Aminazin
Aminazine
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Xlorpromazin, Anamental
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. Aminazini pro inject. 2,5% - 2 ml
D.t.d. №6 in amp.
S: Psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etish uchun 1-2 ml tomir ichiga yuborishdan oldin 20 ml 5% glyukoza eritmasida suyultiriladi.
Rp.: Dragee Aminazini 0,025 №50
D.S.: Og'iz orqali, kuniga 3 marta, ovqatdan keyin 1 draje
Rp.: Aminazini 0,1
D.t.d. № 10 in tab. obd.
S.: Og'iz orqali, kuniga 3 marta, ovqatdan keyin 1 tabletka
Rp.: Aminazini 0,1
D.t.d. № 10 in tab. obd.
S.: Og'iz orqali, kuniga 3 marta, ovqatdan keyin 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Neyroleptik, qusishga qarshi, gipotenziya, antigistamin.
Farmakodinamika
Antipsixotik vosita (neyroleptik) fenotiazin hosilalaridan. Kuchli antipsixotik, sedativ, qusishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Bred va gallyutsinatsiyalarni kamaytiradi yoki butunlay yo'q qiladi, psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etadi, affektiv reaktsiyalarni, xavotirni, bezovtalikni kamaytiradi, harakat faolligini pasaytiradi.
Antipsixotik ta'sir mexanizmi miya mezolimbik tuzilmalarida postsinaptik dopaminergik retseptorlarni blokirovka qilish bilan bog'liq. Alfa-adrenoretseptorlarni ham blokirovka qiladi va gipofiz va gipotalamus gormonlarini chiqarishni bostiradi. Ammo dopamin retseptorlarini blokirovka qilish gipofiz tomonidan prolaktin sekretsiyasini oshiradi.
Markaziy qusishga qarshi ta'sir dopamin D2-retseptorlarini serebellumning kimyoretseptor trigger zonasida bostirish yoki blokirovka qilish bilan bog'liq, periferik - me'da-ichak traktida vagus nervini blokirovka qilish bilan. Qusishga qarshi ta'sir, ehtimol, antixolinergik, sedativ va antigistamin xususiyatlari tufayli kuchayadi. Sedativ ta'sir, ehtimol, alfa-adrenoblokirlaydigan faollik bilan bog'liq. O'rtacha yoki zaif ekstrapiramidal ta'sir ko'rsatadi.
Antipsixotik ta'sir mexanizmi miya mezolimbik tuzilmalarida postsinaptik dopaminergik retseptorlarni blokirovka qilish bilan bog'liq. Alfa-adrenoretseptorlarni ham blokirovka qiladi va gipofiz va gipotalamus gormonlarini chiqarishni bostiradi. Ammo dopamin retseptorlarini blokirovka qilish gipofiz tomonidan prolaktin sekretsiyasini oshiradi.
Markaziy qusishga qarshi ta'sir dopamin D2-retseptorlarini serebellumning kimyoretseptor trigger zonasida bostirish yoki blokirovka qilish bilan bog'liq, periferik - me'da-ichak traktida vagus nervini blokirovka qilish bilan. Qusishga qarshi ta'sir, ehtimol, antixolinergik, sedativ va antigistamin xususiyatlari tufayli kuchayadi. Sedativ ta'sir, ehtimol, alfa-adrenoblokirlaydigan faollik bilan bog'liq. O'rtacha yoki zaif ekstrapiramidal ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilinganda xlorpromazin tez, lekin ba'zan to'liq bo'lmagan darajada me'da-ichak traktidan so'riladi. Qon plazmasidagi Cmax 2-4 soat ichida erishiladi. Jigar orqali "birinchi o'tish" ta'siriga uchraydi. Ushbu ta'sir tufayli og'iz orqali qabul qilingandan keyin plazmadagi konsentratsiyalar mushak ichiga yuborilgandan keyingi konsentratsiyalardan kamroq.
Jigarda faol va nofaol metabolitlar hosil bo'lishi bilan intensiv metabolizmga uchraydi.
Xlorpromazin metabolizm yo'llari gidroksillanish, glyukuron kislotasi bilan kon'yugatsiya, N-oksidlanish, oltingugurt atomlarini oksidlanish, dealkillanishni o'z ichiga oladi.
Xlorpromazin plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanadi (95-98%). Organizmda keng tarqaladi, qon-miya to'sig'idan o'tadi, bunda miyadagi konsentratsiya plazmadagidan yuqori.
Bitta bemorda farmakokinetik parametrlarning aniq o'zgaruvchanligi qayd etilgan. Plazmadagi xlorpromazin va uning metabolitlari konsentratsiyalari va terapevtik ta'sir o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik yo'q.
Xlorpromazinning T1/2 taxminan 30 soatni tashkil qiladi; uning metabolitlarining chiqarilishi uzoqroq bo'lishi mumkin deb hisoblanadi. Metabolitlar shaklida siydik va safro bilan chiqariladi.
Jigarda faol va nofaol metabolitlar hosil bo'lishi bilan intensiv metabolizmga uchraydi.
Xlorpromazin metabolizm yo'llari gidroksillanish, glyukuron kislotasi bilan kon'yugatsiya, N-oksidlanish, oltingugurt atomlarini oksidlanish, dealkillanishni o'z ichiga oladi.
Xlorpromazin plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanadi (95-98%). Organizmda keng tarqaladi, qon-miya to'sig'idan o'tadi, bunda miyadagi konsentratsiya plazmadagidan yuqori.
Bitta bemorda farmakokinetik parametrlarning aniq o'zgaruvchanligi qayd etilgan. Plazmadagi xlorpromazin va uning metabolitlari konsentratsiyalari va terapevtik ta'sir o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik yo'q.
Xlorpromazinning T1/2 taxminan 30 soatni tashkil qiladi; uning metabolitlarining chiqarilishi uzoqroq bo'lishi mumkin deb hisoblanadi. Metabolitlar shaklida siydik va safro bilan chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat mushak ichiga va tomir ichiga 25 mg/ml eritma shaklida yuboriladi.
Mushak ichiga yuborishda 2-5 ml 0.25-0.5% novokain (prokain) yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Eritma chuqur mushakka yuboriladi.
Tomir ichiga yuborishda kerakli miqdordagi eritma 20 ml 5% glyukoza eritmasi yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Sekin, 5 daqiqa davomida qon bosimi nazorati ostida yuboriladi.
Mushak ichiga yuborishda kunlik doza odatda 600 mg dan oshmaydi. Davolash kursi - 2 haftadan 2-4 oygacha va undan ko'p. Kurs oxiriga qadar doza asta-sekin kamaytiriladi (25-50 mg/kun). Zaif va keksa bemorlarga yoshiga qarab 300 mg/kun gacha buyuriladi.
Ifodalangan psixomotor qo'zg'alish, tutqanoq sindromi, qusish holatlarida mushak ichiga yuborishda bir martalik boshlang'ich doza 100-150 mg ni tashkil qiladi. O'tkir qo'zg'alishni bartaraf etish uchun Aminazin tomir ichiga 50-75 mg dozada 1-2 marta/kun yuboriladi.
Kattalar uchun Aminazinning eng yuqori dozasi tomir ichiga: bir martalik – 100 mg, kunlik - 250 mg; mushak ichiga: bir martalik - 150 mg, kunlik - 1000 mg.
Miya qon aylanishi buzilishi, hıçqırık tutqanoqlari va uzluksiz qusish holatlarida psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etish uchun Aminazin "litik aralashmalar" tarkibida buyuriladi, ular 25 mg/ml xlorpromazin eritmasidan 1-2 ml, 2.5% diprazin eritmasidan 2 ml yoki 2% dimedrol eritmasidan 2 ml, 2% promidol eritmasidan 1 ml o'z ichiga oladi.
Aralashma tomir ichiga yoki mushak ichiga 1-2 marta/kun yuboriladi.
Aminazin tabletkalari og'iz orqali (ovqatdan keyin) chaynalmay, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Optimal doza individual ravishda tanlash maqsadga muvofiq. Agar bemorning klinik holati imkon bersa, davolashni minimal mumkin bo'lgan dozadan boshlash va asta-sekin oshirish kerak.
Shizofreniya, boshqa psixozlar, ajitatsiya, autizm, gipotermiya induktsiyasi
Og'iz orqali qabul qilish uchun boshlang'ich kunlik doza 25-100 mg ni tashkil qiladi, kuniga 1-4 marta, keyin, toqat qilishni hisobga olgan holda, doza asta-sekin 25-50 mg ga har 3-4 kunda oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Agar Aminazin preparatining o'rtacha dozasi kam samarali bo'lsa, doza 700-1000 mg gacha oshiriladi, ba'zi, juda rezistent holatlarda somatik qarshi ko'rsatmalar bo'lmasa, doza 1200 - 1500 mg gacha oshirilishi mumkin.
Katta dozalarda davolash kursi davomiyligi 1-1,5 oydan oshmasligi kerak, agar ta'sir bo'lmasa, boshqa preparatlar bilan davolashga o'tish maqsadga muvofiq.
Kattalar uchun Aminazin preparatining eng yuqori dozasi og'iz orqali: bir martalik 300 mg, kunlik 1500 mg.
Zaif va keksa bemorlarda davolashni kattalar uchun odatdagi dozadan ⅓-½ bilan boshlash va dozani asta-sekin oshirish; tavsiya etilgan kunlik doza 300 mg gacha.
Qattiq hıçqırık
Kattalar: har 4-6 soatda 25 mg.
Og'ir kasalliklarning terminal bosqichlarida to'xtovsiz ko'ngil aynishi va qusish
Kattalar: har 4-6 soatda 25 mg.
Mushak ichiga yuborishda 2-5 ml 0.25-0.5% novokain (prokain) yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Eritma chuqur mushakka yuboriladi.
Tomir ichiga yuborishda kerakli miqdordagi eritma 20 ml 5% glyukoza eritmasi yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Sekin, 5 daqiqa davomida qon bosimi nazorati ostida yuboriladi.
Mushak ichiga yuborishda kunlik doza odatda 600 mg dan oshmaydi. Davolash kursi - 2 haftadan 2-4 oygacha va undan ko'p. Kurs oxiriga qadar doza asta-sekin kamaytiriladi (25-50 mg/kun). Zaif va keksa bemorlarga yoshiga qarab 300 mg/kun gacha buyuriladi.
Ifodalangan psixomotor qo'zg'alish, tutqanoq sindromi, qusish holatlarida mushak ichiga yuborishda bir martalik boshlang'ich doza 100-150 mg ni tashkil qiladi. O'tkir qo'zg'alishni bartaraf etish uchun Aminazin tomir ichiga 50-75 mg dozada 1-2 marta/kun yuboriladi.
Kattalar uchun Aminazinning eng yuqori dozasi tomir ichiga: bir martalik – 100 mg, kunlik - 250 mg; mushak ichiga: bir martalik - 150 mg, kunlik - 1000 mg.
Miya qon aylanishi buzilishi, hıçqırık tutqanoqlari va uzluksiz qusish holatlarida psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etish uchun Aminazin "litik aralashmalar" tarkibida buyuriladi, ular 25 mg/ml xlorpromazin eritmasidan 1-2 ml, 2.5% diprazin eritmasidan 2 ml yoki 2% dimedrol eritmasidan 2 ml, 2% promidol eritmasidan 1 ml o'z ichiga oladi.
Aralashma tomir ichiga yoki mushak ichiga 1-2 marta/kun yuboriladi.
Aminazin tabletkalari og'iz orqali (ovqatdan keyin) chaynalmay, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Optimal doza individual ravishda tanlash maqsadga muvofiq. Agar bemorning klinik holati imkon bersa, davolashni minimal mumkin bo'lgan dozadan boshlash va asta-sekin oshirish kerak.
Shizofreniya, boshqa psixozlar, ajitatsiya, autizm, gipotermiya induktsiyasi
Og'iz orqali qabul qilish uchun boshlang'ich kunlik doza 25-100 mg ni tashkil qiladi, kuniga 1-4 marta, keyin, toqat qilishni hisobga olgan holda, doza asta-sekin 25-50 mg ga har 3-4 kunda oshiriladi, kerakli terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar. Agar Aminazin preparatining o'rtacha dozasi kam samarali bo'lsa, doza 700-1000 mg gacha oshiriladi, ba'zi, juda rezistent holatlarda somatik qarshi ko'rsatmalar bo'lmasa, doza 1200 - 1500 mg gacha oshirilishi mumkin.
Katta dozalarda davolash kursi davomiyligi 1-1,5 oydan oshmasligi kerak, agar ta'sir bo'lmasa, boshqa preparatlar bilan davolashga o'tish maqsadga muvofiq.
Kattalar uchun Aminazin preparatining eng yuqori dozasi og'iz orqali: bir martalik 300 mg, kunlik 1500 mg.
Zaif va keksa bemorlarda davolashni kattalar uchun odatdagi dozadan ⅓-½ bilan boshlash va dozani asta-sekin oshirish; tavsiya etilgan kunlik doza 300 mg gacha.
Qattiq hıçqırık
Kattalar: har 4-6 soatda 25 mg.
Og'ir kasalliklarning terminal bosqichlarida to'xtovsiz ko'ngil aynishi va qusish
Kattalar: har 4-6 soatda 25 mg.
Bolalar uchun:
6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda psixotik buzilishlarda – mushak ichiga, 0.55 mg/kg yoki 15 mg/m² tana yuzasiga har 6-8 soatda; operatsiya vaqtida ko'ngil aynishi va qusishda - mushak ichiga 0.275 mg/kg, zarurat va toqat qilishni hisobga olgan holda doza 30 daqiqadan keyin takrorlanadi.
5 yoshgacha bo'lgan bolalarda (tana vazni 23 kg gacha) – kuniga 40 mg dan ko'p yuborilmasligi kerak, 5 dan 12 yoshgacha (tana vazni 23-46 kg) - 75 mg/kun.
Og'ir kasalliklarning terminal bosqichlarida to'xtovsiz ko'ngil aynishi va qusish
12 yoshdan oshgan bolalarda Aminazin preparati 550 mkg/kg (0.55 mg/kg) yoki 15 mg 1 m² tana yuzasiga zarurat bo'lganda har 4-6 soatda buyuriladi. Tana vazni 46 kg gacha bo'lgan bolalarda Aminazin® preparatini kuniga 75 mg dan ko'p buyurmaslik kerak.
Shizofreniya, boshqa psixozlar, ajitatsiya, autizm, gipotermiya induktsiyasi
12 yoshdan oshgan bolalarda Aminazin preparati 550 mkg/kg (0.55 mg/kg) yoki 15 mg 1 m² tana yuzasiga zarurat bo'lganda har 6-8 soatda buyuriladi. Tana vazni 46 kg gacha bo'lgan bolalarda Aminazin preparatini kuniga 75 mg dan ko'p buyurmaslik kerak.
5 yoshgacha bo'lgan bolalarda (tana vazni 23 kg gacha) – kuniga 40 mg dan ko'p yuborilmasligi kerak, 5 dan 12 yoshgacha (tana vazni 23-46 kg) - 75 mg/kun.
Og'ir kasalliklarning terminal bosqichlarida to'xtovsiz ko'ngil aynishi va qusish
12 yoshdan oshgan bolalarda Aminazin preparati 550 mkg/kg (0.55 mg/kg) yoki 15 mg 1 m² tana yuzasiga zarurat bo'lganda har 4-6 soatda buyuriladi. Tana vazni 46 kg gacha bo'lgan bolalarda Aminazin® preparatini kuniga 75 mg dan ko'p buyurmaslik kerak.
Shizofreniya, boshqa psixozlar, ajitatsiya, autizm, gipotermiya induktsiyasi
12 yoshdan oshgan bolalarda Aminazin preparati 550 mkg/kg (0.55 mg/kg) yoki 15 mg 1 m² tana yuzasiga zarurat bo'lganda har 6-8 soatda buyuriladi. Tana vazni 46 kg gacha bo'lgan bolalarda Aminazin preparatini kuniga 75 mg dan ko'p buyurmaslik kerak.
Ko'rsatmalar
Asoratlarni oldini olish uchun faqat shifokor ko'rsatmasiga ko'ra qo'llang!
Psixiatriya amaliyotida:
— shizofreniya bilan kasallangan bemorlarda psixomotor qo'zg'alish va psixotik holatlar;
— manik-depressiv psixozda manik qo'zg'alish;
— turli genezli ruhiy kasalliklar, qo'rquv, xavotir, qo'zg'alish, uyqusizlik bilan birga;
— psixopatiyada kayfiyat buzilishlari;
— epilepsiya va markaziy asab tizimining organik kasalliklari bilan kasallangan bemorlarda psixotik buzilishlar;
— alkogolizm va toksikomaniyalarda abstinensiya holatlarini yengillashtirish;
Terapetik, nevrologik va jarrohlik amaliyotida:
— psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etish;
— qusishga qarshi (shu jumladan, o'smaga qarshi vositalar va nurlanish terapiyasi, jarrohlik aralashuvi, homiladorlikda qattiq qusish, Meniere kasalligi davolashida);
— mushak tonusining oshishi bilan birga keladigan kasalliklarda (miya qon aylanishi buzilishlaridan keyin va boshqalar);
— doimiy uyqu buzilishlari (uyqu dori va trankvilizatorlar bilan birga);
— qattiq hıçqırık;
— anesteziologiyada "litik aralashmalar" tarkibida;
— qattiq og'riqlar, shu jumladan kausalgiyalar (analgetiklar bilan birga).
Psixiatriya amaliyotida:
— shizofreniya bilan kasallangan bemorlarda psixomotor qo'zg'alish va psixotik holatlar;
— manik-depressiv psixozda manik qo'zg'alish;
— turli genezli ruhiy kasalliklar, qo'rquv, xavotir, qo'zg'alish, uyqusizlik bilan birga;
— psixopatiyada kayfiyat buzilishlari;
— epilepsiya va markaziy asab tizimining organik kasalliklari bilan kasallangan bemorlarda psixotik buzilishlar;
— alkogolizm va toksikomaniyalarda abstinensiya holatlarini yengillashtirish;
Terapetik, nevrologik va jarrohlik amaliyotida:
— psixomotor qo'zg'alishni bartaraf etish;
— qusishga qarshi (shu jumladan, o'smaga qarshi vositalar va nurlanish terapiyasi, jarrohlik aralashuvi, homiladorlikda qattiq qusish, Meniere kasalligi davolashida);
— mushak tonusining oshishi bilan birga keladigan kasalliklarda (miya qon aylanishi buzilishlaridan keyin va boshqalar);
— doimiy uyqu buzilishlari (uyqu dori va trankvilizatorlar bilan birga);
— qattiq hıçqırık;
— anesteziologiyada "litik aralashmalar" tarkibida;
— qattiq og'riqlar, shu jumladan kausalgiyalar (analgetiklar bilan birga).
Qarshi ko'rsatmalar
— preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik;
— dekompensatsiya bosqichidagi og'ir yurak-qon tomir kasalliklari;
— arterial gipotenziya;
— markaziy asab tizimi funksiyasining aniq bostirilishi va har qanday etiologiyadagi komatoz holatlar;
— bosh miya shikastlanishi;
— miya va orqa miya progressiv tizimli kasalliklari;
— bronxoektatik kasallikning kech bosqichi;
— homiladorlik, laktatsiya davri;
— bolalar yoshi (6 oygacha).
Ehtiyotkorlik bilan: faol alkogolizmda (gepatotoksik reaktsiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi), qon ko'rsatkichlarining patologik o'zgarishlarida (gematopoez buzilishi), ko'krak bezi saratonida (o'sma o'sishi va gormonal va sitostatik dori vositalari bilan davolashga rezistentlik), yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining giperplaziyasi klinik ko'rinishlari bilan jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; tromboembolik asoratlar xavfi yuqori bo'lgan kasalliklarda; Parkinson kasalligi, epilepsiya, miksedema, nafas olish buzilishi bilan birga keladigan surunkali kasalliklar (ayniqsa bolalarda), Rey sindromi anamnezida (bolalar va o'smirlar uchun gepatotoksiklik rivojlanish xavfi oshadi), kaxeksiya, qusish (fenotiazinlarning qusishga qarshi ta'siri boshqa dori vositalarining dozasi oshishi bilan bog'liq qusishni yashirishi mumkin), keksa yoshda qo'llash kerak.
— dekompensatsiya bosqichidagi og'ir yurak-qon tomir kasalliklari;
— arterial gipotenziya;
— markaziy asab tizimi funksiyasining aniq bostirilishi va har qanday etiologiyadagi komatoz holatlar;
— bosh miya shikastlanishi;
— miya va orqa miya progressiv tizimli kasalliklari;
— bronxoektatik kasallikning kech bosqichi;
— homiladorlik, laktatsiya davri;
— bolalar yoshi (6 oygacha).
Ehtiyotkorlik bilan: faol alkogolizmda (gepatotoksik reaktsiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi), qon ko'rsatkichlarining patologik o'zgarishlarida (gematopoez buzilishi), ko'krak bezi saratonida (o'sma o'sishi va gormonal va sitostatik dori vositalari bilan davolashga rezistentlik), yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining giperplaziyasi klinik ko'rinishlari bilan jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; tromboembolik asoratlar xavfi yuqori bo'lgan kasalliklarda; Parkinson kasalligi, epilepsiya, miksedema, nafas olish buzilishi bilan birga keladigan surunkali kasalliklar (ayniqsa bolalarda), Rey sindromi anamnezida (bolalar va o'smirlar uchun gepatotoksiklik rivojlanish xavfi oshadi), kaxeksiya, qusish (fenotiazinlarning qusishga qarshi ta'siri boshqa dori vositalarining dozasi oshishi bilan bog'liq qusishni yashirishi mumkin), keksa yoshda qo'llash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Fenotiazinlarni qon ko'rsatkichlarining patologik o'zgarishlari, jigar funksiyasi buzilishlari, alkogol intoksikatsiyasi, Rey sindromi, shuningdek, ko'krak bezi saratoni, yurak-qon tomir kasalliklari, glaukoma rivojlanishiga moyillik, Parkinson kasalligi, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, siydikni ushlab turish, nafas olish organlarining surunkali kasalliklari (ayniqsa bolalarda), epileptik tutqanoqlari bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Fenotiazinlarni keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (ortiqcha sedativ va gipotenziya ta'siri xavfi oshadi), zaif va kuchsiz bemorlarda.
Gipertermiya paydo bo'lgan taqdirda, bu ZNSning bir belgisi bo'lib, xlorpromazin darhol bekor qilinishi kerak.
Bolalarda, ayniqsa o'tkir kasalliklar bilan, fenotiazinlarni qo'llashda ekstrapiramidal simptomlar rivojlanishi ehtimoli ko'proq.
Davolash davrida alkogol iste'mol qilishga yo'l qo'ymaslik kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanadigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, bu yuqori psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladi.
Fenotiazinlarni keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (ortiqcha sedativ va gipotenziya ta'siri xavfi oshadi), zaif va kuchsiz bemorlarda.
Gipertermiya paydo bo'lgan taqdirda, bu ZNSning bir belgisi bo'lib, xlorpromazin darhol bekor qilinishi kerak.
Bolalarda, ayniqsa o'tkir kasalliklar bilan, fenotiazinlarni qo'llashda ekstrapiramidal simptomlar rivojlanishi ehtimoli ko'proq.
Davolash davrida alkogol iste'mol qilishga yo'l qo'ymaslik kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanadigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, bu yuqori psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladi.
Nojo'ya ta'sirlar
- Markaziy asab tizimi tomonidan:
uzoq muddatli qo'llashda neyroleptik sindrom rivojlanishi mumkin: parkinsonizm, akatiziya, ruhiy befarqlik va boshqa ruhiy o'zgarishlar, tashqi ta'sirlarga kechikkan reaktsiya, ko'rishning noaniqligi; distonik ekstrapiramidal reaktsiyalar, kech diskineziya, neyroleptik depressiya, termoregulyatsiya buzilishi, yomon neyroleptik sindrom; tutqanoqlar, uyqusizlik, qo'zg'alish, deliryum, uyquchanlik, tunda qo'rqinchli tushlar, depressiya. - Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
arterial gipotenziya (ayniqsa tomir ichiga yuborishda), taxikardiya; EKGda o'zgarishlar (QT intervalining uzayishi, ST-segmentning depressiyasi, T va U tishlarining o'zgarishi, aritmiya). - Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:
xolestatik sariqlik, ko'ngil aynishi, qusish; og'iz qurishi, qabziyat. - Qon yaratish tizimi tomonidan:
leykopeniya, agranulositoz, gematologik o'zgarishlar, eozinofiliya. - Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
siydik chiqarishda qiyinchilik; priapizm. - Endokrin tizimi tomonidan:
hayz siklining buzilishi, impotentsiya, ginekoma, vazn ortishi; galaktoreya; giperprolaktinemiya, giperglikemiya, glyukoza toqatining buzilishi, giperxolesterinemiya. - Immun tizimi tomonidan:
gipersensitivlik reaktsiyalari, shu jumladan teri toshmalari, qichishish; eksfoliativ dermatit, multiforma eritema; angionevrotik shish, bronxospazm, eshakemi, tizimli qizil volchanka va boshqa allergik reaktsiyalar. - Teri va shilliq pardalar tomonidan:
eritmalar shilliq pardalarga, teriga va teri ostiga tushganda – to'qimalarning tirnash xususiyati: yuborish joyida reaktsiyalar, shu jumladan og'riqli infiltratlar paydo bo'lishi, endoteliy shikastlanishi. Teri pigmentatsiyasi, fotosensibilizatsiya. Ushbu hodisalarni oldini olish uchun xlorpromazin eritmasini novokain, glyukoza, 0,9% natriy xlorid eritmalari bilan suyultirish kerak. - Ko'rish organlari tomonidan:
uzoq muddatli yuqori dozalarda qo'llashda xlorpromazin ko'zning oldingi tuzilmalarida (rog'ovida va linzada) to'planishi mumkin, bu linzaning tabiiy qarish jarayonlarini tezlashtirishi mumkin, mioz. - Nafas olish organlari tomonidan:
burun tiqilishi. Umumiy: xlorpromazin qabul qilish fonida to'satdan o'lim haqida alohida xabarlar mavjud.
uzoq muddatli qo'llashda neyroleptik sindrom rivojlanishi mumkin: parkinsonizm, akatiziya, ruhiy befarqlik va boshqa ruhiy o'zgarishlar, tashqi ta'sirlarga kechikkan reaktsiya, ko'rishning noaniqligi; distonik ekstrapiramidal reaktsiyalar, kech diskineziya, neyroleptik depressiya, termoregulyatsiya buzilishi, yomon neyroleptik sindrom; tutqanoqlar, uyqusizlik, qo'zg'alish, deliryum, uyquchanlik, tunda qo'rqinchli tushlar, depressiya. - Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
arterial gipotenziya (ayniqsa tomir ichiga yuborishda), taxikardiya; EKGda o'zgarishlar (QT intervalining uzayishi, ST-segmentning depressiyasi, T va U tishlarining o'zgarishi, aritmiya). - Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:
xolestatik sariqlik, ko'ngil aynishi, qusish; og'iz qurishi, qabziyat. - Qon yaratish tizimi tomonidan:
leykopeniya, agranulositoz, gematologik o'zgarishlar, eozinofiliya. - Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
siydik chiqarishda qiyinchilik; priapizm. - Endokrin tizimi tomonidan:
hayz siklining buzilishi, impotentsiya, ginekoma, vazn ortishi; galaktoreya; giperprolaktinemiya, giperglikemiya, glyukoza toqatining buzilishi, giperxolesterinemiya. - Immun tizimi tomonidan:
gipersensitivlik reaktsiyalari, shu jumladan teri toshmalari, qichishish; eksfoliativ dermatit, multiforma eritema; angionevrotik shish, bronxospazm, eshakemi, tizimli qizil volchanka va boshqa allergik reaktsiyalar. - Teri va shilliq pardalar tomonidan:
eritmalar shilliq pardalarga, teriga va teri ostiga tushganda – to'qimalarning tirnash xususiyati: yuborish joyida reaktsiyalar, shu jumladan og'riqli infiltratlar paydo bo'lishi, endoteliy shikastlanishi. Teri pigmentatsiyasi, fotosensibilizatsiya. Ushbu hodisalarni oldini olish uchun xlorpromazin eritmasini novokain, glyukoza, 0,9% natriy xlorid eritmalari bilan suyultirish kerak. - Ko'rish organlari tomonidan:
uzoq muddatli yuqori dozalarda qo'llashda xlorpromazin ko'zning oldingi tuzilmalarida (rog'ovida va linzada) to'planishi mumkin, bu linzaning tabiiy qarish jarayonlarini tezlashtirishi mumkin, mioz. - Nafas olish organlari tomonidan:
burun tiqilishi. Umumiy: xlorpromazin qabul qilish fonida to'satdan o'lim haqida alohida xabarlar mavjud.
Dozaning oshib ketishi
Belgilar: arefleksiya yoki giperefleksiya, ko'rish qobiliyatining noaniqligi, kardiotoksik ta'sir (aritmiya, yurak yetishmovchiligi, arterial bosimning pasayishi (AB), shok, taxikardiya, QRS tishining o'zgarishi, qorinchalar fibrillyatsiyasi, yurak to'xtashi), neyrotoksik ta'sir, shu jumladan qo'zg'alish, ongning chalkashligi, tutqanoqlar, dezorientatsiya, uyquchanlik, stupor yoki koma; midriaz, og'iz qurishi, giperpireksiya yoki gipotermiya, mushaklarning qattiqligi, qusish, o'pka shishi yoki nafas olishning bostirilishi.
Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko'mir tayinlash (qusishni qo'zg'atishdan qochish kerak, chunki ongning buzilishi va dozaning oshishi bilan bog'liq bo'lgan bo'yin va bosh mushaklarining distonik reaktsiyalari qusish massalarining aspiratsiyasiga olib kelishi mumkin). Simptomatik davolash: kollaptoid holatlarda kordiamin, kofein, mezaton kiritish tavsiya etiladi; markaziy asab tizimi bostirilganda nafas olish markazi funksiyasi buzilmasdan - o'rtacha dozalarda fenamin, pervitin, kofein-benzoat natriy kiritish (nafas olish markazi bostirilganda analiptiklar qo'llash mumkin emas); nevrologik asoratlar odatda xlorpromazin dozasini kamaytirish bilan kamayadi, ularni triheksifenidil tayinlash bilan ham kamaytirish mumkin, neyroleptik depressiyani kamaytirish uchun antidepressantlar va psixostimulyatorlar qo'llaniladi; aritmiya holatida - uzoq muddatli ta'sir ko'rsatadigan dori vositalarini kiritish, yurak yetishmovchiligi holatida - yurak glikozidlari, ABning aniq pasayishi holatida - tomir ichiga suyuqlik yoki vazopressor vositalar, masalan, norepinefrin, fenilefrin kiritish (epinefrin kabi alfa- va beta-adrenomimetiklarni tayinlashdan qochish kerak, chunki xlorpromazin tomonidan alfa-adrenoretseptorlarning blokirovka qilinishi tufayli ABning paradoksal pasayishi mumkin), tutqanoqlar holatida - diazepam (barbituratlarni tayinlashdan qochish kerak, chunki keyinchalik markaziy asab tizimi va nafas olishning bostirilishi mumkin); yomon neyroleptik sindromning bir belgisi bo'lgan gipertermiya holatida - dantrolen kiritish. Yurak-qon tomir tizimi funksiyasini kamida 5 kun davomida nazorat qilish, markaziy asab tizimi, nafas olish, tana haroratini o'lchash, psixiatr bilan maslahatlashish. Dializ kam samarali.
Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko'mir tayinlash (qusishni qo'zg'atishdan qochish kerak, chunki ongning buzilishi va dozaning oshishi bilan bog'liq bo'lgan bo'yin va bosh mushaklarining distonik reaktsiyalari qusish massalarining aspiratsiyasiga olib kelishi mumkin). Simptomatik davolash: kollaptoid holatlarda kordiamin, kofein, mezaton kiritish tavsiya etiladi; markaziy asab tizimi bostirilganda nafas olish markazi funksiyasi buzilmasdan - o'rtacha dozalarda fenamin, pervitin, kofein-benzoat natriy kiritish (nafas olish markazi bostirilganda analiptiklar qo'llash mumkin emas); nevrologik asoratlar odatda xlorpromazin dozasini kamaytirish bilan kamayadi, ularni triheksifenidil tayinlash bilan ham kamaytirish mumkin, neyroleptik depressiyani kamaytirish uchun antidepressantlar va psixostimulyatorlar qo'llaniladi; aritmiya holatida - uzoq muddatli ta'sir ko'rsatadigan dori vositalarini kiritish, yurak yetishmovchiligi holatida - yurak glikozidlari, ABning aniq pasayishi holatida - tomir ichiga suyuqlik yoki vazopressor vositalar, masalan, norepinefrin, fenilefrin kiritish (epinefrin kabi alfa- va beta-adrenomimetiklarni tayinlashdan qochish kerak, chunki xlorpromazin tomonidan alfa-adrenoretseptorlarning blokirovka qilinishi tufayli ABning paradoksal pasayishi mumkin), tutqanoqlar holatida - diazepam (barbituratlarni tayinlashdan qochish kerak, chunki keyinchalik markaziy asab tizimi va nafas olishning bostirilishi mumkin); yomon neyroleptik sindromning bir belgisi bo'lgan gipertermiya holatida - dantrolen kiritish. Yurak-qon tomir tizimi funksiyasini kamida 5 kun davomida nazorat qilish, markaziy asab tizimi, nafas olish, tana haroratini o'lchash, psixiatr bilan maslahatlashish. Dializ kam samarali.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Markaziy asab tizimini bostiruvchi ta'sir ko'rsatadigan dori vositalari, etanol, etanol saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda markaziy asab tizimiga bostiruvchi ta'sir kuchayishi, shuningdek, nafas olishning bostirilishi mumkin.
Trisiklik antidepressantlar, maprotilin, MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda ZNS rivojlanish xavfi oshishi mumkin.
Antikonvulsantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda tutqanoq tayyorligi chegarasi pasayishi mumkin; gipertireozni davolash vositalari bilan - agranulositoz rivojlanish xavfi oshishi; ekstrapiramidal reaktsiyalarni keltirib chiqaruvchi vositalar bilan - ekstrapiramidal buzilishlar chastotasi va og'irligi oshishi mumkin; arterial gipotenziya keltirib chiqaruvchi vositalar bilan - ABga qo'shimcha ta'sir, bu aniq arterial gipotenziya, ortostatik gipotenziya kuchayishiga olib keladi.
Amfetaminlar bilan bir vaqtda qo'llanganda antagonistik o'zaro ta'sir; antixolinergik vositalar bilan - antixolinergik ta'sir kuchayishi; antixolinesteraza vositalari bilan - mushak zaifligi, miasteniya kechishining yomonlashishi.
Alyuminiy va magniy gidroksid saqlovchi antatsidlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi me'da-ichak traktidan so'rilishining buzilishi tufayli kamayadi.
Barbituratlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning metabolizmi kuchayadi, jigar mikrosomal fermentlarini induktsiya qilib, plazmadagi konsentratsiyalarini kamaytiradi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun gormonal kontratseptivlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshishi holati tasvirlangan.
Epinefrin bilan bir vaqtda qo'llanganda epinefrinning pressor ta'sirining "teskari" bo'lishi mumkin, natijada faqat beta-adrenoretseptorlar stimulyatsiyasi sodir bo'ladi va og'ir gipotenziya va taxikardiya yuzaga keladi.
Amitriptilin bilan bir vaqtda qo'llanganda kech diskineziya rivojlanish xavfi oshadi. Paralitik ileus rivojlanishi holatlari tasvirlangan.
Xlorpromazin bir vaqtda qo'llanganda guanetidinning antigipertenziv ta'sirini kamaytirishi yoki hatto to'liq bostirishi mumkin, garchi ba'zi bemorlarda xlorpromazinning gipotenziya ta'siri namoyon bo'lishi mumkin.
Diazoksid bilan bir vaqtda qo'llanganda aniq giperglikemiya; doksepin bilan - giperpireksiya kuchayishi; zolpidem bilan - sedativ ta'sir ancha kuchayadi; zopiklon bilan - sedativ ta'sir kuchayishi mumkin; imipramin bilan - imipraminning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi.
Xlorpromazin levodopa ta'sirini markaziy asab tizimida dopamin retseptorlarini blokirovka qilish orqali bostiradi. Ekstrapiramidal simptomlar kuchayishi mumkin.
Litiya karbonati bilan bir vaqtda qo'llanganda aniq ekstrapiramidal simptomlar, neyrotoksik ta'sir; morfin bilan - mioklonus rivojlanishi mumkin.
Nortiptilin bilan bir vaqtda qo'llanganda shizofreniya bilan kasallangan bemorlarda klinik holatning yomonlashishi mumkin, garchi qon plazmasidagi xlorpromazin darajasi oshgan bo'lsa ham. Paralitik ileus rivojlanishi holatlari tasvirlangan.
Piperazin bilan bir vaqtda qo'llanganda tutqanoqlar rivojlanishi holati tasvirlangan; propranolol bilan - propranolol va xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyalarining oshishi; trazodon bilan - arterial gipotenziya mumkin; triheksifenidil bilan - paralitik ileus rivojlanishi haqida xabarlar mavjud; trifluoperazin bilan - og'ir giperpireksiya holatlari tasvirlangan; fenitoin bilan - fenitoinning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi yoki kamayishi mumkin.
Fluoksetin bilan bir vaqtda qo'llanganda ekstrapiramidal simptomlar rivojlanish xavfi oshadi; xloroxin, sulfadoksin/pirimetamin bilan - xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi, xlorpromazinning toksik ta'siri rivojlanish xavfi bilan.
Tsizaprid bilan bir vaqtda qo'llanganda EKGda QT intervali qo'shimcha ravishda uzayadi.
Tsimetidin bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi kamayishi mumkin. Shuningdek, xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi mumkinligini ko'rsatadigan ma'lumotlar mavjud.
Efedrin bilan bir vaqtda qo'llanganda efedrinning tomir toraytiruvchi ta'siri susayishi mumkin.
Trisiklik antidepressantlar, maprotilin, MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda ZNS rivojlanish xavfi oshishi mumkin.
Antikonvulsantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda tutqanoq tayyorligi chegarasi pasayishi mumkin; gipertireozni davolash vositalari bilan - agranulositoz rivojlanish xavfi oshishi; ekstrapiramidal reaktsiyalarni keltirib chiqaruvchi vositalar bilan - ekstrapiramidal buzilishlar chastotasi va og'irligi oshishi mumkin; arterial gipotenziya keltirib chiqaruvchi vositalar bilan - ABga qo'shimcha ta'sir, bu aniq arterial gipotenziya, ortostatik gipotenziya kuchayishiga olib keladi.
Amfetaminlar bilan bir vaqtda qo'llanganda antagonistik o'zaro ta'sir; antixolinergik vositalar bilan - antixolinergik ta'sir kuchayishi; antixolinesteraza vositalari bilan - mushak zaifligi, miasteniya kechishining yomonlashishi.
Alyuminiy va magniy gidroksid saqlovchi antatsidlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi me'da-ichak traktidan so'rilishining buzilishi tufayli kamayadi.
Barbituratlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning metabolizmi kuchayadi, jigar mikrosomal fermentlarini induktsiya qilib, plazmadagi konsentratsiyalarini kamaytiradi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun gormonal kontratseptivlar bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshishi holati tasvirlangan.
Epinefrin bilan bir vaqtda qo'llanganda epinefrinning pressor ta'sirining "teskari" bo'lishi mumkin, natijada faqat beta-adrenoretseptorlar stimulyatsiyasi sodir bo'ladi va og'ir gipotenziya va taxikardiya yuzaga keladi.
Amitriptilin bilan bir vaqtda qo'llanganda kech diskineziya rivojlanish xavfi oshadi. Paralitik ileus rivojlanishi holatlari tasvirlangan.
Xlorpromazin bir vaqtda qo'llanganda guanetidinning antigipertenziv ta'sirini kamaytirishi yoki hatto to'liq bostirishi mumkin, garchi ba'zi bemorlarda xlorpromazinning gipotenziya ta'siri namoyon bo'lishi mumkin.
Diazoksid bilan bir vaqtda qo'llanganda aniq giperglikemiya; doksepin bilan - giperpireksiya kuchayishi; zolpidem bilan - sedativ ta'sir ancha kuchayadi; zopiklon bilan - sedativ ta'sir kuchayishi mumkin; imipramin bilan - imipraminning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi.
Xlorpromazin levodopa ta'sirini markaziy asab tizimida dopamin retseptorlarini blokirovka qilish orqali bostiradi. Ekstrapiramidal simptomlar kuchayishi mumkin.
Litiya karbonati bilan bir vaqtda qo'llanganda aniq ekstrapiramidal simptomlar, neyrotoksik ta'sir; morfin bilan - mioklonus rivojlanishi mumkin.
Nortiptilin bilan bir vaqtda qo'llanganda shizofreniya bilan kasallangan bemorlarda klinik holatning yomonlashishi mumkin, garchi qon plazmasidagi xlorpromazin darajasi oshgan bo'lsa ham. Paralitik ileus rivojlanishi holatlari tasvirlangan.
Piperazin bilan bir vaqtda qo'llanganda tutqanoqlar rivojlanishi holati tasvirlangan; propranolol bilan - propranolol va xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyalarining oshishi; trazodon bilan - arterial gipotenziya mumkin; triheksifenidil bilan - paralitik ileus rivojlanishi haqida xabarlar mavjud; trifluoperazin bilan - og'ir giperpireksiya holatlari tasvirlangan; fenitoin bilan - fenitoinning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi yoki kamayishi mumkin.
Fluoksetin bilan bir vaqtda qo'llanganda ekstrapiramidal simptomlar rivojlanish xavfi oshadi; xloroxin, sulfadoksin/pirimetamin bilan - xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi, xlorpromazinning toksik ta'siri rivojlanish xavfi bilan.
Tsizaprid bilan bir vaqtda qo'llanganda EKGda QT intervali qo'shimcha ravishda uzayadi.
Tsimetidin bilan bir vaqtda qo'llanganda xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi kamayishi mumkin. Shuningdek, xlorpromazinning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishi mumkinligini ko'rsatadigan ma'lumotlar mavjud.
Efedrin bilan bir vaqtda qo'llanganda efedrinning tomir toraytiruvchi ta'siri susayishi mumkin.
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar: dumaloq ikki qavariq shaklda, 25 mg doza uchun qoplama rangi – sarg'ish oq, 50 mg doza uchun – jigarrang-pushti, 100 mg doza uchun – qizg'ish-jigarrangdan jigarranggacha; yoriqdagi yadro oq yoki deyarli oq (10 dona konturli hujayrali qadoqlarda: 25 mg tabletkalar – karton qutida 1, 2 yoki 3 qadoq, 50 mg va 100 mg tabletkalar – karton qutida 1 yoki 3 qadoq);
Draje: sharsimon shaklda, doza rangiga qarab: 25 mg draje – oq, 50 mg draje – jigarrang-pushti, qorong'i dog'lar bilan, 100 mg draje – jigarrang, qorong'i dog'lar bilan (10 dona konturli hujayrali qadoqlarda, karton qutida 3, 5 yoki 10 qadoq.
Stasionarlar uchun: karton qutida yoki polietilen plyonkadan yasalgan paketda 100 konturli hujayrali qadoq; polimer bankada pergament/podpergament/parafinlangan qog'oz paketi bilan: 25 mg draje – 3200 dona ± 5%, 50 mg draje – 2285 dona ± 5%, 100 mg draje – 1600 dona + 5%, transport qadoqlarida 18 polimer banka);
Tomir ichiga (v/v) va mushak ichiga (m/i) yuborish uchun eritma: rangsiz yoki ozgina rangli shaffof suyuqlik (1, 2, 5 yoki 10 ml ampulalarda: karton qutida 10 ampula ochish pichog'i/skarifikator bilan, yoki konturli hujayrali qadoqda 5 yoki 10 ampula, karton qutida 1 yoki 2 konturli hujayrali qadoq ochish pichog'i/skarifikator bilan. Yoriq halqasi yoki sindirish nuqtasi bilan jihozlangan ampulalar qadoqlarida ochish pichog'i/skarifikator mavjud emas). Har bir qutida Aminazin qo'llanilishi bo'yicha ko'rsatma ham mavjud.
1 tabletka tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25, 50 yoki 100 mg;
yordamchi ingredientlar: kartoshka kraxmali, MKTs (mikrokristallik selluloza), laktosa monohidrat, kopovidon, kroskarmelloza natriy, magniy stearat;
25 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F38209 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, titan dioksid E171 – 24,89%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,11%);
50 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F240048 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, titan dioksid E171 – 22,7%, temir oksid qizil bo'yoq E172 – 1,3%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,8%, temir oksid qora bo'yoq E172 – 0,2%);
100 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F25509 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, temir oksid qizil bo'yoq E172 – 20,2%, temir oksid qora bo'yoq E172 – 4%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,8%).
1 draje tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25, 50 yoki 100 mg;
yordamchi ingredientlar: jelatin, mum, talk, saxaroza, kraxmal siropi, titan dioksid, kungaboqar yog'i, temir oksid qizil bo'yoq.
1 ml eritma tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25 mg;
yordamchi ingredientlar: natriy disulfit, natriy sulfit suvdan xoli, natriy xlorid, askorbin kislotasi, in'ektsiya uchun suv.
Draje: sharsimon shaklda, doza rangiga qarab: 25 mg draje – oq, 50 mg draje – jigarrang-pushti, qorong'i dog'lar bilan, 100 mg draje – jigarrang, qorong'i dog'lar bilan (10 dona konturli hujayrali qadoqlarda, karton qutida 3, 5 yoki 10 qadoq.
Stasionarlar uchun: karton qutida yoki polietilen plyonkadan yasalgan paketda 100 konturli hujayrali qadoq; polimer bankada pergament/podpergament/parafinlangan qog'oz paketi bilan: 25 mg draje – 3200 dona ± 5%, 50 mg draje – 2285 dona ± 5%, 100 mg draje – 1600 dona + 5%, transport qadoqlarida 18 polimer banka);
Tomir ichiga (v/v) va mushak ichiga (m/i) yuborish uchun eritma: rangsiz yoki ozgina rangli shaffof suyuqlik (1, 2, 5 yoki 10 ml ampulalarda: karton qutida 10 ampula ochish pichog'i/skarifikator bilan, yoki konturli hujayrali qadoqda 5 yoki 10 ampula, karton qutida 1 yoki 2 konturli hujayrali qadoq ochish pichog'i/skarifikator bilan. Yoriq halqasi yoki sindirish nuqtasi bilan jihozlangan ampulalar qadoqlarida ochish pichog'i/skarifikator mavjud emas). Har bir qutida Aminazin qo'llanilishi bo'yicha ko'rsatma ham mavjud.
1 tabletka tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25, 50 yoki 100 mg;
yordamchi ingredientlar: kartoshka kraxmali, MKTs (mikrokristallik selluloza), laktosa monohidrat, kopovidon, kroskarmelloza natriy, magniy stearat;
25 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F38209 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, titan dioksid E171 – 24,89%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,11%);
50 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F240048 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, titan dioksid E171 – 22,7%, temir oksid qizil bo'yoq E172 – 1,3%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,8%, temir oksid qora bo'yoq E172 – 0,2%);
100 mg tabletkalar qoplamasi: Opadry II 85F25509 (qisman gidrolizlangan polivinil spirt – 40%, makrogol-3350 – 20,2%, talk – 14,8%, temir oksid qizil bo'yoq E172 – 20,2%, temir oksid qora bo'yoq E172 – 4%, temir oksid sariq bo'yoq E172 – 0,8%).
1 draje tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25, 50 yoki 100 mg;
yordamchi ingredientlar: jelatin, mum, talk, saxaroza, kraxmal siropi, titan dioksid, kungaboqar yog'i, temir oksid qizil bo'yoq.
1 ml eritma tarkibi:
faol modda: xlorpromazin gidroxlorid (100% xlorpromazin hisobida) – 25 mg;
yordamchi ingredientlar: natriy disulfit, natriy sulfit suvdan xoli, natriy xlorid, askorbin kislotasi, in'ektsiya uchun suv.
