kelmagan hollarda;
— aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo'shimcha sifatida kattalar bemorlarda umumiy xolesterin va Xs-LDL darajalarini maqsadli darajalarga tushirish uchun terapiya qismi sifatida;
— aterosklerotik yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan kattalar bemorlarda yurak-qon tomir asoratlarini oldini olish uchun yordamchi terapiya sifatida.
Qarshi ko'rsatmalar
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg va 40 mg dozalar uchun:
— rozuvastatin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
— faol fazadagi jigar kasalliklari, zardob transaminazlarining doimiy oshishi va zardobdagi transaminazlar faolligining VGN normasidan 3 martadan ko'proq oshishi;
— buyrak funksiyasining jiddiy buzilishi (KK 30 ml/min dan kam);
— miyopatiya;
— siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish;
— miyotoksik asoratlar rivojlanishiga moyillik;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri (emizish);
— tug'ish yoshidagi ayollarda yetarli kontratseptsiya usullari yo'qligida. 30 mg dan yuqori va 40 mg gacha dozalar uchun qo'shimcha qarshi ko'rsatmalar:
— miyopatiya yoki miyopatiya/rabdomioliz rivojlanishiga moyil bo'lgan omillar, shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy miyopatiyalar;
— o'rtacha buyrak funksiyasi buzilishi (KK < 60 ml/min);
— gipotiroidizm;
— shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy miyopatiyalar;
— boshqa HMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar qabul qilishda anamnezda miyotoksik hodisalar;
— alkogolga qaramlik;
— preparatning plazma konsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar;
— mongoloid irqi bemorlar;
— fibratlar bilan bir vaqtda qabul qilish.
— rozuvastatin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
— faol fazadagi jigar kasalliklari, zardob transaminazlarining doimiy oshishi va zardobdagi transaminazlar faolligining VGN normasidan 3 martadan ko'proq oshishi;
— buyrak funksiyasining jiddiy buzilishi (KK 30 ml/min dan kam);
— miyopatiya;
— siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish;
— miyotoksik asoratlar rivojlanishiga moyillik;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri (emizish);
— tug'ish yoshidagi ayollarda yetarli kontratseptsiya usullari yo'qligida. 30 mg dan yuqori va 40 mg gacha dozalar uchun qo'shimcha qarshi ko'rsatmalar:
— miyopatiya yoki miyopatiya/rabdomioliz rivojlanishiga moyil bo'lgan omillar, shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy miyopatiyalar;
— o'rtacha buyrak funksiyasi buzilishi (KK < 60 ml/min);
— gipotiroidizm;
— shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy miyopatiyalar;
— boshqa HMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar qabul qilishda anamnezda miyotoksik hodisalar;
— alkogolga qaramlik;
— preparatning plazma konsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar;
— mongoloid irqi bemorlar;
— fibratlar bilan bir vaqtda qabul qilish.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Tez-tez(?1/100 dan
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 10 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, bir tomonida "10" markirovkasi va qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 10.42 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi
10 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 15 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, qirralari qiyshiq va bir tomonida "15" markirovkasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 15.62 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 15 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 20 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab. rozuvastatin kaltsiy 20.83 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 20 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 30 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, kapsula shaklida, ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, ikkala tomonida chiziq bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 31.25 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 30 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (12) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 40 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, kapsula shaklida, ikki tomonlama qavariq yuzaga ega plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 41.66 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 40 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 5 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, bir tomonida "5" markirovkasi va qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 5.21 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 5 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar. 14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, bir tomonida "10" markirovkasi va qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 10.42 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi
10 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 15 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, qirralari qiyshiq va bir tomonida "15" markirovkasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 15.62 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 15 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 20 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab. rozuvastatin kaltsiy 20.83 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 20 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 30 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, kapsula shaklida, ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, ikkala tomonida chiziq bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 31.25 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 30 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (4) - karton qutilar.
7 dona - konturli hujayrali qadoqlar (12) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 40 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, kapsula shaklida, ikki tomonlama qavariq yuzaga ega plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 41.66 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 40 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
Preparat retsept bo'yicha beriladi tab., plyonka qobiq bilan qoplangan, 5 mg: 14, 28, 30, 84 yoki 90 dona.
Oq rangli, dumaloq shaklda, biroz ikki tomonlama qavariq yuzaga ega, bir tomonida "5" markirovkasi va qirrasi bilan qoplangan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
1 tab.
rozuvastatin kaltsiy 5.21 mg, ?rozuvastatin tarkibiga mos keladi 5 mg
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, suvdan xoli laktoza, krosprovidon, kolloid suvdan xoli kremniy dioksidi, magniy stearat.
Plyonka qobiq tarkibi: asosiy butilmetakrilat sopolimeri, makrogol 6000, titan dioksidi (E171), laktoza monohidrat.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (3) - karton qutilar.
10 dona - konturli hujayrali qadoqlar (9) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (1) - karton qutilar. 14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (2) - karton qutilar.
14 dona - konturli hujayrali qadoqlar (6) - karton qutilar.
