Brivudin
Brivudine
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Boshqa nomlari yo'q
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Brivudini 0,125 № 20
D.S. ichga 125 mg 1 marta/sut
D.S. ichga 125 mg 1 marta/sut
Farmakologik xossalar
Antivirus vosita. Viruslar replikatsiyasini tanlab bostiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Varicella zoster virusiga nisbatan faol.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichga 125 mg 1 marta/sut qabul qilinadi. Davolash muddati - kamida 7 kun. Birinchi davolash kursidan keyin ikkinchi kurs o'tkazilmasligi kerak.
Davolashni imkon qadar erta boshlash kerak, afzalroq kasallikning birinchi alomatlari (odatda toshma) terida paydo bo'lganidan keyin 3 kun ichida yoki birinchi pufakchalar paydo bo'lganidan keyin 2 kun ichida.
Davolashni imkon qadar erta boshlash kerak, afzalroq kasallikning birinchi alomatlari (odatda toshma) terida paydo bo'lganidan keyin 3 kun ichida yoki birinchi pufakchalar paydo bo'lganidan keyin 2 kun ichida.
Ko'rsatmalar
- Varicella zoster virusi chaqirgan infeksiyalarni erta bosqichda normal immunitetga ega kattalarda davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- Onkologik kasalliklarda, ayniqsa ftoruratsil, ftoruratsilning prolekarlari (shu jumladan kapesitabin, floksuridin, tegafur), yuqorida sanab o'tilgan faol moddalarni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparatlar, boshqa 5-ftorpirimidinlar qo'llanilgan kimyoterapiya kursini o'tkazish.
- Immunitetning pasayishi (shu jumladan kimyoterapiya kursidan keyin, immunodepressantlar bilan davolash kursidan keyin, flusitozin qo'llanilgan og'ir generalizatsiyalangan zamburug'li kasallikni davolashdan keyin).
- Homiladorlik, laktatsiya.
- Bolalar yoshi.
- Brivudingacha yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi; kamdan-kam - oshqozon sohasida noqulaylik, qusish, qorin og'rig'i, diareya, qorin dam bo'lishi, qabziyat, jigar steatozi (yog'li distrofiyasi), jigar transaminazalarining (ALT, AST, GGT) faolligining oshishi.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: kamdan-kam - granulositlar, eozinofillar sonining kamayishi, anemiya, limfotsitlar va monotsitlar sonining oshishi.
- Markaziy asab tizimi tomonidan: kamdan-kam - uyqusizlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, aylanishda bosh aylanishi, uyquchanlik.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: zardob kreatinin miqdorining oshishi, proteinuriya.
- Dermatologik reaksiyalar: teri qichishi, yallig'lanish xarakteridagi teri toshmalari, terlashning oshishi.
- Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: kamdan-kam - LDG, qondagi siydik azoti, SHF oshishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Brivudin va ftoruratsil, ftoruratsilning prolekarlari (shu jumladan kapesitabin, floksuridin, tegafur), yuqorida sanab o'tilgan faol moddalarni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparatlar, boshqa 5-ftorpirimidinlar, flusitozin bir vaqtda qo'llanilganda toksiklikning sezilarli darajada oshishi, hatto o'limga olib kelishi mumkin. Ushbu dori vositalarini brivudin bilan davolash tugaganidan keyin 4 haftadan oldin qo'llash mumkin emas.
Chiqarilish shakli
0,125 g tabletkalar, 20 dona qadoqda.
