Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат

Thiamphenicoli glycinas acetylcysteinas

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат (Thiamphenicoli glycinas acetylcysteinas )

Фармакологічна група

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей, Амфениколы

З тієї ж фармакологічної групи

Амбробене, Лазолван, Амбро, Амброгексал сироп, Гвайфенезин, Дорназа альфа

Рецепт

Фармакологічні властивості

Тиамфеникол глицинат ацетилцистеинат — комплексное соединение, объединяющее в составе антибиотик тиамфеникол и муколитик ацетилцистеин. Тиамфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен in vitro в отношении бактерий, наиболее часто вызывающих инфекции дыхательных путей: грамположительных (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriaе, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Str. faecalis, Listeria spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria, Salmonella, Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.). Механизм действия тиамфеникола бактерицидный (подавляет синтез пептогликанов клеточной стенки). Ацетилцистеин, разрывая дисульфидные связи мукопротеидов, быстро и эффективно разжижает мокроту, гной, снижает их вязкость и способствует отхождению. Ацетилцистеин облегчает проникновение антибиотика тиамфеникола в ткани легких, угнетает адгезию бактерий на эпителии дыхательных путей.

Тиамфеникол глицинат ацетилцистеинат быстро распределяется в организме, накапливается в тканях дыхательных путей в высоких терапевтических концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 мин после в/м введения, период полувыведения из плазмы крови равен 1 ч при в/в введении тиамфеникола глицината ацетилцистеината. Связывание с белками плазмы крови составляет 50–60%. Метаболизируется в печени, выводится с мочой, небольшие количества — с желчью и калом.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Показання

Внфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, вызванные чувствительными микроорганизмами и сопровождающиеся накоплением вязкого секрета.
Отоларингология: катаральный отит, синусит, ларинготрахеит, профилактика и лечение обструктивных и инфекционных осложнений трахеостомии, подготовка к бронхоскопии, бронхоаспирации.

Терапия: острый и хронический бронхит, пневмония с затяжным течением, абсцесс легкого, эмфизема, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.

Хирургия: профилактика и лечение бронхолегочных осложнений после торакальных хирургических вмешательств (бронхопневмония, ателектаз).

Фтизиатрия: бронхит, связанный с туберкулезом легких, задержка выделений из-за недостаточного дренирования кавернозных очагов.

Педиатрия: бронхит и пневмонии, особенно не поддающиеся лечению другими антибиотиками, бронхиолит, коклюш, муковисцидоз.

Протипоказання

Вовышенная чувствительность к одному из компонентов комплекса, угнетение кроветворения.

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

При в/м введении возможно легкое жжение в месте введения, при ингаляционном введении — рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, стоматит, ринит. У больных БА возможен бронхоспазм (в этом случае назначают бронходилататоры).

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Лиофилизированный порошок для инъекций.