Лазолван
LASOLVAN
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Амбробене, Бронхорус, Амброксол, АмброГЕКСАЛ, Бронхоксол, Вікс Актив АмброМед, Дефлегмін, Краплі Бронховерн, Лазолангін, Лазолван Макс, Лазонгін, Медокс, Мукоброн, Нео-Бронхол, Халиксол.
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp:Sol. Lasolvani 0.0075 100 ml
D.S. по 5 мл 3 р/добу
D.S. по 5 мл 3 р/добу
Фармакологічні властивості
Секретолітичний, секретомоторний. Збільшує секрецію в дихальних шляхах. Він підсилює продукцію легеневого сурфактанту і стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення потоку і транспорту слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння і полегшує кашель. У пацієнтів з ХОЗЛ тривала терапія препаратом Лазолван® (протягом не менше 2 міс) призводила до значного зниження кількості загострень. Відзначалося достовірне зменшення тривалості загострень і кількості днів антибіотикотерапії.
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка і майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Tmax при пероральному прийомі становить 1–2,5 год. Vd — 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми — приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові в тканини при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються в легенях.
Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефекту першого проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, відповідальною за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Залишкова частина амброксолу метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Термінальний T1/2 амброксолу становить 10 год. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, на нирковий кліренс припадає приблизно 8% від загального кліренсу. З використанням радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому разової дози препарату протягом наступних 5 днів з сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку і статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка і майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Tmax при пероральному прийомі становить 1–2,5 год. Vd — 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми — приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові в тканини при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються в легенях.
Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефекту першого проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, відповідальною за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Залишкова частина амброксолу метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Термінальний T1/2 амброксолу становить 10 год. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, на нирковий кліренс припадає приблизно 8% від загального кліренсу. З використанням радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому разової дози препарату протягом наступних 5 днів з сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку і статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Прийом всередину (1 мл=25 крапель). Краплі можна розводити у воді, чаї, соку або молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від прийому їжі.
Дорослим і дітям старше 12 років - 4 мл (100 крапель) 3 рази/добу; дітям віком від 6 до 12 років - 2 мл (50 крапель) 2-3 рази/добу; дітям віком від 2 до 6 років - 1 мл (25 крапель) 3 рази/добу; дітям віком до 2 років - 1 мл (25 крапель) 2 рази/добу.
Інгаляції
Дорослим і дітям старше 6 років - 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину/добу.
Дітям віком до 6 років - 1-2 інгаляції по 2 мл розчину/добу.
Розчин для інгаляцій можна застосовувати, використовуючи будь-яке сучасне обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях препарат змішують з 0.9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляції слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією зазвичай рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів і їх спазму. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку застосування препарату рекомендується звернутися до лікаря.
Дорослим і дітям старше 12 років - 4 мл (100 крапель) 3 рази/добу; дітям віком від 6 до 12 років - 2 мл (50 крапель) 2-3 рази/добу; дітям віком від 2 до 6 років - 1 мл (25 крапель) 3 рази/добу; дітям віком до 2 років - 1 мл (25 крапель) 2 рази/добу.
Інгаляції
Дорослим і дітям старше 6 років - 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину/добу.
Дітям віком до 6 років - 1-2 інгаляції по 2 мл розчину/добу.
Розчин для інгаляцій можна застосовувати, використовуючи будь-яке сучасне обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях препарат змішують з 0.9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляції слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією зазвичай рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів і їх спазму. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку застосування препарату рекомендується звернутися до лікаря.
Показання
Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння і порушенням мукоциліарного кліренсу:
— гострий і хронічний бронхіт;
— пневмонія;
— ХОЗЛ;
— бронхіальна астма з утрудненням відходження мокротиння;
— бронхоектатична хвороба.
— гострий і хронічний бронхіт;
— пневмонія;
— ХОЗЛ;
— бронхіальна астма з утрудненням відходження мокротиння;
— бронхоектатична хвороба.
Протипоказання
— I триместр вагітності;
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату.
З обережністю слід призначати у II і III триместрах вагітності, пацієнтам з нирковою і/або печінковою недостатністю.
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату.
З обережністю слід призначати у II і III триместрах вагітності, пацієнтам з нирковою і/або печінковою недостатністю.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— З боку травної системи: часто (1-10%) – дисгевзія (порушення смакових відчуттів), нудота, зниження чутливості в порожнині рота або глотці; нечасто (0.1-1%) - диспепсія, блювання, діарея, абдомінальні болі, сухість у роті; рідко (0.01-0.1%) – сухість у горлі.
— З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (0.01-0.1%) – висип, свербіж*.
— Алергічні реакції: рідко (0.01-0.1%) – кропив'янка; анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок)*, ангіоневротичний набряк*, гіперчутливість*.
— дані побічні реакції спостерігалися при широкому застосуванні препарату; з 95% вірогідністю частота даних побічних реакцій – нечасто (0.1%-1%), але можливо і нижче; точну частоту важко оцінити, оскільки вони не були відзначені при проведенні клінічних досліджень.
— З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (0.01-0.1%) – висип, свербіж*.
— Алергічні реакції: рідко (0.01-0.1%) – кропив'янка; анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок)*, ангіоневротичний набряк*, гіперчутливість*.
— дані побічні реакції спостерігалися при широкому застосуванні препарату; з 95% вірогідністю частота даних побічних реакцій – нечасто (0.1%-1%), але можливо і нижче; точну частоту важко оцінити, оскільки вони не були відзначені при проведенні клінічних досліджень.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Р-н д/прийому всередину та інгал. 7.5 мг/1 мл: фл. 100 мл з крапельницею, в компл. з мірн. стаканчиком
Форма випуску, склад і упаковка
Розчин для прийому всередину та інгаляцій прозорий, безбарвний або злегка коричнюватого кольору.
1 мл
амброксолу гідрохлорид 7.5 мг
Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат - 2 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 4.35 мг, натрію хлорид - 6.22 мг, бензалконію хлорид - 225 мкг, вода очищена - 989.705 мг.
100 мл - флакони бурштинового скла (1) з крапельницею з поліетилену і навинчуваною кришкою з поліпропілену з контролем першого відкриття в комплекті з мірним стаканчиком - пачки картонні.
Форма випуску, склад і упаковка
Розчин для прийому всередину та інгаляцій прозорий, безбарвний або злегка коричнюватого кольору.
1 мл
амброксолу гідрохлорид 7.5 мг
Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат - 2 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 4.35 мг, натрію хлорид - 6.22 мг, бензалконію хлорид - 225 мкг, вода очищена - 989.705 мг.
100 мл - флакони бурштинового скла (1) з крапельницею з поліетилену і навинчуваною кришкою з поліпропілену з контролем першого відкриття в комплекті з мірним стаканчиком - пачки картонні.
