Desal

Antigistamin, allergiyaga qarshi, yallig'lanishga qarshi.

Uzoq ta'sir etuvchi antigistamin preparat, periferik gistamin H1-retseptorlar blokatori. Dezloratadin loratadinning asosiy faol metaboliti hisoblanadi. Allergik yallig'lanish reaksiyalari kaskadini, jumladan, yallig'lanishga qarshi sitokinlar, shu jumladan interleykinlar IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, yallig'lanishga qarshi kemokinlar, faollashtirilgan polimorf yadroli neyrofillar tomonidan superoksid anionlar ishlab chiqarilishi, eozinofillar adgeziya va kemotaksisi, P-selektin kabi adgeziya molekulalari ajralishi, IgE vositachiligida gistamin, prostaglandin D2 va leyotrien C4 ajralishini inhibe qiladi.

Shunday qilib, allergik reaksiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi, qichishishga va eksudativ ta'sirga qarshi ta'sir ko'rsatadi, kapillyar o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to'qimalar shishining rivojlanishini oldini oladi, silliq mushak spazmini oldini oladi.

Preparat markaziy asab tizimiga ta'sir qilmaydi, deyarli sedativ ta'sirga ega emas (uyquchanlikni keltirib chiqarmaydi) va tavsiya etilgan dozalarda qabul qilinganda psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. EKGda QT intervalini uzaytirmaydi.

Dezloratadinning ta'siri og'iz orqali qabul qilingandan keyin 30 daqiqa ichida boshlanadi va 24 soat davom etadi.

So'rilish
Preparat og'iz orqali qabul qilingandan keyin dezloratadin me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Qon plazmasida 30 daqiqada aniqlanadi, maksimal konsentratsiya (Cmax) taxminan 3 soatda erishiladi. Dezloratadinning biokiraolishligi 5 mg dan 20 mg gacha bo'lgan doza oralig'ida dozaga proporsionaldir.

Ta'sirlanish
Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 83-87% ni tashkil qiladi. Kattalar va o'smirlar tomonidan 14 kun davomida 5 mg dan 20 mg gacha bo'lgan dozada 1 marta/sutkada qo'llanganda dezloratadinning klinik ahamiyatli kumulyatsiyasi belgilariga ega emas. Ovqat yoki greyfurt sharbati bilan bir vaqtda qabul qilish dezloratadinning taqsimlanishiga ta'sir qilmaydi (7,5 mg dozada 1 marta/sutkada qabul qilinganda). Gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi.

Metabolizm
CYP3A4 va CYP2D6 izofermentlarining ingibitori emas va P-glikoprotein substrati yoki ingibitori emas. Jigar orqali gidroksillanish yo'li bilan intensiv metabolizmga uchraydi va 3-gidroksidezloratadin hosil qiladi, keyinchalik glyukuronizatsiyalanadi.

Chiqarilish
Yarim chiqarilish davri - 20-30 soat (o'rtacha 27 soat). Og'iz orqali qabul qilingan dozadan faqat kichik qismi buyraklar orqali (2% dan kam) va ichak orqali (7% dan kam) chiqariladi.

Kattalar uchun:

Bolalar uchun:

• Allergik rinit (aksirish, burun tiqilishi, burundan shilliq ajralishi, burun qichishi, tanglay qichishi, ko'z qichishi va qizarishi, ko'z yoshlanishini bartaraf etish yoki yengillashtirish);
• urtikariya (terining qichishi, toshma kamayishi yoki yo'qolishi).

• Dezloratadin, preparatning boshqa komponentlari yoki loratadinga yuqori sezuvchanlik;
• homiladorlik va emizish davri;
• 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (tabletkalar uchun)
• 1 yoshgacha bo'lgan bolalar (eritma uchun)

Extiyotkorlik bilan:
Og'ir buyrak yetishmovchiligi, anamnezida tutqanoq bo'lgan bemorlar.

Buyrak funksiyasi jiddiy buzilgan holatlarda Desal preparatini ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak.

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Tadqiqotlarda dezloratadinning transport vositalarini boshqarishga ta'siri aniqlanmagan. Biroq, ba'zi bemorlarda juda kam hollarda uyquchanlik rivojlanishi mumkin, bu holatda transport vositalarini boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Ko'proq kuzatiladigan nojo'ya reaktsiyalar: charchoq (1.2%), og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining qurishi (0.8%), bosh og'rig'i (0.6%).

Kattalar va o'smirlar tomonidan tavsiya etilgan 5 mg/sut dozasida qo'llanganda uyquchanlikning paydo bo'lish tezligi platsebo bilan bir xil.
Postmarketing kuzatuvlar davomida juda kam hollarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilgan.

Psixik buzilishlar: gallyutsinatsiyalar.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor giperaktivlik.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, yurak urishi his qilinishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.

Jigar va o't yo'llari tomonidan: jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin konsentratsiyasining oshishi, gepatit.

Mushak-skelet tizimi tomonidan: mialgiya.

Allergik reaktsiyalar: anafilaksiya, angionevrotik shish, qichishish, toshma, urtikariya.

Simptomlar: tavsiya etilgan dozadan 9 marta (45 mg) oshirib qabul qilish klinik ahamiyatli simptomlarni keltirib chiqarmagan. Uyquchanlik rivojlanishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko'mir qabul qilish kerak; zarur bo'lsa - simptomatik davolash. Dezloratadin gemodializda chiqarilmaydi, peritoneal dializ samaradorligi aniqlanmagan.

Preparatni tasodifan katta miqdorda qabul qilganda bemor darhol shifokorga murojaat qilishi kerak.

Azitromitsin, ketokonazol, eritromitsin, flukosetin va simetidin bilan birgalikda qo'llanganda klinik ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan. Ovqat yoki greyfurt sharbatini bir vaqtda qabul qilish preparatning samaradorligiga ta'sir qilmaydi.

Dezloratadin alkogolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirmaydi. Shunga qaramay, postregistratsion qo'llash davrida alkogolga nisbatan nojo'ya ta'sirlar va alkogol mastligi holatlari qayd etilgan. Shuning uchun dezloratadinni alkogol bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Plyonka qoplamali tabletkalar, 5 mg.
10 tabletka Al/Al blisterda.
1, 2 yoki 3 blister tibbiy qo'llanma bilan birga birinchi ochilish nazorati bilan karton qutiga joylashtiriladi.

Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma, 0,5 mg/ml.
60, 120 ml qorong'i shisha flakonlarda (III tur), bolalar xavfsizligi tizimi bilan plastik qopqoq bilan yopilgan, 2,5 ml yoki 5 ml o'lchovli qoshiq yoki 5 ml hajmli og'iz orqali qo'llash uchun shprits-dozator va qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.